Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: The efficacy and safety of intranasal dexmedetomidine

Celkem 491074 výsledků

University of Arkansas

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost intranazálního dexmedetomidinu, fentanylu a midazolamu na dětské pohotovosti

Bolest | Úzkost | Akutní stresová porucha

Spojené státy
Xijing Hospital

Neznámý

The Clinical Research of Intranasal Dexmedetomidine Used in Plastic Surgery of Children

The Efficacy and Safety of Intranasal Dexmedetomidine
Cairo University
National Heart Institute, Egypt

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost kombinované diuretické terapie u pacientů s akutním dekompenzovaným srdečním selháním a objemovým přetížením

Otok | Akutní dekompenzované srdeční selhání | Přetížení hlasitosti

Egypt
Chongqing Medical University

Nábor

Prospektivní multicentrická observační studie a podpora aplikace fokusovaného ultrazvuku u alergické rýmy

Alergická rýma

Čína
Brigham and Women's Hospital

Zatím nenabíráme

Pilotní studie 1: Účinnost a bezpečnost sublingválního dexmedetomidinu (BXCL501) pro léčbu agitovanosti na oddělení urgentního příjmu

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha | Bipolární porucha | Míchání | Schizofreniformní poruchy
Chemi-Pharm AS

Nábor

Účinnost a bezpečnost BioBlock® intranazálně podávaného viru neutralizujícího nosní sprej bovinního kolostra při prevenci infekce COVID-19 (Coronavirus Disease-19) u zdravých dobrovolníků

SARS CoV 2 infekce

Estonsko
Advagene Biopharma Co. Ltd.
Gadjah Mada University

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti intranazálního spreje AD17002 při léčbě účastníků s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Indonésie
King Abdullah International Medical Research Center

Nábor

Prospektivní, randomizovaná, otevřená kontrolovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti užívání dexmedetomidinu po dobu delší než 24 hodin ve srovnání s midazolamem u dětí přijatých na jednotku intenzivní péče v dětské nemocnici King Abdullah Specialist Children Hospital – Ministerstvo pro zdravotní záležitosti Národní gardy. (PROMISE)

Dexmedetomidin | Abstinenční příznaky | Midazolam | Selhání extubace

Saudská arábie
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Nábor

Účinnost a bezpečnost esketaminu v kombinaci s dexmedetomidinem pro sedaci mechanicky ventilovaných pacientů (SEEDS)

Analgezie | Ketamin | Dexmedetomidin | Mechanická ventilace | Jednotky intenzivní péče

Čína
University of Sao Paulo
Federal University of Paraíba

Nábor

Účinnost a bezpečnost dexmedetomidinu v analgetické profylaxi u pacientů podstupujících kardiovaskulární chirurgii

Ischemická choroba srdeční | Bolest | Chlopenní onemocnění srdce | Kardiopatie

Brazílie
BioXcel Therapeutics Inc
Cognitive Research Corporation

Nábor

Stanovení účinnosti a bezpečnosti BXCL501 při neklidu spojeném s dětskou schizofrenií a bipolární poruchou

Schizofrenie | Bipolární porucha I | Schizo-afektivní porucha | Schizofreniformní; Schizofrenní | Bipolární porucha II

Spojené státy
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

Randomizovaná, jednoduše zaslepená klinická studie účinnosti a bezpečnosti remimazolamu v bezbolestné bronchoskopii

Sedace | Bronchoskopie

Čína
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti hydrokortisonacetátových čípků

Ulcerózní proktitida

Spojené státy, Gruzie, Dánsko, Jižní Afrika, Vietnam, Libanon, Jordán, Saudská arábie, Filipíny, Polsko, Francie, Indie, Rumunsko, Bulharsko, Moldavsko, republika, Krocan
Xia Zhang

Nábor

Účinnost a bezpečnost nervových bloků dolní končetiny v pooperační analgezii pro dárcovská místa s volným lalokem

Bolest, po operaci | Volitelná rekonstrukční chirurgie

Čína
Jeff C. Huffman, MD
BioXcel Therapeutics Inc

Staženo

Dexmedetomidinový sublingvální film pro zvládání vzrušení v deliriu: Bezpečnost a předběžná účinnost

Delirium
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti flexibilních dávek intranazálního esketaminu plus perorálního antidepresiva u dospělých účastníků s depresí rezistentní na léčbu

Depresivní porucha, odolnost vůči léčbě

Spojené státy, Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost 3 fixních dávek intranazálního esketaminu navíc ke komplexnímu standardu péče pro rychlé zmírnění příznaků závažné depresivní poruchy, včetně sebevražedných myšlenek, u pediatrických účastníků, u nichž bylo posouzeno bezprostřední riziko sebevraždy

Depresivní porucha, major

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Maďarsko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Polsko
Intravacc B.V.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost intranazálního podání vakcíny Avacc 10 proti COVID-19 u zdravých dobrovolníků (ITV2002)

COVID-19

Austrálie
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti TNX-1900 u pacientů s chronickou migrénou (PREVENTION)

Chronická migréna | Chronická migréna, bolest hlavy | Chronická migréna bez aury | Aura migréna

Spojené státy
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a potenciální účinnosti intranazálního AD17002 u dospělých s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Tchaj-wan
Optinose US Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost intranazálního podání OPN-375 u subjektů s chronickou rinosinusitidou bez přítomnosti nosních polypů

Chronická rinosinusitida

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Nový Zéland, Španělsko, Gruzie, Spojené království, Bulharsko, Česko, Rumunsko
University Hospital, Basel, Switzerland

Staženo

Porovnejte účinnost a bezpečnost intranazálního esketaminu u chronické opioidní refrakterní bolesti (IMPORTANCE)

Rakovinová bolest

Švýcarsko
Optinose US Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost intranazálního podání OPN-375 u subjektů s chronickou rinosinusitidou s přítomností nosních polypů nebo bez nich

Chronická rinosinusitida

Spojené státy, Spojené království, Bulharsko, Kanada, Gruzie, Polsko, Ruská Federace, Švédsko
BioXcel Therapeutics Inc
Cognitive Research Corporation

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti BXCL501 pro léčbu neklidu spojeného s demencí

Demence | Míchání

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost dexmedetomidinu (DEX) pro sedaci u subjektů ≥ 1 měsíc až

MRI sedace

Spojené státy, Japonsko
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Dokončeno

Studie lidské výzvy k vyhodnocení účinnosti vakcíny MV-012-968

Infekce RSV

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti vedolizumabu při léčbě chronické pouchitidy (EARNEST)

Pouchitida

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Holandsko, Itálie, Belgie, Francie
UNION therapeutics

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost intranazálního podání niklosamidu (UNI91103) u dospělých s asymptomatickým nebo mírným COVID-19 (PREVENT)

Covid19

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti intranazálního esketaminu plus perorálního antidepresiva u starších účastníků s depresí rezistentní na léčbu (TRANSFORM-3)

Depresivní porucha, odolnost vůči léčbě

Spojené státy, Francie, Belgie, Španělsko, Polsko, Bulharsko, Jižní Afrika, Finsko, Brazílie, Švédsko, Spojené království, Litva
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

54135419SUI3002: Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti intranazálního esketaminu jako doplněk ke komplexnímu standardu péče o rychlé zmírnění příznaků závažné depresivní poruchy, včetně sebevražedných myšlenek, u dospělých účastníků, u nichž bylo posouzeno bezprostřední riziko sebevraždy (Aspire II)

Depresivní porucha, major

Spojené státy, Belgie, Kanada, Polsko, Francie, Španělsko, Brazílie, Litva, Česko, Rakousko, Argentina, Krocan
Turn Therapeutics
Gorgas Memorial Institute for Health Studies; Hospital Santo Tomas; Hospital...

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost intranazální aplikace GX-03 jako léčba a prevence COVID-19.

Covid19

Panama
Michigan State University

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kombinace intranazálního inzulínu a akutního cvičení

Cvičení | Inzulín

Spojené státy
Pfizer
Maruishi Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti DA-9501 při sedaci během operace s epidurální anestezií nebo spinální anestezií bez intubace

Sedace

Japonsko
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost hydroxychlorochinu a favipiraviru při léčbě mírného až středně těžkého COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Krocan
Milestone Pharmaceuticals Inc.
Medpace, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost intranazálního MSP-2017 (Etripamil) pro konverzi PSVT na sinusový rytmus (NODE-1)

Paroxysmální supraventrikulární tachykardie (PSVT)

Spojené státy, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

54135419SUI3001: Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti intranazálního esketaminu jako doplněk ke komplexnímu standardu péče o rychlé zmírnění příznaků závažné depresivní poruchy, včetně sebevražedných myšlenek, u dospělých účastníků, u nichž bylo posouzeno bezprostřední riziko sebevraždy (Aspire I)

Depresivní porucha, major

Spojené státy, Korejská republika, Malajsie, Tchaj-wan, Bulharsko, Španělsko, Maďarsko, Německo, Estonsko, Jižní Afrika, Slovensko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixních dávek intranazálního esketaminu u japonských účastníků s depresí rezistentní na léčbu

Deprese

Japonsko
Perseverance Research Center, LLC
Athena Medical Group

Neznámý

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost perorálního hydroxychlorochinu, indometacinu a zithromaxu u subjektů s mírnými příznaky COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
Cairo University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost léků proti HCV při léčbě COVID-19

COVID-19
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti flexibilních dávek intranazálního esketaminu plus perorálního antidepresiva u dospělých účastníků s depresí rezistentní na léčbu (TRANSFORM-2)

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy, Polsko, Německo, Španělsko, Česko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intranazálního esketaminu u deprese rezistentní na léčbu (SYNAPSE)

Léčba rezistentní depresivní poruchy

Spojené státy, Japonsko, Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti intranazálního esketaminu pro rychlé snížení příznaků závažné depresivní poruchy, včetně sebevražedných myšlenek, u účastníků, u kterých bylo zjištěno bezprostřední riziko sebevraždy

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti intranazálního esketaminu u deprese rezistentní na léčbu (SUSTAIN-2)

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Belgie, Německo, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Mexiko, Polsko, Bulharsko, Malajsie, Jižní Afrika, Krocan, Finsko, Korejská republika, Brazílie, Rakousko, Švédsko, Litva
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixních dávek intranazálního esketaminu plus perorálního antidepresiva u dospělých účastníků s depresí rezistentní na léčbu (TRANSFORM-1)

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy, Francie, Belgie, Mexiko, Kanada, Brazílie, Estonsko, Maďarsko, Slovensko
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnostní studie kyseliny deoxycholové pro redukci lokalizovaného podkožního tuku v submentální oblasti u subjektů ve věku 65 až 75 let

Účinnost | Bezpečnost | Střední až těžká konvexita submentálního tuku

Spojené státy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti USL261 (intranazální midazolam) u pacientů se záchvatovými shluky (ARTEMIS1)

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Ukrajina
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

A Trial Comparing the Efficacy and Safety of Insulin Degludec/Liraglutide and Insulin Degludec in Subjects With Type 2 Diabetes (DUAL™ II)

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Spojené státy, Indie, Dánsko, Maďarsko, Slovinsko, Švýcarsko, Bulharsko
Optinose US Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost intranazálního podávání 100, 200 a 400 μg flutikason propionátu dvakrát denně (BID) s použitím nového obousměrného zařízení u pacientů s bilaterální nosní polypózou, po níž následovala 8týdenní otevřená fáze prodloužení Posuďte bezpečnost

Bilaterální nosní polypóza

Spojené státy, Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

A Trial Comparing the Efficacy and Safety of Liraglutide 1.8 mg/Day to Liraglutide 0.9 mg/Day in Japanese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus.

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Japonsko
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost intranazální léčby TBS-1 mužského hypogonadismu

Mužský hypogonadismus

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: The efficacy and safety of intranasal dexmedetomidine

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa