- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Aromatisk aminosyredecarboxylase-mangel
I alt 556 resultater
-
Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RekrutteringHypoksisk-iskæmisk encefalopati | Urea cyklus lidelse | Organisk Acidæmi | Fedtsyreoxidationsforstyrrelse | Ahornsirup urinsygdom | Glutarsyreacidæmi IForenede Stater
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekruttering
-
Barcelona Institute for Global HealthAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity Disorder | Børns adfærdsproblem | Fedtsyremangel
-
Enzyvant Therapeutics GmBHAfsluttetFarbers sygdom | Farbers sygdom | Farber Lipogranulomatosis | Syre Ceramidase mangel | Ceramidase mangel | N-Laurylsphingosine Deacylase mangel | ASAH1 mutationForenede Stater, Egypten, Canada, Italien, Kalkun, Argentina, Tyskland, Indien, Sverige
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Forenede Stater, Frankrig, Holland
-
Promethera TherapeuticsAfsluttetUrea cyklus lidelser | Crigler Najjar syndromIsrael, Det Forenede Kongerige, Belgien, Frankrig, Italien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Frankrig
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteUkendtAdenosin deaminase svær kombineret immundefekt (ADA-SCID)Kina
-
University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetWolmans sygdom | Kolesterolesteropbevaringssygdom | Syrecholesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forenede Stater
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRekrutteringEpilepsi | Neuroudviklingsforstyrrelser | Autismespektrumforstyrrelse | Downs syndrom | Mitokondrielle encefalomyopatier | Pædiatrisk akut neuropsykiatrisk syndrom | Cerebral folatmangel | Pædiatrisk autoimmun neuropsykiatrisk lidelse forbundet med streptokokinfektionForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiv, ikke rekrutterendeWiskott-Aldrich syndrom | ADA mangelfuld SCIDForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringPædiatriske patienter | Enhver form for svær kombineret immundefekt (SCID) | Delvis HLA-inkompatibel allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)Frankrig
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Afsluttet
-
Hennepin Healthcare Research InstituteUniversity of Minnesota; Regions HospitalAfsluttetRygning | Betændelse | Kirurgi | Kirurgi - Komplikationer | Sårinfektion | Oxidativt stress | Sår | Mandible fraktur | Kæbefrakturer | C-vitamin mangel | Mangel på ascorbinsyre | Sårkomplikation | Hudsår | Sårbrud | Åben mandible fraktur | Mandibel lukket frakturForenede Stater
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Canada, Tjekkiet, Italien, Polen, Schweiz
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexUkendtRetinitis Pigmentosa | Lavsyn | Albinisme | Stargardts sygdom 1 | Stargardts sygdom 3 | Stargardts sygdom 4Det Forenede Kongerige
-
Cellaion SAAfsluttetUrea cyklus lidelse | Crigler-Najjar syndrom | Akut ved kronisk leversvigtBelgien, Spanien, Frankrig, Bulgarien, Polen
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Trukket tilbage
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetOculocerebrorenalt syndromFrankrig
-
Chung-Hsing WangSanofiIkke rekrutterer endnu
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteUkendt
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetHuman Acid Sphingomyelinase-mangelDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
University Of PerugiaRekrutteringFedme | Ketose | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Ketogen slankekureItalien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetKræft | Myelofibrose | Lungefibrose | Gauchers sygdom | Hermansky-Pudlak syndrom (HPS)Forenede Stater
-
SanofiRekrutteringSyre SphingoMyelinase mangel | Gauchers sygdom, splenomegaliFrankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II) | Syre maltase mangelForenede Stater, Belgien, Danmark, Frankrig, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelForenede Stater, Canada, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelForenede Stater, Israel
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.RekrutteringNiemann-Pick Sygdomme | Syre sphingomyelinase mangelForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenose 2 | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II) | Syre maltase mangel | Pompes sygdom (infantil debut)Forenede Stater, Taiwan, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Frankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenese Type II | Syremaltasemangel (AMD)Forenede Stater, Frankrig, Canada, Holland, Australien
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeLysosomale opbevaringssygdomme | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type 2 | Pompes sygdom (sen debut) | Pompes sygdom | LOPD | Syre maltase mangelForenede Stater, Canada, Holland, Frankrig, Danmark, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Spark TherapeuticsAfsluttetLysosomale opbevaringssygdomme | Glykogenopbevaringssygdom type 2 | Pompes sygdom (sen debut) | Pompes sygdom | LOPD | Syre maltase mangelForenede Stater, Italien, Det Forenede Kongerige, Holland, Frankrig, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelKroatien, Forenede Stater, Italien, Belgien, Tjekkiet
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National...AfsluttetCGD | Wiskott-Aldrich syndrom | Primære immundefekter | APECED | SCIDForenede Stater
-
Maastricht University Medical CenterTilmelding efter invitationTuberøs sklerose | Basalcelle Nevus Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Iktyose | Ektodermal dysplasi | Albinisme | Xeroderma Pigmentosum | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantar keratoseHolland
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterUkendtLynch syndrom | Endometriecancer | Somatisk mutation | KræftgenmutationForenede Stater
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutteringNiemann-Pick Sygdomme | Gauchers sygdom | Splenomegali | Syre SphingoMyelinase mangel | ASMDSpanien
-
Paul SzabolcsTilmelding efter invitationKronisk granulomatøs sygdom (CGD) | Wiskott-Aldrich syndrom | Svær kronisk neutropeni | Alvorlig kombineret immundefekt (SCID) | Immundefekt med overvejende T-celledefekt, uspecificeret | Hyper IgE syndromer | Hyper IgM mangler | Mendelsk modtagelighed for mykobakteriel sygdom | Almindelig variabel immundefekt...Forenede Stater
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutteringNeurofibromatose type 1 | Iktyose | Ektodermal dysplasi | Albinisme | Pemphigus | Slimhinde Pemphigoid | Nedarvet Epidermolysis Bullosa | Palmoplantar Keratodermi | Incontinentia PigmentiFrankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetNiemann-Pick sygdom | Syre sphingomyelinase mangelForenede Stater
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationMucopolysaccharidosis II | Fabrys sygdom | Niemann-Pick sygdom, type C | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Metakromatisk leukodystrofi | Gauchers sygdom | Cerebrotendinøs Xanthomatose | Mucopolysaccharidosis IV A | GM1 Gangliosidosis | Mucopolysaccharidosis VII | Syre sphingomyelinase mangel og andre forholdForenede Stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutteringAlmindelig variabel immundefekt | Kronisk granulomatøs sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich syndrom | X-bundet lymfoproliferativ sygdom | Langerhans cellehistiocytose | Chediak-Higashi syndrom | Griscelli syndrom | Bare lymfocyt syndrom | SCID | Omens syndrom | Retikulær dysgenese | CD40-liga... og andre forholdForenede Stater
-
Maastricht University Medical CenterRekrutteringLivskvalitet | Tuberøs sklerose | Basalcelle Nevus Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Iktyose | Ektodermal dysplasi | Albinisme | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantar keratoseHolland
-
University Hospital, BordeauxRekrutteringIntellektuel handicap | Cystisk fibrose | Neurodegeneration med hjernejernakkumulation (NBIA) | Medfødt hjertefejl | Albinisme | Rubinstein-Taybi syndrom | Periventrikulær nodulær heterotopiFrankrig