Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Renovion, Inc.

Celkem 35744 výsledků

Renovion, Inc.

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ARINA-1 v prevenci progrese bronchiolitis obliterans u účastníků s bilaterální transplantací plic

Pre-bronchiolitis obliterans syndrom

Spojené státy
Renovion, Inc.

Dokončeno

Fáze 2a, 28denní studie zkoumajícího použití ARINA-1 u non-CF bronchiektázie s nadbytkem hlenu a kašlem

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy
Renovia, Inc.

Dokončeno

Využití inkontinenčního systému Leva při léčbě inkontinence močového měchýře.

Stresová inkontinence moči

Spojené státy
Renovia, Inc.

Neznámý

Využití pánevního digitálního zdravotního systému Leva u žen s fekální inkontinencí

Fekální inkontinence

Spojené státy
Renovia, Inc.

Dokončeno

Srovnání využití programu digitálního zdravotního systému cvičení pánevního dna s Kegelovými cvičeními u stresové inkontinence moči

Stresová inkontinence moči | Smíšená inkontinence moči

Spojené státy
SanBio, Inc.
Sunovion

Dokončeno

Studie modifikovaných kmenových buněk (SB623) u pacientů s chronickým motorickým deficitem z ischemické mrtvice (ACTIsSIMA)

Chronická ischemická mrtvice

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení množství glykopyrolátu absorbovaného v plicích po užití léku pomocí nebulizátoru eFlow a Seebri® Breezhaler® s aktivním uhlím a bez něj u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN). (GOLDEN7)

COPD

Spojené království
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Spojené království
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a schopnosti perorálně inhalovaného léku podávaného jednou denně [tj. inhalačního roztoku glykopyrolátu = GIS] ke zlepšení průtoku vzduchu v plicích při aplikaci pomocí rozprašovače eFlow u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a schopnosti dávky perorálně inhalovaného léku podávaného jednou denně [tj. Glykopyrolátový inhalační roztok = GIS] ke zlepšení proudění vzduchu v plicích při podání pomocí elektronického systému nebulizátoru eFlow u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí ( COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání, zda jediná dávka schváleného léku (inhalační roztok glykopyrolátů) snižuje zachycený vzduch v plicích účastníků s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-3)

COPD

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní zkouška léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-5)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Česko, Maďarsko, Ruská Federace
Renovo Concepts, Inc.

Zatím nenabíráme

Multicentrická studie včasné proveditelnosti použití systému mechanické resuscitace tkání™ (MTR™) k odstranění přebytečné tekutiny u subjektů, kterým byla odstraněna část lebky, aby se obnažila plena/mozek a vyžadovali drenáž pro odstranění tekutiny.

Klinická potřeba kraniotomie nebo kraniektomie
Renovis Surgical Technologies, Inc.

Aktivní, ne nábor

E-MAX 2nd Gen Vit E Poly na keramických hlavách BIOLOX Delta

Potřebujeme totální endoprotézu kyčle

Spojené státy
Matthew Bruehl
Renovion, Inc.

Staženo

Studie iniciovaná zkoušejícím k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ARINA-1 u lidí s tracheostomií

Tracheostomie

Spojené státy
University of Oklahoma
Renovia, Inc.

Dokončeno

Intravaginální zařízení pro pohyb pánevního dna

Poruchy pánevního dna

Spojené státy
The Christ Hospital
Renovia, Inc.

Ukončeno

Trénink svalů pánevního dna se systémem Leva pro urgentní inkontinenci

Hyperaktivní močový měchýř | Urgentní inkontinence moči | Smíšená inkontinence moči

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Rozšířená studie bezpečnosti a snášenlivosti SEP-363856 u dospělých pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Ukrajina, Ruská Federace, Maďarsko, Rumunsko
Sunovion

Dokončeno

Toto je studie k určení účinku více dávek vyšetřovaného léku užívaného ústy u lidí s narkolepsií-kataplexií. Přijímáme muže i ženy ve věku od 18 let do 55 let. Tato studie bude provedena v USA a bude vyžadovat účast přibližně 13 týdnů.

Narkolepsie

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie, která porovnává rozsah, v jakém se apomorfin stává dostupným v těle po užití buď vyšetřovacího léku obsahujícího apomorfin, nebo apomorfinu, který je injikován pod kůži u lidí s PD komplikovanou „OFF“ epizodami

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie léku, který se má použít spolu s jiným lékem k léčbě dospělých s nekontrolovanými parciálními záchvaty

Epilepsie s částečnými záchvaty

Spojené státy, Kanada
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin Pediatric Extension Study

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Dvanáctitýdenní otevřená rozšiřující studie u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Slovensko, Francie, Itálie, Srbsko, Jižní Afrika, Ruská Federace
Sunovion

Dokončeno

Studie k vyhodnocení měření volného tyroxinu v séru (FT4) a volného trijodthyroninu (FT3) u subjektů léčených acetátem eslikarbazeinu (ESL)

Epilepsie

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie studovaného léku (eszopiklon) u dětí a dospívajících s nespavostí spojenou s ADHD

Nespavost | Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Otevřená bezpečnostní studie u dospělých s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou dospělých

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost eslikarbazepinové monoterapie u sub.w/částečné epilepsie není dobře kontrolována současnými antiepileptiky

Epilepsie

Spojené státy, Bulharsko, Česká republika, Srbsko, Ukrajina
Sunovion

Dokončeno

Bipolární udržovací studie lurasidonu jako doplněk lithia nebo divalproexu (PERSIST)

Bipolární porucha I

Spojené státy, Chorvatsko, Maďarsko, Polsko, Srbsko, Argentina, Japonsko, Francie, Slovensko, Austrálie, Ruská Federace, Bulharsko, Chile, Česká republika
Sunovion

Dokončeno

Velká depresivní porucha (MDD) se smíšenými vlastnostmi – flexibilní dávka (RESOLVE 1)

Závažná depresivní porucha se smíšenými rysy

Spojené státy, Srbsko, Ukrajina, Ruská Federace, Spojené království
Sunovion

Dokončeno

Lurasidon - 24týdenní prodloužená studie pacientů s bipolární depresí I

Bipolární deprese

Spojené státy, Kanada, Česká republika, Indie, Litva, Peru, Jižní Afrika, Francie, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Kolumbie, Slovensko, Japonsko
Sunovion

Dokončeno

Velká depresivní porucha se smíšenými rysy - prodloužení (RESOLVE3)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Generalizovaná úzkostná porucha Důkaz studie účinnosti a bezpečnosti konceptu SEP-225441 (eszopiklon) u subjektů GAD

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Lurasidon HCL – 6týdenní studie fáze 3 u pacientů s akutní schizofrenií. (PEARL 3)

Schizofrenie

Spojené státy, Ruská Federace, Indie, Rumunsko, Ukrajina
Sunovion

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost monoterapie eslikarbazepinacetátem u pacientů s částečnou epilepsií, která není dobře kontrolována současnými antiepileptiky

Epilepsie s jednoduchými nebo komplexními parciálními záchvaty

Spojené státy, Kanada
Sunovion

Dokončeno

Lurasidon Pediatric Autism Study

Autismus

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Lurasidon HCl – dlouhodobá bezpečnostní studie fáze 3 u pacientů s klinicky stabilní schizofrenií

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha

Spojené státy, Izrael, Chile, Jižní Afrika, Argentina, Brazílie, Chorvatsko, Thajsko
Sunovion

Dokončeno

Lurasidon HCl Studie 3. fáze u pacientů s akutní schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Litva, Indie, Filipíny, Kolumbie
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku SEP-363856 u mužů a žen se schizofrenií (SEP-363856)

Schizofrenie

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Porucha pozornosti s hyperaktivitou dospělých

Porucha pozornosti s hyperaktivitou dospělých

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Lurasidon – 6týdenní studie pacientů s bipolární depresí I (doplněk)

Bipolární deprese

Spojené státy, Česká republika, Indie, Francie, Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Sunovion

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti a snášenlivosti nového léku v léčbě schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of DSP-8658 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Healthy Adults

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti AC-3933 u dospělých s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie k vyhodnocení pacientovy preference, spokojenosti a účinnosti nosního aerosolu versus vodný nosní sprej

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Dvanáctiměsíční studie bezpečnosti eszopiklonu u dospělých pacientů s nespavostí

Primární nespavost

Klinické studie sponzorované Renovion, Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa