Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Mitovie Pharma Ltd

Celkem 1206 výsledků

Mitovie Pharma Ltd

Neznámý

Farmakokinetická studie s nosním sprejem naloxonu

Předávkování opioidy

Jordán
Minovia Therapeutics Ltd.

Zatím nenabíráme

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti infuze MNV-BM-PLC (autologní CD34+ buňky obohacené o alogenní mitochondrie odvozené z placenty) u pacientů s primárními mitochondriálními chorobami spojenými s mutací nebo delecí mitochondriální DNA

Primární mitochondriální onemocnění

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Nábor

Odběr placenty pro izolaci mitochondrií

Související s těhotenstvím

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Nábor

Odběr vzorků aspirace kostní dřeně od pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Nábor

Fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a terapeutických účinků transplantace MNV-201 u dětských pacientů s Pearsonovým syndromem

Mitochondriální onemocnění | Pearsonův syndrom

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a terapeutických účinků transplantace MNV-BM-BLD u dětských pacientů s Pearsonovým syndromem

Mitochondriální onemocnění | Pearsonův syndrom

Izrael
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Nábor

Účinnost a bezpečnost OM-89 u pacientů s recidivující chronickou prostatitidou/syndromem chronické pánevní bolesti

Chronická prostatitida se syndromem chronické pánevní bolesti | Chronická prostatitida | Syndrom chronické pánevní bolesti

Korejská republika
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Dokončeno

Farmakoscintigrafická studie k hodnocení dvou sildenafilových produktů

Erektilní dysfunkce

Spojené království
UroGen Pharma Ltd.

Zatím nenabíráme

Jednoramenná studie fáze 3 UGN-103 pro léčbu pacientů s nízkostupňovým středně rizikovým nesvalovým invazivním karcinomem močového měchýře (UTOPIA)

Rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | Uroteliální karcinom
Artios Pharma Ltd

Nábor

Studie ART6043 u pacientů s pokročilým/metastatickým solidním nádorem

Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor

Spojené státy
Elgan Pharma Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost ELGN-2112 na intestinální malabsorpci u předčasně narozených dětí

Střevní malabsorpce
UroGen Pharma Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 s eskalací dávky UGN-301 u pacientů s recidivujícím nesvalovým invazivním karcinomem močového měchýře (NMIBC)

Rakovina močového měchýře | Nesvalová invazivní rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | NMIBC | Recidivující uroteliální karcinom | Karcinom močového měchýře in situ

Spojené státy, Itálie, Španělsko
Lutris Pharma Ltd.

Nábor

LUT014 pro redukci akneiformních lézí omezujících dávku spojených s léčbou mCRC EGFRI

Akneiformní léze indukované EGFRI

Spojené státy, Izrael
Reneo Pharma Ltd

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti 24týdenní léčby REN001 u pacientů s primární mitochondriální myopatií (STRIDE)

Primární mitochondriální myopatie

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Francie, Spojené království, Nový Zéland, Dánsko, Norsko, Česko, Belgie, Kanada, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko
Small Pharma Ltd

Dokončeno

IM a IV léčivý přípravek SPL026 u zdravých účastníků

Velká depresivní porucha

Spojené království
Artios Pharma Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie ART4215 pro léčbu pokročilých nebo metastatických pevných nádorů

Rakovina prsu | Metastatická rakovina | Pokročilá rakovina

Spojené státy, Spojené království
Immunity Pharma Ltd.

Pozastaveno

Studie IPL344 v léčbě pacientů s ALS (ALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Izrael
Mapi Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti měsíční dlouhodobě působící IM injekce GA Depot u subjektů s RMS

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Spojené státy, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Estonsko, Gruzie, Izrael, Moldavsko, republika, Ruská Federace, Ukrajina
Mapi Pharma Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost měsíční dlouhodobě působící IM injekce 25 mg nebo 40 mg GA Depot u subjektů s PPMS

Primární progresivní roztroušená skleróza

Izrael, Moldavsko, republika
Artios Pharma Ltd

Dokončeno

Sběr tkání pro korelaci mezi změnami ATM sekvenováním nové generace a ATM ztrátou bílkovin (ATM)

Solidní nádor, blíže neurčený, dospělý

Spojené státy, Spojené království
Lutris Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie LUT014 u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem s akneiformními lézemi indukovanými inhibitorem EGFR

Akneiformní léze indukované inhibitorem EGFR

Spojené státy, Izrael
Reneo Pharma Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti REN001 u pacientů s McArdleovou chorobou

McArdleova nemoc

Španělsko, Spojené království
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

PK studie IV a perorálního amisulpridu u pacientů se závažným poškozením ledvin

Onemocnění ledvin, konečná fáze

Spojené státy
Ziarco Pharma Ltd

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti ZPL-3893787 u pacientů s plakovou psoriázou

Psoriáza

Belgie, Německo, Polsko, Spojené království
Ziarco Pharma Ltd

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti ZPL-3893787 u subjektů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Belgie, Německo, Polsko, Spojené království
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie OLYMPUS – Optimalizovaná dodávka mitomycinu pro primární studii UTUC (Olympus)

Karcinom, přechodná buňka | Přechodný buněčný karcinom ledvinové pánvičky

Spojené státy, Izrael
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

Studie stanovení dávky APD403 k prevenci nevolnosti a zvracení po chemoterapii

CINV

Dánsko
Reneo Pharma Ltd

Ukončeno

Studie bezpečnosti REN001 u pacientů s primární mitochondriální myopatií

Primární mitochondriální myopatie

Spojené království
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

Evropská studie fáze III APD421 u PONV

PONV

Francie, Německo
Intec Pharma Ltd.

Neznámý

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti žaludeční retenční AP-CD/LD u pacientů s pokročilou Parkinsonovou nemocí (Accordance)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Izrael, Polsko, Spojené království, Bulharsko, Německo, Slovensko, Ukrajina
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie TOP1630 pro syndrom suchého oka (THEIA-1)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

Studie dávkování APD421 fáze II u PONV

Pooperační nevolnost a zvracení

Spojené státy, Německo, Francie
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti TOP1288 podávaného perorálně zdravým subjektům

Ulcerózní kolitida

Spojené království
Intec Pharma Ltd.

Neznámý

Studie AP-CD/LD u pacientů s fluktuující Parkinsonovou chorobou, kteří dokončili V 11 004

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Izrael, Itálie, Španělsko, Spojené království, Bulharsko, Německo, Polsko, Slovensko, Ukrajina
Izun Pharma Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ústní vody IZN-6N4 pro prevenci orální mukozitidy u pacientů s rakovinou hlavy a krku

Orální mukositida

Spojené státy, Izrael
Bioblast Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnostní snášenlivosti a účinnosti přípravku Cabaletta k léčbě pacientů s okulofaryngeální svalovou dystrofií (OPMD) (HOPEMD)

Oculofaryngeální svalová dystrofie

Spojené státy, Izrael, Kanada
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti TOP1288 podávaného rektálně u zdravých subjektů a subjektů s ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené království
Spirig Pharma Ltd.

Ukončeno

Snášenlivost a účinnost gelu Resiquimod u pacientů léčených pro aktinickou keratózu v pozorovacích studiích.

Aktinická keratóza

Švýcarsko, Německo
Spirig Pharma Ltd.

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti topického gelu Resiquimod (0,06 %) u pacientů s nodulárním bazaliomem

Nodulární bazaliom

Německo, Švýcarsko
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost intravezikálních instilací botulotoxinu v TC-3 gelu u pacientů s IC

Intersticiální cystitida | IC

Izrael
Intec Pharma Ltd.

Staženo

Žaludeční retenční karbidopa/levodopa u pacientů s Parkinsonovou nemocí; jednoroční, otevřená, rozšiřující studie bezpečnosti

Parkinsonova choroba

Izrael
Proto Pharma Ltd

Dokončeno

Převaha ArtiMist versus chinin u dětí s těžkou malárií

Malárie Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Ghana, Rwanda
RDD Pharma Ltd

Staženo

Dvojitě zaslepená studie ke zkoumání účinku alfa-agonistické masti na fekální inkontinenci u pacientů s idiopatickou fekální inkontinencí

Idiopatická fekální inkontinence

Izrael
Tiltan Pharma Ltd.

Neznámý

Studie fáze II zahájená výzkumným pracovníkem pro pacienty s rakovinou pankreatu

Rakovina slinivky

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti, která hodnotí intravezikální instilaci s mitomycinem C ve směsi s hydrogelovým zařízením zadržujícím léčivo TC-3 u pacientů s svalovou invazivní rakovinou močového měchýře

Karcinom močového měchýře, invazivní

Izrael
BioCis Pharma Ltd

Dokončeno

Zkoumání účinnosti 2,5% a 5% cis-urokanové kyseliny u pacientů se středně těžkou nebo těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Finsko
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

Pilotní studie APD209 u Cancer Cachexia

Kachexie související s rakovinou

Spojené království
RDD Pharma Ltd

Dokončeno

Otevřená studie zkoumající účinek potahovaného nifedipinového čípku na bolest anální trhliny a hojení u lidských subjektů

Chronická anální trhlina

Izrael
Speedel Pharma Ltd.

Dokončeno

Phase IIa Study to Investigate the Efficacy and Safety of SPP635 in Diabetic and Hypertensive Patients With Albuminuria

Hypertenze | Diabetes mellitus typu II

Irsko
Speedel Pharma Ltd.

Ukončeno

Určení účinků avosentanu na zdvojnásobení sérového kreatininu, konečné stadium renálního onemocnění a úmrtí u diabetické nefropatie

Diabetická nefropatie

Spojené státy

3

Předplatit