Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Moderate to severe chronic nonmalignant OA

Celkem 474849 výsledků

Mundipharma Research GmbH & Co KG

Dokončeno

OXN PR ve srovnání s OxyPR k prokázání non-inferiority bolesti a lokomotorických funkcí a zlepšení příznaků zácpy u pacientů s OA

Chronická osteoartróza

Španělsko, Belgie, Finsko, Česko, Německo, Maďarsko
Pfizer

Dokončeno

Studie Embedy (Kadian NT, ALO-01) u subjektů s chronickou středně těžkou až těžkou nezhoubnou bolestí

Bolest

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a koncentrace léčiva certolizumab pegol (CZP) u dětí a dospívajících účastníků studie se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (PSO) (CIMcare)

Středně těžká chronická plaková psoriáza | Těžká chronická plaková psoriáza | Smíšená psoriáza guttátu/plakové psoriázy

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Nábor

Studie tildrakizumabu u pediatrických pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy, Maďarsko, Indie, Polsko, Slovensko, Španělsko
AbbVie

Dokončeno

Registr chronické plakové psoriázy (Ps).

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Irsko, Holandsko, Portoriko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Pivotní studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti dupilumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN se zánětem typu 2 (BOREAS)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Španělsko, Argentina, Čína, Mexiko, Kanada, Ukrajina, Izrael, Itálie, Česko, Korejská republika, Bulharsko, Chile, Dánsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Švédsko, Krocan, Spojené státy
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-06480605 u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Spojené státy, Austrálie, Thajsko, Polsko, Ruská Federace, Japonsko, Kolumbie, Španělsko, Krocan, Rumunsko, Indie, Slovensko, Francie, Maďarsko, Jižní Afrika, Belgie, Bulharsko, Německo, Itálie, Mexiko, Srbsko, Ukrajina, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE VIVID)

Psoriatická artritida | Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE BRIGHT)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Spojené království
Sorrento Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící intraartikulární resiniferatoxin k léčbě středně těžké až těžké bolesti způsobené osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena | Osteoartróza, koleno | Chronická bolest kolen

Spojené státy
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti K-877 u dospělých pacientů s vysokými hladinami triglyceridů nalačno a mírným nebo středním poškozením ledvin

Těžká hypertriglyceridémie

Spojené státy, Česko, Bělorusko, Maďarsko, Ruská Federace, Polsko, Bulharsko, Gruzie, Ukrajina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinků na úlevu od bolesti, bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-42160443 pro úlevu od bolesti močového měchýře

Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Cystitida | Cystitida, intersticiální

Spojené státy, Kanada
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti GRT6005 u pacientů s osteoartrózou (OA) bolestí kolene

Středně těžká až těžká chronická bolest způsobená osteoartrózou kolene

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost tablet hydrokodon bitartrátu (HYD) podávaných jednou denně pro středně těžkou až těžkou chronickou nemaligní a neneuropatickou bolest. Zahrnuje 24týdenní období prodloužení.

Chronická nezhoubná a neneuropatická bolest

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
AstraZeneca
MedImmune LLC

Dokončeno

Účinnost benralizumabu u středně těžké až velmi těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) s exacerbací v anamnéze (GALATHEA)

Středně těžká až velmi těžká chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Kanada, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království, Polsko, Japonsko, Rakousko, Korejská republika, Ruská Federace, Jižní Afrika, Česko, Maďarsko, Rumunsko, Švýcarsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06700841 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Polsko, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek aklidiniumbromidu na dlouhodobou kardiovaskulární bezpečnost a exacerbace u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN. (ASCENT COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD | Střední až velmi těžká CHOPN

Spojené státy, Kanada
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem a aktivně kontrolovaná, dvojitá fiktivní, paralelní skupinová studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti tablet s prodlouženým uvolňováním oxykodonu/naloxonu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou nezhoubnou bolestí

Subjekty se středně těžkou až těžkou chronickou nezhoubnou bolestí
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 3 M923 a Humira® u pacientů s chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Polsko, Kanada, Česko, Estonsko, Německo, Slovensko, Bulharsko, Lotyšsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Porovnání účinnosti kombinace fixní dávky (FDC) tiotropia + olodaterol (5/5 µg) oproti tiotropiu 5 µg při snižování středně těžkých až těžkých exacerbací u pacientů s těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Chorvatsko, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Guatemala, Hongkong, Maďarsko, Indie, Irsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika a více
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

4letá prodloužená studie účinnosti a bezpečnosti secukinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Středně těžká až těžká chronická psoriáza plakového typu

Spojené státy, Německo, Japonsko, Bulharsko, Česko, Singapur, Švýcarsko, Spojené království, Itálie, Francie, Vietnam, Polsko, Slovensko, Rakousko, Kanada
Egalet Ltd

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Egalet-002 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad

Středně těžká až těžká chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Centrexion Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CNTX-4975 u subjektů s chronickou, středně těžkou až těžkou osteoartrózou bolestí kolene

Osteoartróza

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Dlouhodobá studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CP-690 550 pro pacienty se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Tchaj-wan, Kanada, Polsko, Belgie, Dánsko, Německo, Srbsko, Spojené království, Francie, Česko, Maďarsko, Mexiko, Kolumbie, Ruská Federace, Chorvatsko, Singapur, Austrálie, Rakousko, Slo... a více
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tablet hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním pro středně těžkou až těžkou chronickou bolest dolní části zad

Bolesti v kříži

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumaného léku ALO-02 (oxykodon hydrochlorid a naltrexon hydrochlorid) u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži | Chronická bolest | Analgezie

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost subkutánního sekukinumabu (AIN457) u středně těžké až těžké chronické psoriázy plakového typu s hodnocením různých dávek a dávkovacích režimů (SCULPTURE)

Středně těžká až těžká psoriáza plakového typu

Spojené státy, Česká republika, Rakousko, Německo, Indie, Japonsko, Bulharsko, Singapur, Švýcarsko, Spojené království, Itálie, Francie, Polsko, Slovensko, Kanada, Vietnam
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Studie oxykodon/naloxonových tablet s řízeným uvolňováním (OXN) k posouzení analgetické účinnosti a zvládání zácpy vyvolané opioidy (OIC) u subjektů již zkušených s opioidy se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Jednoletá studie k vyhodnocení účinků a bezpečnosti CP-690 550 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo, Kolumbie, Maďarsko, Japonsko, Mexiko, Polsko, Srbsko, Tchaj-wan, Ukrajina
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Analgesic Efficacy and Safety of V116517 in Subjects With Moderate to Severe Chronic Pain Due to Osteoarthritis (OA) of the Knee

Bolest | Osteoartróza, koleno

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Ukončeno

Assess the Long-term Effectiveness and Safety of Amevive (Alefacept) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis (AWARE-2)

Chronická plaková psoriáza

Kanada
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Buprenorfinový transdermální systém (BTDS) u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost buprenorfinového transdermálního systému (BTDS) u subjektů se středně těžkou až těžkou bolestí dolní části zad

Bolesti zad dolní části zad Chronické

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost tramadolu HCl s prodlouženým uvolňováním v dávkách 100 mg, 200 mg a 300 mg s placebem pro léčbu středně těžké až těžké bolesti způsobené osteoartritidou (OA)

Chronická bolest
Pfizer

Dokončeno

Hodnocení minimalizace rizik, hodnocení a výsledků u pacientů s chronickou bolestí užívající přípravek Avinza (ACCESS 2008)

Bolest

Spojené státy, Portoriko
ZARS Pharma Inc.

Dokončeno

Fentanylová transdermální matricová náplast ZR-02-01 k léčbě chronické, středně těžké až těžké osteoartrózy (OA) bolesti

Bolest

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a snášenlivosti u přibližně 350 subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou, nemaligní bolestí

Středně těžká až těžká chronická, nemaligní bolest

Spojené státy
Brigham and Women's Hospital

Zatím nenabíráme

Studie nové terapie pro akutní léčbu kolitidy (SHARC)

Ulcerózní kolitida | Ulcerózní kolitida Chronická Střední | Ulcerózní kolitida Chronická těžká

Spojené státy
Mesoblast, Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost přípravku Rexlemestrocel-L v kombinaci s HA* u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad (HyaluronicAcid)

Degenerativní onemocnění plotének
Eli Lilly and Company

Nábor

Účinek retatrutidu ve srovnání s placebem u účastníků s diabetem 2. typu a středně těžkým nebo těžkým poškozením ledvin, s nedostatečnou kontrolou glykémie na bazální inzulín, s nebo bez metforminu a/nebo inhibitoru SGLT2 (TRANSCEND-T2D-3)

Cukrovka typu 2

Spojené státy, Argentina, Spojené království, Portoriko
Jiani Wu

Zatím nenabíráme

TaVNS zlepšuje symptomy pacientů se středně těžkou až těžkou CP/CPPS: RCT

Chronická prostatitida

Čína
Innovaderm Research Inc.

Zatím nenabíráme

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost abrocitinibu u pacientů se středně těžkým až těžkým chronickým ekzémem ruky refrakterním na léčbu kortikosteroidy

Chronický ekzém rukou

Kanada
Sanofi

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánního amlitelimabu u účastníků ve věku 18 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou na pozadí lokálních kortikosteroidů (SHORE)

Atopická dermatitida

Japonsko, Chile, Kanada, Argentina, Spojené státy, Krocan, Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik, bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti 9MW1911 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Středně těžká až těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Nábor

Studie JNJ-77242113 pro léčbu účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Korejská republika, Spojené království, Spojené státy, Polsko, Německo, Brazílie, Španělsko, Tchaj-wan, Maďarsko, Japonsko, Kanada, Argentina, Austrálie
Nektar Therapeutics

Nábor

Studie fáze 2b k hodnocení Rezpegaldesleukin (Rezpeg) v léčbě dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (REZOLVE-AD)

Středně těžká až těžká atopická dermatitida

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Takeda

Nábor

Studie o tom, jak dobře TAK-279 funguje a jeho bezpečnost u účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou během 60 týdnů léčby s obdobím vysazení a přeléčení

Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Bulharsko, Maďarsko

Hledat v klinických studiích: Moderate to severe chronic nonmalignant OA

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa