Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Initial Efficacy

Celkem 35811 výsledků

Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Hodnocení BAT 8010 pro injekci v kombinaci s BAT 1006 u lokálně pokročilých nebo metastatických entit Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetický profil a počáteční klinická účinnost nádoru u pacientů Multicentrická, otevřená klinická studie fáze Ib/IIa

Pokročilé pevné nádory
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Nábor

Účinnost rozhodování o dietě na hubnutí na základě počátečních střevních metabolických modulů (GMM)

Ztráta váhy

Tchaj-wan
Qianfoshan Hospital

Nábor

Studie o účinnosti a bezpečnosti konverzní terapie u pacientů s původně neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem

Karcinom, Hepatocelulární

Čína
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University...

Nábor

Účinnost a bezpečnost chemoterapie s XELOXem (oxaliplatina + kapecitabin) a bevacizumabem v kombinaci s adebrelimabem v první linii léčby mikrosatelitně stabilního (MSS) iniciálně neresekovatelného metastatického kolorektálního karcinomu

Kolorektální karcinom Metastatický

Čína
Wang Min
Lanyue Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost SKG0106 intravitreální injekce u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME)

Diabetický makulární edém

Čína
Spanish Cooperative Group for the Treatment of...
Merck, S.L., Spain; Pierre Fabre Ibérica, S.A.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti cetuximabu v kombinaci s Encorafenibem plus Binimetinib jako indukční léčba u mutovaného MSS BRAF V600E zpočátku resekabilní nebo potenciálně resekabilní pokročilý kolorektální karcinom (CEBBRA)

Kolorektální karcinom
Yi Han
Qianfoshan Hospital

Nábor

Předpověď účinnosti a bezpečnosti milrinonu nebo levosimendanu jako počáteční inotropní lékové terapie u pacientů s akutním a pokročilým srdečním selháním s renální insuficiencí

Srdeční selhání | Účinnost | Bezpečnost | Levosimendan | Milrinone

Čína
yue junhan

Nábor

Účinnost a bezpečnost kombinované s imunoterapií po indukční terapii s chemoterapií a cílenou terapií v první linii léčby mikrosatelitně stabilního (MSS) iniciálně neresekovatelného metastatického kolorektálního karcinomu (FOBECAMS)

Kolorektální karcinom

Čína
West China Hospital

Nábor

Klinická studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost jednorázové intravenózní infuze JWK007 u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Čína
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost a počáteční účinnost injekce STSA-1002 u pacientů se syndromem akutní respirační tísně

Syndrom akutní dechové tísně

Čína
Yanbing Li

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost Chiglitazaru přidané ke glarginu u pacientů s diabetem 2. typu

Účinnost a bezpečnost Chiglitazaru sodného v léčbě pacientů s DM2T | Metformin v kombinaci s inzulínem glargin v léčbě pacientů s diabetem 2. typu, kteří mají stále slabý hypoglykemický účinek | 128 pacientů bylo náhodně přiděleno 1:1 | Metformin a inzulin glargin v kombinaci s tabletami... a další podmínky

Čína
ZePing Zhou
Guizhou Provincial People's Hospital; Second Xiangya Hospital of Central South... a další spolupracovníci

Nábor

Bezpečnost a účinnost Venetoclaxu v kombinaci s azacitidinem a režimem HA v léčbě AML u starších lidí

Akutní myeloidní leukémie

Čína
University of New Mexico
AbbVie

Zatím nenabíráme

Účinnost suplementace zinkem na rýmy na čele ošetřené botoxem

Glabelární linie zamračení | Adjuvantní zinek může zvýšit účinnost botulotoxinu | Doplněk zinku při léčbě botulotoxinem na čele | Botulotoxin, kosmetika | Adjuvans orální zinek a botulotoxin
Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Beijing DCTY® Biotech Co.,Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, tolerance a počáteční účinnosti EGFRvIII CAR-T na glioblastom

Recidivující glioblastom
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze I klinické studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a počáteční účinnosti monoterapie HRS-6209 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory
Sun Yat-sen University

Nábor

FOLFOX Via HAI Plus Intravenózní irinotekan s nebo bez bevacizumabu versus systémové FOLFOXIRI s bevacizumabem nebo bez bevacizumabu u pacientů s iniciálně neresekabilním RAS-mutovaným CRLM

Kolorektální karcinom Metastatický

Čína
Gliknik Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky u zdravých mužů a žen

První ve studii člověka k vyhodnocení počáteční bezpečnosti

Spojené království
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...
Spanish Clinical Research Network - SCReN; CIBER (Infectious diseases)

Nábor

Účinnost a bezpečnost 7 dní oproti 14 dnům antibiotické léčby bakteriémie Pseudomonas Aeruginosa (SHORTEN2)

Infekce krevního řečiště

Španělsko
Plovdiv Medical University

Zatím nenabíráme

Účinnost různých prostředků při léčbě počátečního kazu na hladkých površích trvalých zubů u dětí

Bílá skvrnitá léze zubu

Bulharsko
Ain Shams University

Nábor

Klinické hodnocení účinnosti SPR-G bariérového povlaku versus fluoridový lak versus MI pasta v léčbě časných lézí bílých skvrn u dětských pacientů

Léze bílých skvrn [počáteční kaz] na hladkém povrchu zubu

Egypt
IntraGel Therapeutics

Zatím nenabíráme

Jednoramenná, prospektivní, otevřená, vícecentrová studie fáze Ib k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a počáteční účinnosti jediné intratumorální injekce gelu naplněného polymerem IntraGel na bázi cisplatiny (TumoCure) u subjektů s progresivním nebo radioaktivním rezistentní primární nádor hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku

Izrael
Shanghai Mental Health Center

Nábor

Srovnávací studie o účinnosti a bezpečnosti přídavku sulforafanu nebo rTMS k escitalopramu pro depresivní poruchu se špatnou reakcí na počáteční léčbu

Velká depresivní porucha

Čína
Boston University Charles River Campus

Nábor

Počáteční posouzení proveditelnosti a účinnosti škálovatelné digitální CBT pro generalizovanou úzkost a související zdravotní chování u populace s kardiovaskulárním onemocněním

Kardiovaskulární choroby | Úzkostné poruchy | Úzkost | Zdravotní chování

Spojené státy
The Scientific and Technological Research Council...
Koç University; Ankara City Hospital Bilkent; Monitor CRO; Istanbul Umraniye Training...

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost přípravku favipiravir a ribavirinu pro léčbu COVID-19 (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Krocan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Swedish Orphan Biovitrum

Nábor

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost opakované léčby Anakinra versus intravenózní imunoglobulin (IVIG) u pacientů s Kawasakiho chorobou, kteří nereagovali na počáteční standardní léčbu IVIG (ANACOMP)

Kawasakiho nemoc

Francie
Jia Fan

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti resekce jater u rakoviny jater s PVTT, HVTT nebo IVCTT po počátečním jídle/pokrmu

Žilní trombóza

Čína
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost izoniazidu, rifampicinu a moxifloxacinu pro intenzivní fázi počáteční terapie PTB

Plicní tuberkulóza

Čína
Emory University
University of Calgary; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; Heidelberg... a další spolupracovníci

Nábor

Endovaskulární terapie pro ischemické mrtvice s nízkou NIHSS (ENDOLOW)

Mozková ischemie

Spojené státy, Kanada, Německo
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost IBI110 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Pokročilé malignity

Čína
Carilion Clinic
National Institutes of Health (NIH); Virginia Polytechnic Institute and State... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

FitEx pro přeživší rakovinu endometria: Počáteční účinnost

Kvalita života | Obezita | Endometriální rakovina | Sedavé chování | Přežití

Spojené státy
Novavax
Department of Health and Human Services

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, imunitní odpověď a bezpečnost vakcíny proti COVID-19 u dospělých ≥ 18 let s pediatrickou expanzí u dospívajících (12 až

Covid19 | Infekce SARS-CoV

Spojené státy, Mexiko, Portoriko
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie s počátečním léčebným obdobím následovaným náhodným ochranným obdobím k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE READY)

Psoriatická artritida | Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
Terence Flotte
Massachusetts General Hospital; University of Massachusetts, Worcester

Aktivní, ne nábor

Eskalace dávky a studie bezpečnosti a účinnosti AXO-AAV-GM2 u Tay-Sachsovy nebo Sandhoffovy choroby

Tay-Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc

Spojené státy
Wake Forest University Health Sciences

Ukončeno

Účinnost protijedu Crotaline Fab pro jedu měděného hada

Envenomation hada

Spojené státy
HistoSonics, Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti a počáteční účinnosti Vortx Rx pro léčbu benigní hyperplazie prostaty (US)

Benigní hyperplazie prostaty (BPH)

Spojené státy
Nantes University Hospital

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti trojkombinace MLN9708, lenalidomidu a dexamethasonu v počáteční léčbě mnohočetného myelomu (IFM2013-06) (IFM2013-06)

Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom

Francie
Spanish Cooperative Group for the Treatment of...
Sanofi

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti léčby FOLFIRI-afliberceptem ve srovnání s počáteční léčbou FOLFIRI-afliberceptem (pro 6 cyklů) s následnou udržovací léčbou 5FU-afliberceptem u starší populace s mCRC po selhání režimu na bázi oxaliplatiny (AFEMA)

Metastatický kolorektální karcinom

Španělsko
Rennes University Hospital

Dokončeno

Národní multicentrická, kontrolovaná, jednoduše zaslepená studie se dvěma paralelními skupinami hodnotící bezpečnost a účinnost sekvenční léčby mitoxantronem a interferonem versus samotný interferon u pacientů se silným rizikem progrese v počáteční fázi roztroušené sklerózy (MITOX-REBIF)

Roztroušená skleróza

Francie
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost injekce monoklonálních protilátek (IBI939) rekombinantního lidského anti-T-buněčného imunoreceptoru s doménami Ig a ITIM (TIGIT) u pacientů s pokročilými maligními nádory

Pokročilé malignity

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Pozastaveno

Bezpečnost a účinnost IBI188 s azacitidinem u nově diagnostikovaných MDS s vyšším rizikem

Myelodysplastické syndromy

Čína
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti CC-486 s MK-3475 k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Itálie, Francie, Německo, Řecko, Španělsko
University of Florida
XDG Technologies, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti odstranění kožních štítků pomocí Digiclamp

Achrochordon

Spojené státy
Waterstone Hanxbio Pty Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost HX009 u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilý pevný nádor

Austrálie
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ixazomibu v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem u pacientů s relapsem a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří byli zpočátku léčeni injekcí terapie na bázi inhibitoru proteazomu

Recidivující a/nebo refrakterní mnohočetný myelom

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti sitagliptinu jako počáteční perorální terapie pro léčbu diabetu mellitu 2. typu u dětských účastníků. (MK-0431-083)

Diabetes Mellitus | Cukrovka typu 2
Keller Army Community Hospital

Aktivní, ne nábor

Předpovídá sebeúčinnost výsledky mezi kadety Vojenské akademie USA během počátečního vstupního výcviku?

Bolesti v kříži | Muskuloskeletální zranění

Spojené státy
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a klinické účinnosti AZVUDINE u pacientů v počáteční fázi COVID-19 (infikovaných SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazílie
University of Virginia
University of Tennessee

Dokončeno

Zvýšení účinnosti linie odvykání kouření v armádě (obnovení AFIII) (Freedom)

Počáteční účinnost Quit Line | Účinnost sekundární intervence opětovného zapojení

Spojené státy
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost IBI188 u pokročilých malignit

Pokročilé malignity

Čína
Jaime Moore, MD MPH
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Doplňková léčba fenterminem + topiramátem po bariatrické operaci u 12-24letých

Puberťák | Obezita, morbidní | Drogová terapie | Bariatrické chirurgie | Mladý dospělý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Initial Efficacy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa