Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: fixed dose combination tablets

Celkem 38785 výsledků

ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zatím nenabíráme

Vliv dlouhodobě působícího injekčního kabotegraviru na HIV PrEP u MSM ve Francii. (CABOPrEP)

Prevence

Francie
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence fixní kombinace vildagliptinu a metforminu HCI 50/1000 mg FCT za podmínek s jídlem

Zdravý dobrovolník
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Účinnost, přijatelnost a bezpečnost event-driven HIV PrEP pomocí TAF/FTC v MSM v Thajsku a Francii. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francie, Thajsko
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti Nirmatrelvir/Ritonavir 4 různé tablety s fixní kombinací dávek ve srovnání s komerčními tabletami u zdravých účastníků

Zdraví účastníci | Biologická dostupnost

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

ING200336, Farmakokinetická a bezpečnostní studie u těhotných žen s infekcí lidským imunitním virem

HIV infekce | Artralgie | Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Ruská Federace
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Farmakokinetické interakce mezi ibuprofenem a acetaminofenem, tablety podávané jednotlivě nebo v kombinaci

Zdravý

Mexiko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti mezi kombinací fixní dávky HCP1904 a současným podáváním tablet RLD2001-2 a RLD2006 u zdravých subjektů.

Zdravý

Korejská republika
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti tablet s fixní kombinací dávek (FDC) darunavirem/kobicistatem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (D/C/F/TAF) u pediatrických účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) za použití odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy, Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Chronická hepatitida C
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti dolutegraviru a rilpivirinu (JULUCA™) 50 miligramů (mg)/25 mg tablety u zdravých jedinců japonského původu

HIV infekce

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti mezi kombinací fixních dávek a současným podáváním tablet HGP0904, HGP0608 a HCP1306 u zdravých mužských subjektů.

Zdravý

Korejská republika
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/linagliptinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Německo
Takeda

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence alogliptinu a pioglitazonu při podávání jako jednotlivé tablety a jako kombinace fixních dávek (FDC)-SYR-322-4833 BL tablety zdravým ruským účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Staženo

Bioekvivalence dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou obsahujících estradiol a nomegestrol acetát

Bioekvivalence

Mexiko
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Dokončeno

Fáze 1 studie relativní biologické dostupnosti ambrisentanu a tadalfilu ve formě tablet s fixní kombinací dávek u zdravých jedinců

Hypertenze, plicní

Spojené království
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Dokončeno

Kombinace olmesartanu a hydrochlorothiazidu u esenciální hypertenze

Esenciální hypertenze

Belgie, Německo, Holandsko, Slovensko
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Dokončeno

Použití kombinace olmesartanu a hydrochlorothiazidu u esenciální hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Německo, Španělsko, Bulharsko, Česko
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Lesinurad/Allopurinol 200/300 tablety s fixní kombinací (FDC) Bioekvivalence.

Dna

Brazílie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence kombinované tablety s fixní dávkou obsahující 400 mg ibuprofenu a 60 mg Pseudoefedrin-HCl ve srovnání se dvěma potahovanými kombinovanými tabletami s fixní dávkou RhinAdvil® (200 mg ibuprofenu a 30 mg pseudoefedrinu-HCl) podávaných ve Healthy

Zdraví dobrovolníci

Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící řadu přípravků kombinovaného produktu s fixní dávkou obsahujícího dutasterid (0,5 mg) a tamsulosin hydrochlorid (0,2 mg) za účelem nalezení přípravku, který je bioekvivalentní tabletám Harnal-D (tamsulosin hydrochlorid, 0,2 mg) u zdravých mužů od Severovýchodní Asie

Hyperplazie prostaty

Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Účelem studie je porovnat dvě kombinované tablety s fixní dávkou dapagliflozinu/metforminu XR u zdravých subjektů nalačno a po jídle.

Zdravé subjekty ve stavu na lačno a nasycení

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet Dapagliflozin/Metformin XR s fixní kombinací dávek u zdravých subjektů

Bioekvivalence | Kombinované tablety s fixní dávkou | Zdravé mužské a ženské subjekty

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Actelion

Dokončeno

Studie k porovnání tablet s fixní kombinací dávek macitentanu a tadalafilu ve vztahu k současnému podávání referenčních tablet macitentanu a tadalafilu u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of a Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of GSK587323

Hypertenze

Indie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Bioekvivalence kombinované tablety s fixní dávkou empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s monokombinovanými tabletami u zdravých mužů a žen

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Bioekvivalence kombinované tablety s fixní dávkou empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s tabletami s monosloučeninami u zdravých subjektů

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Prokázat bioekvivalenci dvou tablet 12,5 mg empagliflozinu/500 mg metforminu s fixní kombinací dávek s volnou kombinací empagliflozinu 25 mg a metforminu 1000 mg u zdravých mužských a ženských dobrovolníků za podmínek výživy

Zdravý

Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost ibuprofenu z jedné tablety s fixní kombinací ibuprofenu a kofeinu ve srovnání s jednotlivými tabletami ibuprofenu a ibuprofen lyzinátu

Zdravý

Německo
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ritonavirem posílených tablet Danoprevir s fixní kombinací dávek u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Nový Zéland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti abakaviru/dolutegraviru/lamivudinu ve fixní kombinaci tablet u zdravých japonských subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie na zdravých mužských dobrovolnících s cílem porovnat bioekvivalenci fixní dávky kombinace eperison hydrochloridu 50 mg plus diklofenaku sodného 50 mg v tobolce s eperison hydrochloridem 50 mg a diklofenakem sodným 50 mg tablety nalačno (Studie)03-100

Zdraví dobrovolníci

Indie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence empagliflozinu a metforminu podávaného jako fixní kombinace dávek ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých dobrovolníků pro fixní kombinaci empagliflozin/metformin ve srovnání se samostatnými tabletami

Zdravý

Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalenční studie fixní kombinace dávek 2,5 mg saxagliptinu/850 mg metforminové tablety ve srovnání s 2,5 mg Onglyza a 850 mg Glucophage tabletami současně podávaných

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinací fixních dávek a společně podávaných jednotlivých tablet saxagliptinu/metforminu-Brazílie

Diabetes mellitus 2. typu

Brazílie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence telmisartanu jako telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg kombinovaná tableta s fixní dávkou nebo jako dvě tablety telmisartanu 40 mg u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence kombinované tablety 2,5 mg linagliptinu / 500 mg metforminu s fixní dávkou ve srovnání s jednou tabletou linagliptinu 2,5 mg a metforminem 500 mg podávanými společně u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence tablety linagliptinu/metforminu s fixní kombinací dávek (FDC) ve srovnání s jednotlivými tabletami linagliptinu a metforminu podávanými společně u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence 2,5 mg linagliptinu / 850 mg metforminu v kombinované tabletě s fixní dávkou ve srovnání s jednou 2,5 mg tabletou linagliptinu a 850 mg metforminu u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek linagliptinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost lakidipinu a telmisartanu ve fixní kombinaci tablet ve srovnání se samostatnými tabletami u zdravých jedinců

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost dvou tablet s fixní kombinací dávek linagliptinu/pioglitazonu ve srovnání s jednotlivými tabletami linagliptinu a pioglitazonu podávanými společně zdravým mužům a ženám

Zdravý

Hledat v klinických studiích: fixed dose combination tablets

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa