Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Safety tolerability pharmacokinetics PK first in human FIH

Celkem 460434 výsledků

Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Nábor

Fáze Ia/Ib, první studie u člověka (FIH) pro bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a hodnocení klinické aktivity ADEL-Y01

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Sequella, Inc.

Dokončeno

Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Study Of Single Doses Of PNU-100480 In Healthy Adults

Tuberkulóza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Safety And Pharmacokinetics Study Of PF-04287881 In Healthy Adults

Infekce dýchacích cest

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých perorálních dávek PF-03716539 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Belgie
ViiV Healthcare

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) VH4524184 a potenciálu pro změny aktivity cytochromu P450 3A (CYP3A)

HIV infekce

Spojené státy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd
Parexel; YUNOVIA CO.,LTD.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika ID119031166M se zkoumáním farmakodynamických účinků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

Nábor

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázových a vícenásobně stoupajících subkutánních dávek DR10624

Zdravě, obezita, metabolicky

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyšetřování bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) GSK3494245 u zdravých účastníků

Leishmanióza

Spojené království
Assembly Biosciences

Dokončeno

První ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABI-4334 u zdravých subjektů

Chronická hepatitida B

Nový Zéland
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie First-Time-in-Human (FTIH) k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) VH4004280 u zdravých účastníků

HIV infekce

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie First-Time-in-Human (FTIH) k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) VH4011499 u zdravých účastníků

HIV infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Vyšetřování bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) GSK3186899 u zdravých subjektů

Leishmanióza

Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

První studie na lidech ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAS825 u zdravých dobrovolníků (MAS-FIH)

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy, Spojené království
ViiV Healthcare

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) studie GSK3732394 First-Time-in-Human (FTIH)

HIV infekce

Spojené státy
Galecto Biotech AB

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK GB1211 u zdravých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie First Time in Human (FTIH) pro hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) GSK3511294 podávaného subkutánně (SC) u pacientů s mírným až středně závažným astmatem

Astma

Spojené království, Německo
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie SAD a MAD k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) TD-1473 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK MYMD1 u zdravých dospělých mužů

Nedefinováno

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie o vlivu AZD7986 na AZD7986 na zdravých dobrovolnících, farmakokinetické, PD a bezpečnostní studie

Bezpečnost, farmakokinetika, farmakodynamika, vliv potravy

Spojené království
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika (PK) a farmakodynamika (PD) SH229 u pacientů s infekcí HCV

HCV infekce

Čína
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Poprvé ve studii na lidech zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a farmakodynamiku (PD) GSK2618960 u zdravých dobrovolníků a pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerózou (RRMS)

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Spojené království
Alcon Research

Dokončeno

Farmakokinetika CLG561 u pacientů s pokročilou věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněné makulární degenerace
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Toto je studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) AZD9742 po jednotlivých IV dávkách u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Biologická dostupnost tablety ABT-333 versus první u lidských (FIH) tobolek a studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakoterapie jednotlivých dávek ABT-333 u zdravých dobrovolníků

HCV infekce

Spojené státy
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) (včetně vlivu potravy) perorálních dávek AZD5847 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, farmakodynamika a imunogenicita plně lidské antitetanové monoklonální protilátky A82 / B86 injekční kombinace

Clostridium tetanus
AdjuTec Pharma AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zatím nenabíráme

První pokus na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky APC148 u zdravých dospělých

Zdravé předměty

Švédsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Poprvé v lidské studii dlouhodobě působících formulací VH4524184

HIV infekce

Spojené státy
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zatím nenabíráme

První studie SAD/MAD u lidí k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ENC1018 u zdravých dospělých subjektů

Zdravý
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Poprvé ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GSK3996401 po dávkování s GSK4347859 u zdravých účastníků

Systémový lupus erythematodes

Spojené království
Vividion Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie First-in-Human (FIH) k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti VVD-130850 u účastníků s pokročilými solidními a hematologickými nádory

Pokročilé pevné nádory | Pokročilé hematologické nádory

Spojené státy, Austrálie
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva, potravin, složení a pH účinků na relativní absorpci BMS-986465 a jeho aktivního derivátu BMS-986464 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Gubra A/S
Quotient Sciences

Nábor

První studie na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky GUB014295

Nadváha | Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Bio-Thera Solutions

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky s BAT4706 a BAT1308 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a hladin léčiva BMS-986454 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
MED-LIFE DISCOVERIES LP
BioPharma Services, Inc

Nábor

První studie fáze 1 prekurzoru plazmalogenu PPI-1011 u zdravých dospělých dobrovolníků k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky

Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata

Kanada
Vividion Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie First-in-Human (FIH) k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti VVD-130037 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Španělsko
Hansoh BioMedical R&D Company

Nábor

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie HS-10390 u zdravých subjektů

Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie

Čína
CSL Behring

Nábor

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky eskalace jedné a více dávek CSL040 u zdravých subjektů

Doplňkové nedostatky

Austrálie
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
LAPIX Therapeutics Inc.

Nábor

První zkouška na lidech u zdravých dospělých dobrovolníků k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky studijního léku LAPIX;LPX-TI641

Roztroušená skleróza | Autoimunitní onemocnění

Spojené státy, Jordán
Hoffmann-La Roche

Nábor

První studie na lidech zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku RO7507062 u účastníků se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Spojené království, Španělsko, Německo, Polsko, Jižní Afrika, Holandsko
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního GSK4172239D ve srovnání s placebem u účastníků srpkovité anémie ve věku 18 až 50 let

Hematologická onemocnění | Anémie, srpkovitá anémie

Spojené státy
Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd

Nábor

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti BA1106 u pokročilých pevných nádorů

Solidní nádory

Čína
Clarametyx Biosciences, Inc.

Nábor

Dvoudílná první studie u člověka k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity CMTX-101

Pneumonie získaná v komunitě | Bakteriální pneumonie

Spojené státy
Shanghai Virogin Biotech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a biologického účinku VG2025 u pacientů se solidními nádory

Pokročilý maligní pevný nádor

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

První studie na lidech zkoumající bezpečnost a snášenlivost a farmakokinetiku HS-10383

Kašel

Čína
Xfibra, Inc.

Zatím nenabíráme

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a PK XFB-19 u zdravých dospělých dobrovolníků

Idiopatická plicní fibróza (IPF)
Gliknik Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky u zdravých mužů a žen

První ve studii člověka k vyhodnocení počáteční bezpečnosti

Spojené království
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Nábor

První fáze ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WGI-0301 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Safety tolerability pharmacokinetics PK first in human FIH

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa