Klinické studie sponzorované Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Celkem 205 výsledků

Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Dokončeno

Preliminary Evaluation of Safety and Efficacy by [14C] AC0010 Trail and Subsequent AC0010 Treatment

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Čína
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I AC0010 u pacientů s CLL/SLL, MCL, DLBCL a jinými NHL

B-buněčný lymfom

Čína
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání absorpce, metabolismu a vylučování [14C] AC0010 u pacientů s pokročilým NSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Čína
ACEA Therapeutics, Inc.
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Neznámý

Studie AC0058TA u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy
Sun Yat-sen University
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.; Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a protinádorová aktivita AC0010 u pokročilé nemalobuněčné rakoviny plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.
Guangdong Provincial People's Hospital; Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti AC0010 u pacientů s EGFR T790M pozitivním NSCLC

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.

Neznámý

Studie bezpečnosti FLP injekce k léčbě pacientů s nádorem

Pokročilá rakovina

Čína
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.
Guangdong Provincial People's Hospital

Neznámý

Klinická studie účinnosti a bezpečnosti AC0010 při léčbě pacientů s EGFR T790M s pokročilým NSCLC

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.
Guangdong Provincial People's Hospital

Zatím nenabíráme

Abivertinib maleát versus geifitinib u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s citlivou mutací EGFR

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

[14C] Studie o hmotnostní rovnováze a biotransformaci STI-1558 u zdravých dospělých čínských mužů

COVID-19

Čína
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti konjugátu anti-CD38 protilátka-léčivo u recidivujícího nebo refrakterního mnohočetného myelomu

Recidivující nebo refrakterní mnohočetný myelom

Čína
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Studie pro přístup k účinnosti a bezpečnosti STI-1558 u dospělých pacientů s mírným nebo středně závažným onemocněním (COVID-19)

COVID-19

Čína
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Zkouška bioekvivalence jedné perorální tobolky STI-1558 nalačno u zdravých čínských subjektů

COVID-19

Čína
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti STI-1558 a účinku itrakonazolu a rifampinu na farmakokinetiku STI-1558

Pneumonie COVID-19

Čína
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení STI-8591 u subjektů s pokročilou akutní myeloidní leukémií (AML)

AML, dospělý

Čína
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti STI-1558 u zdravých dospělých a pacientů pozitivních na SARS-CoV-2

Infekce SARS-CoV-2

Čína
Hangzhou GluBio Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie GLB-002 u pacientů s relapsem nebo refrakterními nehodgkinskými lymfomy

Non-Hodgkinův lymfom

Čína
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Účinnost a bezpečnost TLL018 u středně těžké až těžké plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Hangzhou GluBio Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie GLB-001 u pacientů s myeloidními malignitami

Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastické syndromy | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | Myelofibróza | Myeloidní malignita

Čína
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie fáze 3 porovnávající TLL-018 s tofacitinibem u pacientů s RA s nedostatečnou odpovědí nebo intolerancí na bDMARD (TARA)

Revmatoidní artritida

Čína
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie 3. fáze účinnosti a bezpečnosti TLL-018 u účastníků CSU s nedostatečnou kontrolou k H1-antihistaminikům druhé generace

Chronická spontánní kopřivka
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TLL018 u pacientů s chronickou spontánní kopřivkou.

Chronická spontánní kopřivka

Čína
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TLL018 u pacientů s plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TLL-018 u aktivní revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Čína
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze III hodnotící účinnost a bezpečnost WPV01 u pacientů s mírným/středně závažným onemocněním COVID-19

Mírný až středně závažný COVID-19

Čína
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Studie WPV01 ve srovnání s placebem u pacientů s mírnou/střední infekcí COVID-19

Infekce covid-19

Čína
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie WPV01 u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Čína
Hangzhou Zenshine Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ukončeno

Dose-Escalation and Dose-Expansion Study of ZX-101A in Patients With Relapsed/Resistant or Refractory Advanced Hematologic Malignancies

Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom | Non-hodgkinský lymfom

Spojené státy
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Staženo

Studie srovnávající AC0010 a chemoterapii u pacientů s pokročilým NSCLC, kteří progredovali po předchozí EGFR TKI

NSCLC

Čína
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie fáze IIa zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinnost topické masti YR001 u dospělých pacientů s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky topické masti YR001 u dospělých zdravých dobrovolníků

Psoriáza | Atopická dermatitida

Spojené státy
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Jednoramenná klinická studie IMGN853 u dospělých čínských pacientek s platinou rezistentním epiteliálním karcinomem vaječníků

Rakovina vejcovodů | Epiteliální rakovina vaječníků | Peritoneální rakovina

Čína
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

The Tolerability and Pharmacokinetics Clinical Trial of Metacavir Enteric-coated Capsules in Healthy Adult Volunteers

Chronická hepatitida B

Čína
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

The Efficacy and Safety Study of Fuganlin Oral Liquid in Children With Influenza (Acute Upper Respiratory Infection)

Akutní infekce horních cest dýchacích

Čína
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Neznámý

Studie bezpečnosti/účinnosti alprostadilových lipozomů pro injekci k léčbě obliterující arteriosklerózy dolních končetin

Arterioskleróza Obliterans

Čína
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Neznámý

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek metacavirových enterosolventních tobolek u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Čína
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie rekombinantního onkolytického viru M1 (VRT106) u pacientů se solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie intravenózního M1-c6v1 pro lokálně pokročilé nebo metastatické pevné nádory

Pevný nádor

Japonsko
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

Studie fáze IV, Studie účinnosti a bezpečnosti perorální tekutiny Fuganlin u dětí s akutní infekcí horních cest dýchacích

Akutní infekce horních cest dýchacích

Čína
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost enterosolventních tobolek Metacavir u zdravých dospělých dobrovolníků

Chronická hepatitida B

Čína
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti klindamycin palmitát hydrochloridu k léčbě bakteriální vaginózy

Bakteriální vaginóza

Čína
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

Snášenlivost alprostadilového lipozomu pro injekci u zdravých dospělých dobrovolníků

Kardiovaskulární choroby

Čína
TLL Pharmaceutical, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky TLL018, s potravinovým efektem, u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit farmakokinetiku tablet Hemay005 u subjektů s poškozením jater

Psoriáza
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

In vivo studie hmotnostní bilance [14C]Hemay005

Dobrovolník zdraví

Čína
TLL Pharmaceutical, LLC

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti TLL018 při léčbě ulcerózní kolitidy

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti tablet Hemay005 u pacientů s Behçetovou chorobou

Behçetova nemoc

Čína
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie fáze II Hemay005 u pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Čína
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie Hemay005 u dospělých s atopickou dermatitidou

Hemay005, Atopická dermatitida

Čína

Klinické studie sponzorované Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa