Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: The aims are to assess efficacy of sodium butyrate enema in

Celkem 493417 výsledků

International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Karolinska Institutet; Swedish International Development Cooperation Agency...

Dokončeno

Terapeutická indukce endogenních antibiotik

Shigellóza

Bangladéš
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti lacosamidu versus placebo (pilulka bez aktivní medikace) u pacientů s idiopatickou generalizovanou epilepsií, kteří již užívají antiepileptické léky (VALOR)

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Čína, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan
AstraZeneca

Nábor

Účinnost režimu FDC dapagliflozin/metformin ve srovnání se souběžně podávanou duální terapií na kontrolu glykémie, spokojenost a adherenci u čínských pacientů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Čína
AstraZeneca

Nábor

Studie fáze III ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Baxdrostatu v kombinaci s dapagliflozinem na progresi CKD u účastníků s CKD a vysokým krevním tlakem.

Chronické onemocnění ledvin a hypertenze

Španělsko, Spojené státy, Argentina, Dánsko, Itálie, Švédsko, Belgie, Francie, Krocan, Čína, Německo, Saudská arábie, Thajsko, Vietnam, Austrálie, Spojené království, Srbsko, Brazílie, Kanada, Japonsko, Malajsie, Filipíny, Polsko, Tchaj... a více
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Fondation de Préfargier

Zatím nenabíráme

Proveditelnost provedení klinické studie hodnotící účinnost laktátu jako doplňkové terapie u pacientů s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti HMI-115 u mužů s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Čína
Funan Liu
Institute of Health and Medical Technology, Hefei Institutes of Physical... a další spolupracovníci

Nábor

Klinická studie si klade za cíl zhodnotit konzistentnost klinické účinnosti léčby rakoviny žaludku a výsledků lékové citlivosti pomocí nové metody testování lékové citlivosti

Rakovina žaludku | Organoidy

Čína
Funan Liu
Institute of Health and Medical Technology, Hefei Institutes of Physical... a další spolupracovníci

Nábor

Klinická studie si klade za cíl posoudit konzistentnost klinické účinnosti léčby kolorektálního karcinomu a výsledků lékové citlivosti pomocí nové metody testování lékové citlivosti

Kolorektální karcinom | Organoidy

Čína
AstraZeneca
Parexel

Zatím nenabíráme

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti anifrolumabu u dospělých s chronickým a/nebo subakutním kožním lupus erythematodes (LAVENDER)

Kožní lupus erythematodes

Spojené státy, Itálie, Francie, Německo, Čína, Španělsko, Austrálie, Rakousko, Holandsko, Bulharsko, Filipíny, Tchaj-wan, Polsko, Argentina, Chile, Brazílie, Řecko, Kolumbie
Unity Biotechnology, Inc.

Nábor

Posoudit účinnost a bezpečnost opakovaných intravitreálních injekcí Foselutoclaxu (UBX1325) u pacientů s DME (ASPIRE)

Oční nemoci | Diabetes Mellitus | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Otok | Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém | Makulární edém | Onemocnění sítnice

Spojené státy
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Nábor

Posouzení bezpečnosti a účinnosti nového mikrojehličkového a laserového zařízení pro vypadávání vlasů u mužů (CS-SAGA-001)

Androgenetická alopecie | Ztráta vlasů | Plešatost mužského vzoru | Ztráta vlasů/plešatost | Plešatost vzoru

Krocan
Pharmazz, Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti kenthaquinu u pacientů s hypovolemickým šokem

Hypovolemický šok

Indie
EyeBiotech Ltd.

Nábor

Dvoudílná studie skládající se z bezpečnostní studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou (MAD) a maskovaná studie pro vyhledání dávky k posouzení bezpečnosti a účinnosti intravitreálního (IVT) EYE103 u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME) nebo neovaskulární makulární věkem související Degenerace (NVAMD) (AMARONE)

Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (NVAMD)

Spojené státy, Argentina, Portoriko, Spojené království
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie genové transferové terapie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SRP-9001 (Delandistrogen Moxeparvovec) u nechodících a ambulantních účastníků s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (ENVISION)

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Spojené státy, Japonsko, Španělsko, Itálie, Spojené království
NAOS Argentina S.A.

Nábor

Hodnocení antirelapsové účinnosti a tolerance kosmetického krému určeného pro velmi suchou, podrážděnou až atopickou citlivou pokožku.

Atopická dermatitida | Ekzém, atopik

Argentina, Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Tříramenná studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Ianalumabu (VAY736) u pacientů s aktivním Sjögrenovým syndromem (NEPTUNUS-2)

Sjögrenův syndrom

Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Německo, Brazílie, Izrael, Kanada, Chile, Kolumbie, Argentina, Řecko, Spojené království, Austrálie, Bulharsko, Japonsko, Mexiko, Jižní Afrika, Čína, Libanon, Tchaj-wan, Itálie, Francie, Rumunsko, Indie, Pols... a více
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Hodnocení tolerance a klinického přínosu fekální transplantace u pacientů s melanomem (PICASSO)

Melanom

Francie
AgoneX Biopharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subkutánního AGX-201 pro profylaxi migrény

Profylaxe migrény
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti perorálního etrasimodu u dospělých účastníků s eozinofilní ezofagitidou (VOYAGE)

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy, Španělsko, Švýcarsko, Austrálie, Belgie, Holandsko, Kanada, Německo
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie posoudí bezpečnost, neutralizační aktivitu a účinnost AZD3152 u dospělých se stavy zvyšujícími riziko nedostatečné ochranné imunitní reakce po očkování, a proto jsou vystaveni vysokému riziku rozvoje těžkého COVID-19 (NOVELLA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Ruská Federace
Camurus AB

Dokončeno

Zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti oktreotidového subkutánního depotu u pacientů s akromegalií (ACROINNOVA 1)

Akromegalie

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Německo, Ruská Federace, Řecko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Krocan
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti SZC pro léčbu vysokého draslíku u pacientů se symptomatickou HFrEF přijímajících spironolakton (REALIZE-K)

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Hyperkalémie

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Brazílie, Maďarsko, Česko, Ukrajina, Polsko, Spojené království
UCB Pharma

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem řízená pilotní studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti SPM 927 u subjektů s postherpetickou neuralgií (PHN).

Postherpetická neuralgie
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá bezpečnostní studie Elagolixu v kombinaci s estradiolem/norethindron acetátem pro léčbu silného menstruačního krvácení spojeného s děložními myomy u premenopauzálních žen

Děložní myomy | Silné menstruační krvácení

Spojené státy, Portoriko
Genentech, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost galegenimabu (FHTR2163) u účastníků s geografickou atrofií sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (GALLEGO)

Geografická atrofie | Makulární degenerace, související s věkem

Spojené státy
UCB Pharma
SCHWARZ BIOSCIENCES GmbH - Part of UCB Group

Dokončeno

Zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti 400 mg/den lacosamidu u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií

Bolestivá diabetická neuropatie

Německo
Colgate Palmolive

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti proti zubnímu kazu COL 101 (arginin) nefluoridové zubní pasty ve srovnání s 0,24% kontrolou zubní pasty s fluoridem sodným (1100 ppm F) u dětí ve věku 10 až 14 let

Zubní kaz

Spojené státy, Portoriko
Nordic Biotic Sp. z o.o.
Medical University of Lodz

Dokončeno

Účinnost butyrátu sodného a probiotik u pacientů se syndromem dráždivého tračníku (IBS-Plus)

Syndrom dráždivého tračníku

Polsko
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Vitamin D3 s chemoterapií a bevacizumabem v léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým kolorektálním karcinomem (SOLARIS)

Kolorektální adenokarcinom

Spojené státy, Portoriko
Inventiva Pharma

Aktivní, ne nábor

Placebem kontrolovaná studie Proof-of-concept pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti Lanifibranoru samotného a v kombinaci s inhibitorem SGLT2 EmpaGliflozinem u pacientů s NASH a diabetes mellitus 2. typu (LEGEND)

Diabetes mellitus, typ 2 | NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Belgie, Francie, Holandsko, Spojené království
LEO Pharma

Dokončeno

Zkouška k posouzení účinku krému Delgocitinib 20 mg/g na molekulární signaturu, bezpečnost a účinnost u dospělých s frontální fibrózní alopecií

Frontální fibrózní alopecie

Spojené státy
Colgate Palmolive

Aktivní, ne nábor

Klinická výzkumná studie k posouzení účinnosti dvou režimů čištění při redukci usazeného zubního plaku a zánětu dásní.

Zánět dásní | Plaketa

Spojené státy
Eisai Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti lenvatinibu (18 mg vs. 14 mg) v kombinaci s everolimem u účastníků s renálním karcinomem

Renální buněčný karcinom

Španělsko, Kanada, Portugalsko, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Česko, Itálie, Finsko, Řecko, Rumunsko, Austrálie, Polsko, Ruská Federace
UCB Pharma

Dokončeno

Otevřená následná studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti perorálního SPM 927 u subjektů s diabetickou neuropatií

Bolestivá diabetická neuropatie
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti dvou kombinací izocitrátdehydrogenázových (IDH) mutantních cílených terapií plus azacitidin u účastníků s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií (AML) s mutacemi IDH, kteří nejsou kandidáty na intenzivní indukční chemoterapii

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy, Francie, Itálie, Korejská republika, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Švýcarsko, Belgie, Švédsko
AbbVie

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Elagolix u účastníků se středně těžkou až těžkou bolestí spojenou s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute of Nursing Research (NINR)

Aktivní, ne nábor

Come As You Are – Posouzení účinnosti ošetřovatelské péče Případový management Prevence HIV a pečovatelská intervence u mládeže bez domova

Chování, riziko

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktivní, ne nábor

Pegylovaný lipozomální doxorubicin hydrochlorid s atezolizumabem a/nebo bevacizumabem při léčbě pacientů s recidivujícím karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Seromucinózní karcinom vaječníků | Recidivující platina-rezistentní karcinom vaječníků | Primární peritoneální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Ovariální serózní adenokarcinom vysokého... a další podmínky

Spojené státy, Portoriko
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie genové transferové terapie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SRP-9001 (Delandistrogen Moxeparvovec) u účastníků s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (EMBARK)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Japonsko, Tchaj-wan, Belgie, Španělsko, Německo, Hongkong, Itálie, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ribociclibu (LEE011) v kombinaci s letrozolem pro léčbu mužů a žen před/po menopauze s HR+ HER2-aBC (COMPLEEMENT-1)

Rakovina prsu

Spojené státy, Belgie, Kanada, Itálie, Španělsko, Spojené království, Rakousko, Česko, Maďarsko, Malajsie, Saudská arábie, Tchaj-wan, Argentina, Francie, Izrael, Holandsko, Ruská Federace, Hongkong, Thajsko, Libanon, Bulharsko, Dánsko, Pols... a více
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti baloxaviru marboxilu u zdravých dětských účastníků od narození do < 1 rok s příznaky podobnými chřipce

Chřipka

Polsko, Spojené státy, Kostarika, Bulharsko, Jižní Afrika, Španělsko, Izrael, Finsko, Mexiko, Ruská Federace
UCB Pharma
SCHWARZ BIOSCIENCES GmbH - Part of UCB Group

Dokončeno

Zkouška k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti lacosamidu u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií

Bolestivá diabetická neuropatie

Německo
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost perorálního etrasimodu u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou alopecií areata

Alopecia areata

Spojené státy, Kanada
Michael Kremke
Aarhus University Hospital; Pharmacosmos A/S; University of Aarhus

Dokončeno

Klinická studie hodnotící účinnost intravenózního železa při léčbě anémie po kardiochirurgické operaci (PICS)

Pooperační anémie

Dánsko
Ribomic USA Inc

Dokončeno

Multicentrická, otevřená, rozšiřující studie hodnotící účinnost a bezpečnost dalších intravitreálních injekcí RBM-007 u subjektů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací (RAMEN)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
GWT-TUD GmbH

Dokončeno

ASTRAL – klinická studie k posouzení účinnosti a toxicity vysokodávkované chemoterapie

Lymfom, B-buňka | Lymfom, T-buňka | Agresivní non-hodgkinský lymfom (NHL)

Německo
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie COVID-19 hodnotící účinnost a bezpečnost monoklonálních protilátek Anti-Spike SARS CoV-2 pro prevenci infekce SARS CoV-2 asymptomatickou u zdravých dospělých a dospívajících, kteří jsou v kontaktu v domácnosti s jedinci s pozitivním SARS-CoV-2 RT- PCR test

Zdraví účastníci

Spojené státy, Moldavsko, republika, Rumunsko
Promomed, LLC

Dokončeno

Studie pro posouzení účinnosti a bezpečnosti léku RADAMIN®VIRO pro postexpoziční profylaxi COVID-19

COVID-19

Ruská Federace
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu versus aflibercept u pacientů se zrakovým postižením v důsledku makulárního edému sekundárního k okluzi větvené retinální žíly (RAPTOR)

Okluze větve retinální žíly

Čína, Rakousko, Česko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Spojené království, Kanada, Japonsko, Spojené státy, Francie, Izrael, Německo, Itálie, Hongkong, Španělsko, Dánsko, Slovensko, Portoriko, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu versus aflibercept u pacientů se zrakovým postižením v důsledku makulárního edému sekundárního k okluzi centrální retinální žíly (RAVEN)

Okluze centrální retinální žíly

Čína, Česko, Německo, Ruská Federace, Krocan, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Španělsko, Spojené království, Thajsko, Izrael, Holandsko, Itálie, Maďarsko, Francie, Řecko, Portoriko, Malajsie, Japonsko

3

Předplatit