Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tolerance; Pharmacokinetic characteristics

Celkem 14026 výsledků

Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost, farmakokinetické vlastnosti a účinek potravin po podání JLP-2004

Zdravý

Korejská republika
Bio-Thera Solutions

Nábor

Klinická studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické vlastnosti a předběžnou účinnost kombinace BAT8008 s BAT1308 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, jednorázová intravenózní dávka, paralelní klinická studie fáze I k porovnání farmakokinetických charakteristik, bezpečnosti a imunogenicity HLX05 vs. Erbitux® (Cetuximab) u zdravých dospělých mužských čínských subjektů

Nadměrná exprese EGFR
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik, bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti 9MW1911 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Středně těžká až těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Čína
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd

Nábor

Studie Bio-008 u subjektů s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
Peking University Third Hospital

Nábor

Farmakokinetika klinických sond a charakteristiky endogenního biomarkeru u čínských starších dospělých

Stárnutí

Čína
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Zatím nenabíráme

Tato studie má porovnat a vyhodnotit bezpečnostní a farmakokinetické charakteristiky (PK) po podání DW6014 a každé složky u zdravých dospělých dobrovolníků v nasyceném stavu.

DW6014

Korejská republika
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik jednorázového podání injekce HRS-5635 u zdravých čínských subjektů a bezpečnosti, tolerance, farmakokinetiky a antivirového účinku vícenásobného podání u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické vlastnosti HLX51 u pacientů se solidním nádorem nebo lymfomem

Solidní nádor, lymfom dospělých
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Porovnat farmakokinetické charakteristiky kombinace s fixní dávkou ve srovnání s kombinací s volnou

Diabetes mellitus, typ 2 | FDC

Korejská republika
Dawonmedax Co., Ltd.

Nábor

Studium bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetických charakteristik BNCT u pacientů s recidivujícími gliomy vysokého stupně

Recidivující glioblastom | Recidivující gliom vysokého stupně | Recidivující anaplastický astrocytom | Recidivující anaplastický oligodendrogliom

Korejská republika
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Nábor

Farmakokinetické charakteristiky subjektů s jaterní insuficiencí a zdravých subjektů

Chřipka, člověk

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické vlastnosti a účinnost CM369 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé solidní nádory a hematologické malignity

Čína
Glaceum
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik a potravinového efektu HGR4113 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetických charakteristik tablet GST-HG141

Chronická hepatitida b

Čína
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické vlastnosti BAT8008 pro injekci

Pokročilé pevné nádory
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik na tabletách GST-HG121

Farmakokinetika | Potravinový vliv | Jedna vzestupná dávka | Maximální použitelná dávka

Čína
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing ChineoMedical Technology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a účinnosti injekce ScTIL (geneticky modifikované lymfocyty infiltrující nádor) při léčbě pokročilých maligních pevných nádorů

Pokročilý nádor trávicího traktu nebo močového systému

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a předběžné účinnosti HLX35 v kombinaci s HLX10 u pacientů s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Solidní nádor, dospělý
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamických charakteristik HHT120 u zdravých subjektů (HHT120)

Zdravý

Čína
Bio-Thera Solutions

Nábor

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické charakteristiky BAT8006 pro injekci

Pokročilé pevné nádory

Čína
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Nábor

Studie hmotnostní bilance [14C]chiauranibu

Malobuněčný karcinom plic

Čína
PegBio Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik injekce pegylovaného exenatidu (PB-119) u subjektů s různým stupněm renální insuficience au subjektů s normální funkcí ledvin

Cukrovka typu 2

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Farmakokinetika, farmakodynamika, bezpečnost a snášenlivost glykopyrronia (bromidu) u dětí (6 až méně než 12 let) s astmatem

Astma

Španělsko, Maďarsko, Spojené království, Jižní Afrika, Kolumbie, Guatemala, Bulharsko, Polsko
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti JP-2266 u zdravých subjektů

Diabetes Mellitus

Francie
Zhejiang Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických a farmakodynamických charakteristik PA1010 u pacientů s HBV

Chronická infekce HBV

Čína
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Otevřená, multicentrická klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetických charakteristik SIM1803-1A u pacientů s lokálně pokročilými/metastatickými solidními tumory s fúzními mutacemi genu NTRK, ROS1 nebo ALK.

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory s NTRK, ROS1 nebo ALK Gene Fusion

Čína
TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické vlastnosti a předběžná účinnost tobolek TNP-2092 u pacientů s jaterní cirhózou s hyperamonémií

Hyperamonémie

Čína
Zhejiang Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, tolerance a farmakokinetických charakteristik tablet PA3670 u zdravých čínských subjektů

Chronická infekce HBV

Čína
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnotit farmakokinetické vlastnosti a bezpečnost u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik IBI128 (nový inhibitor xanthinové oxidázy)

Dna Artritida

Čína
Glaceum
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik a potravinového efektu HSG4112 ve vysokých dávkách

Obezita

Korejská republika
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik injekčního podávání monoklonální protilátky HLX26 u pacientů se solidním nádorem nebo lymfomem

Lymfom | Solidní nádor, dospělý

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické vlastnosti a předběžnou účinnost HLX26 a HLX10 u pacientů s pokročilým/metastatickým pevným nádorem

Solidní nádor pro dospělé

Čína
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetické vlastnosti po podání JC-001 a JLP-1901

Zdravý dospělý

Korejská republika
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetické vlastnosti po vícenásobném podání JC-013 a JLP-2004

Zdravý dospělý

Korejská republika
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetické vlastnosti po podání JT-001, JT-002 a JLP-2008

Zdravý dospělý

Korejská republika
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik DW5221 a DW5221-R

Stimulanty chuti k jídlu

Korejská republika
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik na tabletách GST-HG171

COVID-19

Čína
NVP Healthcare

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti a bezpečnost po podání NVP-2002

Zdravý

Korejská republika
MitoImmune Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik MIT-001 po SC podání u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Korejská republika
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Tato studie má porovnat a vyhodnotit bezpečnostní a farmakokinetické charakteristiky (PK) po podání DW6014 a každé složky u zdravých dospělých dobrovolníků v rychlém stavu.

Zdravé předměty

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k vyhodnocení a porovnání bezpečnostních a farmakokinetických charakteristik po podání DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 nebo DWC202109 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý předmět

Korea, Lidově demokratická republika
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Pozastaveno

Hodnocení HEC121120 Tolerance u zdravých subjektů a pacientů s chronickou hepatitidou B, farmakokinetické charakteristiky a antivirová aktivita Ⅰ fáze studie

Hepatitida B, chronická

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení tolerance freethiadinu u zdravých subjektů a pacientů s chronickou hepatitidou B, farmakokinetické charakteristiky a antivirová aktivita Ⅰ fáze studie

Hepatitida B, chronická

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání a vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetických charakteristik DWP16001 Léčiva A a C

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie porovnávající farmakokinetiku a farmakodynamické charakteristiky injekce inzulínu degludeku (RD15003) a injekce inzulínu degludeku (Tresiba®) u zdravých subjektů

Cukrovka typu 2

Čína
Glaceum
Seoul National University Hospital; Kyungpook National University Hospital

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik HSG4112

Obezita

Korejská republika
Zhejiang Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik PA1010 u zdravých subjektů

Chronická infekce HBV

Čína
Professor Francois Venter
University of Cape Town

Dokončeno

Vliv rifampicinu na farmakokinetiku intracelulárního tenofovir-difosfátu a tenofoviru při současném podávání s tenofovir-alafenamid-fumarátem během udržovací fáze léčby tuberkulózy u účastníků koinfikovaných TB/HIV-1 (EpiTAF)

Tuberkulóza | HIV-1-infekce

Jižní Afrika

Hledat v klinických studiích: Tolerance; Pharmacokinetic characteristics

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa