Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: To study clinical and immunological efficacy after 48-weeks of lopinavir/ritonavir-based antiretrovi

Celkem 494319 výsledků

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Dokončeno

Snížení dávky lopinaviru u dětí

HIV infekce

Thajsko
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti obinutuzumabu u účastníků se systémovým lupus erythematodes (ALLEGORY)

Systémový lupus erythematodes

Brazílie, Spojené státy, Argentina, Spojené království, Nový Zéland, Španělsko, Itálie, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Francie, Mexiko, Ruská Federace, Česko
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost adjuvantního atezolizumabu nebo placeba a trastuzumab emtansinu pro účastníky s HER2-pozitivním karcinomem prsu s vysokým rizikem recidivy po předoperační léčbě (Astefania)

Rakovina prsu

Korejská republika, Spojené státy, Austrálie, Čína, Ukrajina, Španělsko, Spojené království, Krocan, Mexiko, Brazílie, Rakousko, Belgie, Dánsko, Německo, Řecko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Francie, Keňa, Nový Zéland, Portugalsko, Tha... a více
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost mosunetuzumabu v kombinaci s lenalidomidem ve srovnání s rituximabem v kombinaci s lenalidomidem u pacientů s folikulárním lymfomem po alespoň jedné linii systémové terapie (Celestimo)

Recidivující nebo refrakterní folikulární lymfom

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Čína, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Francie, Německo, Japonsko, Krocan, Brazílie, Polsko, Ukrajina, Itálie, Ruská Federace
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Ceralasertib plus Durvalumab u účastníků ve věku ≥ 18 let s pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic, jejichž onemocnění progredovalo během nebo po předchozí anti-PD-(L)1 terapii a chemoterapii na bázi platiny (LOTOS)

Pokročilý nebo metastatický NSCLC

Ruská Federace
Redx Pharma Plc

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti RXC004 +/- Nivolumab u Ring Finger Protein 43 (RNF43) nebo R-spondin (RSPO) aberovaný, metastatický, mikrosatelitně stabilní, kolorektální karcinom po progresi standardní péče (SOC)

Kolorektální karcinom

Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti pembrolizumabu (MK-3475) v kombinaci s vyšetřovacími látkami pro léčbu rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic (ES-SCLC) vyžadující terapii druhé linie (MK-3475-B98/KEYNOTE-B98)

Malobuněčný karcinom plic

Polsko, Ruská Federace, Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Maďarsko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Španělsko, Švýcarsko
R-Pharm
Data Management 365; Exacte Labs LLC; Federal State Budgetary Institution of...

Aktivní, ne nábor

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost RPH-075 a Keytruda® u pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým kožním melanomem

Kožní melanom

Ruská Federace
R-Pharm
Data Management 365; Exacte Labs LLC; Federal State Budgetary Institution "NMIC... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Studie porovnávající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost RPH-075 a Keytrudy® u pacientů s maligními novotvary

Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Kožní melanom | Skvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Ruská Federace
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie Atezolizumab plus Bevacizumab versus Active Surveillance jako adjuvantní terapie u pacientů s hepatocelulárním karcinomem s vysokým rizikem recidivy po chirurgické resekci nebo ablaci (IMbrave050)

Karcinom, Hepatocelulární

Spojené státy, Korejská republika, Belgie, Čína, Japonsko, Brazílie, Itálie, Španělsko, Thajsko, Austrálie, Kostarika, Rakousko, Francie, Singapur, Tchaj-wan, Nový Zéland, Kanada, Německo, Hongkong, Peru, Mexiko, Holandsko, Česko, Krocan, Polsk... a více
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti atezolizumabu nebo placeba v kombinaci s neoadjuvantním doxorubicinem + cyklofosfamidem následovaná paklitaxelem + trastuzumabem + pertuzumabem u časného Her2-pozitivního karcinomu prsu (IMpassion050)

Rakovina prsu

Korejská republika, Kanada, Brazílie, Německo, Itálie, Španělsko, Japonsko, Česko, Polsko, Spojené státy, Ruská Federace, Tchaj-wan
Biocad

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti BCD-021 s paklitaxelem a karboplatinou ve srovnání s Avastinem s paklitaxelem a karboplatinou u nemalobuněčného karcinomu plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Ukrajina, Bělorusko, Indie, Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti stereotaktické tělesné radioterapie (SBRT) s nebo bez pembrolizumabu (MK-3475) u dospělých s neresekovaným nemalobuněčným karcinomem plic stadia I nebo II (NSCLC) (MK-3475-867/KEYNOTE-867)

Nemalobuněčný karcinom plic

Polsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Kanada, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Norsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Kr... a více
Biocad

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BCD-180 u pacientů s axiální spondyloartrózou (ELEFTA)

Axiální spondylartritida

Ruská Federace
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti lonafarnibu / ritonaviru s pegylovaným interferonem -Alfa-2a a bez něj (D-LIVR)

Virus hepatitidy delta

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Řecko, Kanada, Itálie, Rumunsko, Německo, Izrael, Bulharsko, Tchaj-wan, Krocan, Pákistán, Švédsko, Ukrajina, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království, Moldavsko, republika, Francie, Mongolsko, Švýcars...
Promomed, LLC
Sponsor GmbH

Dokončeno

Otevřená multicentrická studie bezpečnosti a účinnosti Nirmatrelvir/ritonaviru proti COVID-19 u dospělé populace

COVID-19

Ruská Federace
Hepatera Ltd.
Data Matrix Solutions

Dokončeno

Multicentrická, otevřená, randomizovaná klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti 3 dávek Myrcludexu B po dobu 24 týdnů v kombinaci s tenofovirem ve srovnání se samotným tenofovirem k potlačení replikace HBV u pacientů s chronickou hepatitidou D

Chronická infekce hepatitidy D s hepatitidou B

Ruská Federace, Německo
Shanghai Cancer Hospital, China

Neznámý

Účinnost a bezpečnost chemoterapie na bázi platiny + bevacizumab + durvalumab a záchranné SBRT pro IV pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic s mutacemi EGFR po selhání první linie osimertinibu: multicentrická, prospektivní klinická studie fáze II

Rakovina plic stadium IV, EGFR-mutant, TKI, PD-L1, SBRT

Čína
Biocad

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti BCD-022 s paklitaxelem ve srovnání s Herceptinem s paklitaxelem u HER2+ pacientek s metastatickým karcinomem prsu

Lidský epiteliální receptor (HER)-2 pozitivní rakovina prsu

Ukrajina, Ruská Federace, Bělorusko, Indie
Biocad

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti BCD-020 v terapii indolentního non-Hodgkinova lymfomu

Lymfom okrajové zóny sleziny | Uzlinový lymfom okrajové zóny | Folikulární non-Hodgkinův lymfom

Indie, Ruská Federace, Kolumbie, Jižní Afrika, Ukrajina
Biocad

Dokončeno

Study of Safety and Efficacy of BCD-020 Comparing to MabThera in Patients With Rheumatoid Arthritis (BIORA)

Revmatoidní artritida

Indie, Ruská Federace, Bělorusko, Ukrajina
Biocad

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti BCD-021 ve srovnání s Lucentisem® u pacientů s neovaskulární vlhkou makulární degenerací související s věkem (GALATIR)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Brazílie, Ruská Federace
Jazz Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, otevřená, kontrolovaná studie fáze 3 porovnávající účinnost a bezpečnost zanidatamabu s trastuzumabem, každý v kombinaci s chemoterapií dle výběru lékaře, pro léčbu účastníků s metastatickým HER2-pozitivním karcinomem prsu

Metastatický HER2-pozitivní karcinom prsu
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti idekabtagenu Vicleucel s udržovací terapií lenalidomidem versus udržovací terapií lenalidomidem samotným u dospělých účastníků s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem, kteří mají suboptimální odpověď po autologní transplantaci kmenových buněk (KarMMa-9)

Mnohočetný myelom

Rakousko, Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Japonsko, Francie, Izrael, Itálie, Kanada, Řecko, Belgie, Norsko, Rumunsko, Česko, Dánsko, Německo, Korejská republika, Spojené království, Polsko
RenJi Hospital
Zhujiang Hospital; Clinical Research Institute, Shanghai Jiao Tong University...

Zatím nenabíráme

Randomizovaná kontrolovaná studie o účinnosti dlouhodobé drenáže subdurálního výpotku po dekompresivní kraniektomii

Traumatické zranění mozku | Subdurální výpotek | Dekompresivní kraniektomie

Čína
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost nízkodávkovaných imuno- cílených léků u nově diagnostikovaných starších/nezpůsobilých Ph-B-ALL

Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
L&C Bio
PROMeDis

Nábor

Klinická studie k hodnocení antiadhezivní účinnosti a bezpečnosti MegaShield®-SP ve srovnání s Guardix-SP Plus po operaci páteře

Herniace, Disk

Korejská republika
Biocad

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BCD-180 u pacientů s axiální spondyloartritidou (LEVENTA)

Axiální spondylartritida

Ruská Federace, Bělorusko
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti pembrolizumabu s nebo bez MK-2870 u dospělých účastníků s resekabilním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), který nedosahuje kompletní patologické odpovědi (pCR) (MK-2870-019)

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Izrael, Tchaj-wan, Korejská republika, Švýcarsko, Hongkong
Biocad

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti monoterapie s BCD-264 a Darzalexem u pacientů s relapsem a refrakterním mnohočetným myelomem (DARVIVA)

Mnohočetný myelom

Ruská Federace
Amgen

Zatím nenabíráme

Studie sotorasibu, panitumumabu a FOLFIRI versus FOLFIRI s nebo bez bevacizumab-awwb u dosud neléčených účastníků s metastatickým kolorektálním karcinomem s mutací KRAS p.G12C (CodeBreaK 301)

Metastatický kolorektální karcinom
Fujian Cancer Hospital

Zatím nenabíráme

Fáze II klinické studie účinnosti a bezpečnosti tislelizumabu v kombinaci s fruquintinibem a chidamidem při léčbě neresekovatelného nebo pokročilého mikrosatelitově stabilizovaného (MSS/pMMR) kolorektálního karcinomu s jaterními metastázami

Kolorektální rakovina
Peking University First Hospital
Peking University First Hospital Miyun Hospital

Zatím nenabíráme

Klinická studie účinnosti a bezpečnosti disitamab vedotinu v kombinaci s radioterapií pro adjuvantní léčbu pacientů s UTUC s nadměrnou expresí HER2 s vysokými rizikovými faktory pro recidivu po radikální operaci

Uroteliální karcinom horních močových cest
Sandoz

Nábor

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity GME751 a Keytrudy autorizované EU u dospělých účastníků s neléčeným metastatickým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Metastatický NSCLC

Gruzie
Huihua Xiong

Nábor

Účinnost a bezpečnost Utidelone Plus Tirelizumab a Bevacizumab pro pokročilý nebo metastatický triple-negativní karcinom prsu (VYUŽITELNÉ) ： Jednoramenná, prospektivní, otevřená klinická studie (UTILIZABLE)

TNBC - Triple-negativní rakovina prsu

Čína
Bayer

Nábor

Observační studie s cílem dozvědět se více o tom, jak dobře funguje léčba, když je podávána po léčbě atezolizumabem a bevacizumabem nebo jinou podobnou kombinací léků u dospělých s rakovinou jater, kterou nelze léčit chirurgicky (REFINE-IO)

Neresekabilní hepatocelulární karcinom

Řecko, Brazílie, Čína, Kolumbie, Itálie, Korejská republika, Saudská arábie, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené státy, Argentina, Francie, Mexiko, Krocan
Biocad

Nábor

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky a účinnosti ANB-002 u pacientů s hemofilií B (SAFRAN)

Hemofilie B

Ruská Federace
Biocad

Nábor

Dvojitě zaslepená, randomizovaná klinická studie farmakokinetiky a bezpečnosti BCD-263 a Opdivo® jako monoterapie u pacientů s pokročilým melanomem kůže

Pokročilý melanom

Ruská Federace, Bělorusko
Qilu Hospital of Shandong University

Zatím nenabíráme

Randomizovaná kontrolovaná otevřená klinická studie o účinnosti a bezpečnosti akupunktury pro obnovu funkce močového měchýře po radikální operaci rakoviny děložního čípku

Rakovina děložního hrdla
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Zatím nenabíráme

Prospektivní klinická studie přemosťování alloHSCT po léčbě obinutuzumabem v kombinaci s chidamidem a venetoclaxem u pacientů s RR Ph-ALL a B-buněčným lymfomem

Akutní lymfoblastická leukémie
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti idekabtagenu Vicleucel s udržovací terapií lenalidomidem versus udržovací terapií lenalidomidem samotným u dospělých účastníků s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem, kteří mají suboptimální odpověď po autologní transplantaci kmenových buněk (KarMMa-9)

Mnohočetný myelom

Rakousko, Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Japonsko, Francie, Izrael, Itálie, Kanada, Řecko, Belgie, Norsko, Rumunsko, Česko, Dánsko, Německo, Korejská republika, Spojené království, Polsko
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti přípravku Durvalumab plus Tremelimumab v kombinaci s chemoterapií ve srovnání s pembrolizumabem v kombinaci s chemoterapií u pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (TRITON)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování role DNA uvolněné z nádorových buněk do krve při vedení použití imunoterapie po chirurgickém odstranění močového měchýře při léčbě rakoviny močového měchýře, MODERNÍ studie

Stádium III uroteliálního karcinomu močového měchýře AJCC v6 a v7 | Stádium IV uroteliálního karcinomu močového měchýře AJCC v7 | Stádium II uroteliálního karcinomu močového měchýře AJCC v6 a v7 | Svalový invazivní uroteliální karcinom močového měchýře

Spojené státy
ViiV Healthcare

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti užívání perorálního režimu 2 léků jednou denně ve srovnání s režimem podávání 3 léků jednou denně k léčbě viru lidské imunodeficience (HIV)-1 u dospělých, kteří dříve neužívali Antiretrovirová terapie (VOGUE)

HIV infekce | HIV

Španělsko, Polsko, Francie, Izrael, Belgie, Portugalsko, Německo, Itálie, Argentina, Řecko, Japonsko, Irsko, Švýcarsko, Spojené království, Dánsko, Švédsko, Mexiko
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Jednoramenná, prospektivní, multicentrická klinická studie TACE s adebrelimabem a bevacizumabem pro neresekovatelný hepatocelulární karcinom

Hepatocelulární karcinom | Bevacizumab | TACE | Adebrelimab | Proměna

Čína
Genentech, Inc.
BioNTech SE

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti adjuvantního autogenu Cevumeran Plus Atezolizumab a mFOLFIRINOX versus mFOLFIRINOX samotný u účastníků s resekovaným duktálním adenokarcinomem pankreatu (IMCODE003)

Adenokarcinom, pankreatický duktální

Spojené státy, Kanada, Spojené království
Peng Liu

Nábor

Prospektivní klinická studie režimu ZPR u relabujícího/refrakterního difuzního velkobuněčného B lymfomu

Difuzní velký B buněčný lymfom

Čína
Peng Liu

Nábor

Prospektivní klinická studie režimu ZPR u starších pacientů bez předchozí léčby difuzním velkobuněčným B lymfomem

Difuzní velký B buněčný lymfom

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost, volbu účastníka a preferenci orálního režimu jednou denně nebo dlouhodobě působícího injekčního režimu každé dva měsíce pro léčbu viru lidské imunodeficience (HIV-1) u dospělých, kteří dříve neužívali antiretrovirovou terapii (VOLITION)

HIV infekce

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Argentina, Německo, Francie, Kanada, Chile, Portoriko
Kowa Research Institute, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti očních kapek K-321 po simultánní operaci katarakty a descemetorhexe u účastníků s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Německo, Kanada, Dánsko

Hledat v klinických studiích: To study clinical and immunological efficacy after 48-weeks of lopinavir/ritonavir-based antiretrovi

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa