Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: patient tolerability

Celkem 121108 výsledků

Lithuanian University of Health Sciences
Sligo General Hospital; KlaipÄ-da University

Nábor

Tolerabilita a účinnost Entresto u pacientů se srdečním selháním řízená BMI (BETTER-HF)

Srdeční selhání | Obezita

Litva
Primoris Therapeutics

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti u pacientů s popáleninami

Popáleniny | Druhý stupeň spálení
Massachusetts General Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Zatím nenabíráme

Sekvenční vícenásobná randomizovaná zkouška pro bipolární depresi (SMART-BD)

Deprese | Bipolární porucha I

Spojené státy, Kanada
SpliSense Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a předběžná účinnost SPL84 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Italská observační studie v reálném životě o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti atogepantu u pacientů s migrénou (STAR)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
Jules Bordet Institute
RayzeBio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze I k posouzení snášenlivosti 225Ac-DOTATATE u pacientů s refrakterním a recidivujícím mnohočetným myelomem exprimujícím somatostatinové receptory (AcTRESS)

Mnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom, refrakterní | Progrese mnohočetného myelomu

Belgie
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti více dávek perorálně podávaného DF-003 u pacientů se syndromem ROSAH

ROSA

Austrálie, Spojené státy
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti monoterapie SSGJ-705 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Lokálně pokročilé, recidivující nebo metastatické malignity

Čína
GRIN Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie Radiprodilu o bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetice a účinku na záchvaty a behaviorální symptomy u pacientů s TSC nebo FCD typu II

Komplex tuberózní sklerózy | Fokální kortikální dysplazie

Španělsko, Spojené království, Austrálie, Belgie, Kanada, Itálie, Polsko
NaviFUS Corporation
NaviFUS US LLC

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost a předběžná účinnost nízkointenzivní fokusované ultrazvukové neuromodulace u pacientů s farmakorezistentní epilepsií

Epilepsie | Drogově rezistentní epilepsie

Spojené státy
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky inhalace SHR-4597 u zdravých subjektů a pacientů s astmatem

Zdravé předměty | Astmatickí pacienti
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YL211 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Cessatech A/S

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, analgetický účinek a proveditelnost intranazálního CT001 u pediatrických pacientů

Bolest

Španělsko, Spojené království
Research Institute for Physical Chemical Problems...
Unitary Enterprise UNITEHPROM BSU; City Clinical Hospital of Emergency Medical...

Zatím nenabíráme

Klinická studie účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti léku "Anti-spike, Gel, 100 g v lahvičkách v balení č. 1" produkované Republican Unitary Enterprise "Unitekhprom BSU", s jednorázovým intraperitoneálním použitím po operaci u dospělých pacientů S akutní flegmonózní apendicitidou (OLTOSPAN-02)

Adheze na břiše

Bělorusko
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Zatím nenabíráme

Studie s vícenásobným vzestupem dávek k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YJ001 pro použití ve spreji u pacientů s diabetickou periferní neuropatickou bolestí

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
Sichuan University

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost LDRT Plus souběžné parciální SBRT a tislelizumabu u pacientů s objemnými nádory

Pevný nádor
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Studie se provádí s cílem prozkoumat přiměřené dávkování a vyhodnotit účinnost, bezpečnost a snášenlivost injekce serpulimabu (HLX10) a HLX04 s nebo bez HLX53 u pacientů s neléčeným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím hepatocelulárním karcinomem.

Karcinom, Hepatocelulární
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Comphya SA

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost nového implantabilního neurostimulátoru pro zlepšení erektilní funkce u pacientů s poraněním míchy (CAVERSTIM)

Erektilní dysfunkce | Poranění míchy

Francie
Bio-Thera Solutions

Nábor

Klinická studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické vlastnosti a předběžnou účinnost kombinace BAT8008 s BAT1308 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost karbognilumabu v kombinaci s chemoterapií jako léčbu první linie u pacientů s KEAP1 mutovaným pokročilým nebo pooperačním recidivujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Meyer Children's Hospital IRCCS

Nábor

Hodnocení účinnosti a snášenlivosti středomořské diety ve vylučovací dietě pro pacienty s Crohnovou chorobou.

Crohnova nemoc

Itálie
Sinocelltech Ltd.

Zatím nenabíráme

Klade si za cíl prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a předběžnou účinnost SCTB14 u dospělých pacientů s pokročilými zhoubnými solidními nádory.

Pokročilé zhoubné pevné nádory
RenJi Hospital

Zatím nenabíráme

Klinická studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a předběžnou účinnost buněčné injekce HCL001 (homologní alogenní hepatocyty) u pacientů s dekompenzovanou cirhózou

Dekompenzovaná cirhóza
Shanghai Institute Of Biological Products
The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology; First Affiliated Hospital Bengbu Medical College a další spolupracovníci

Nábor

Klinická studie fáze Ib s pegurikazou pro injekci s methotrexátem u pacientů s nekontrolovanou dnou.

Dna

Čína
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Daiichi Sankyo

Nábor

Modulární studie s rozšiřováním dávky k prozkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a protinádorové aktivity HER3-DXd monoterapie a kombinací u pacientů s neoperovatelným pokročilým karcinomem prsu (ABC) po progresi na T-DXd (ICARUSBREAST02)

Pokročilá rakovina prsu | HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu | Metastatický karcinom prsu | HER2 nízký karcinom prsu

Francie
Beijng Immunoah Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost/tolerabilita, PK a účinnost injekce IMB071703 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Recidivující nebo metastatické pokročilé solidní nádory

Čína
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a účinnosti DA-4505 jako samostatné látky a v kombinaci s pembrolizumabem u dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory
ViGeneron GmbH

Nábor

Bezpečnost a snášenlivost intravitreálního podání VG901 u pacientů s retinitis Pigmentosa v důsledku mutací v genu CNGA1

Retinitis Pigmentosa

Německo
Advesya SAS

Zatím nenabíráme

Adaptivní otevřená multicentrická studie fáze 1/2 ke stanovení doporučené dávky CCTx-001 fáze 2 a k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a klinické aktivity u pacientů s relabující/refrakterní akutní myeloidní leukémií (RESOLVE AML001)

Akutní myeloidní leukémie, v relapsu | Refrakterní akutní myeloidní leukémie

Francie, Švédsko, Španělsko, Německo
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie o bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetice a farmakodynamice injekce SHR-2004 u dospělých pacientů s fibrilací síní

Fibrilace síní
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Nábor

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost různých přípravků a síly dávky čtvrtletního risperidonu (QUAR) u pacientů se schizofrenií (QUARTZ)

Schizofrenie

Jordán
Regina Elena Cancer Institute

Nábor

Snášenlivost a účinnost adjuvantní T-DM1 u pacientek s HER2 pozitivním karcinomem prsu po neúplné patologické odpovědi na neoadjuvantní chemoterapii včetně anti-HER2 látek. Multicentrická retrospektivní prospektivní studie v reálném světě (ATD)

Rakovina prsu

Itálie
Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Nábor

Účinnost a snášenlivost Triptans-Ditans-Gepants v reálném světě, TRI-DI-GEP: mezinárodní prospektivní multicentrická kohortová studie (TRIDIGEP)

Migréna | Poruchy migrény | Poruchy bolesti hlavy | Migréna s aurou

Španělsko
SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.
Pharmaceutical Development and Services

Nábor

Klinická studie k posouzení účinnosti a snášenlivosti zvyšujících se dávek klodronátu u pacientů s bolestivou osteoartrózou

Osteoartróza kolene

Itálie
Servier Russia

Zatím nenabíráme

Hodnocení antihypertenzního účinku Životnost, snášenlivost a adherence s amlodipinem/indapamidem/perindoprilem trojitá jednopilulková kombinace u pacientů s hypertenzí bez současné antihypertenzní terapie (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriální hypertenze | HTN
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TV-44749 u čínských pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Čína
McGill University
Université de Montréal

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie darifenacinu u pacientů s ALS

Amyotrofní laterální skleróza

Kanada
Shanghai Best-Link Bioscience, LLC

Nábor

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BL0006 pro pacienty s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie fáze 1/2 HYP-2090PTSA u pacientů s pokročilými solidními nádory nesoucími mutaci KRAS

Účinnost | Snášenlivost | Bezpečnost

Čína
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nábor

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost HRS-5965 u pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Čína
Regina Elena Cancer Institute
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Catholic University... a další spolupracovníci

Nábor

Biomarkery účinnosti a snášenlivosti sacituzumab-govitecanu v léčbě pacientek s triple-negativním karcinomem prsu v metastatické fázi: prospektivní multicentrická studie z reálného světa (BIO-PROSA)

Rakovina prsu

Itálie
Gilgamesh Pharmaceuticals

Nábor

Studie fáze 2a k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GM-2505 u pacientů s MDD

Velká depresivní porucha

Spojené království
Wang Min
Lanyue Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost SKG0106 intravitreální injekce u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME)

Diabetický makulární edém

Čína
Alyssum Therapeutics
CBCC Global Research

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné protinádorové aktivity AT-1965 u pacientů s pokročilými, refrakterními nebo recidivujícími pevnými nádory

Pevný nádor

Spojené státy
Research Institute for Physical Chemical Problems...
The state institution N. N. Alexandrov National Cancer Centre of Belarus; Unitary...

Zatím nenabíráme

Otevřená prospektivní randomizovaná klinická studie účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti jednorázového intraperitoneálního použití léku "Prospidelong, prášek pro přípravu gelu pro topické použití, 1000 mg v lahvičkách, balení č. 1" u pacientů s diseminovaným žaludkem Rakovina, fáze I-II (ИНТЕЛОН-02)

Rakovina žaludku s peritoneálním šířením

Bělorusko
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Nábor

Otevřená, dlouhodobá studie bezpečnosti a snášenlivosti lumateperonu při léčbě dětských pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou

Schizofrenie | Bipolární porucha

Spojené státy
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABSK112 u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína, Spojené státy
CytosinLab Therapeutics Co., Ltd.

Nábor

CTS2190 Fáze I klinické studie u pacientů

Rakovina slinivky | Nemalobuněčný karcinom plic | Solidní nádory | Triple-negativní rakovina prsu

Čína
iN Therapeutics Co., Ltd.

Nábor

Studie MAD k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK/PD iN1011-N17 u zdravých dobrovolníků a pacientů s PHN.

Bolest | Osteoartróza | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Austrálie
PepGen Inc

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD PGN-EDODM1 u účastníků s myotonickou dystrofií typu 1 (FREEDOM-DM1)

Myotonická dystrofie 1

Spojené státy, Kanada

Hledat v klinických studiích: patient tolerability

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa