- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Glykogen Brancher enzymmangel
I alt 47 resultater
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetVoksen polyglucosan kropssygdom | Glykogen Brancher enzymmangel | Glykogenopbevaring Sygdom Type IVFrankrig
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAfsluttetCytokrom P450 CYP3A enzymmangelSchweiz
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtKulhydratmetabolisme, medfødte fejl | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type V | VLCAD-mangel | Glykogenopbevaringssygdom type III | Phosphoglycerat Kinase mangel | Neutral Lipid Storage Disease | Carnitin Palmitoyl... og andre forholdDanmark
-
Genelex CorporationUniversity of UtahAfsluttetPotentisering af lægemiddelinteraktion | Uønskede lægemiddelhændelser | Uønskede lægemiddelreaktioner | Dårlig stofskifte på grund af Cytochrom P450 CYP2C9 variant | Lægemiddelmetabolisme, dårlig, CYP2D6-RELATERET | Lægemiddelmetabolisme, dårlig, CYP2C19-RELATERET | Cytokrom P450 enzymmangel | Cytokrom... og andre forholdForenede Stater
-
Genelex CorporationHarding UniversityAfsluttetPotentisering af lægemiddelinteraktion | Uønskede lægemiddelhændelser | Uønskede lægemiddelreaktioner | Dårlig stofskifte på grund af Cytochrom P450 CYP2C9 variant | Dårlig stofskifte på grund af Cytochrome p450 CYP2C19 Variant | Lægemiddelmetabolisme, dårlig, CYP2D6-RELATERET | Lægemiddelmetabolisme... og andre forholdForenede Stater
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetTarui sygdom | Debrancher mangel | GYG1 MANGELDanmark
-
University Hospital, GenevaAfsluttetLægemiddeleffekt | Lægemiddelintolerance | Cytokrom P450 CYP2D6 enzymmangelSchweiz
-
Genelex CorporationAfsluttetLægemiddelmetabolisme, dårlig, CYP2D6-RELATERET | Lægemiddelmetabolisme, dårlig, CYP2C19-RELATERET | Cytokrom P450 CYP2D6 enzymmangel | Cytokrom P450 CYP2C9 enzymmangel | Cytokrom P450 CYP2C19 enzymmangel | Dårlig stofskifte på grund af Cytochrom P450 CYP2D6 variant | CYP2D6 polymorfi | Ultrahurtig metabolisator... og andre forholdForenede Stater
-
University of PrimorskaBiovis d.o.o.AfsluttetCoenzym Q mangelSlovenien
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdæn Cofactor Deficiency (MoCD) | Sjælden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet af molybdæn-afhængige enzymer (sulfitoxidase [SOX], xanthin-dehydrogenase og aldehydoxidase)Forenede Stater
-
Rambam Health Care CampusAfsluttetKardiopulmonal træningstest for at kvantificere enzymerstatningsrespons ved pædiatrisk Pompes sygdomEnzymerstatningsterapi ved Pompes sygdom
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Pompes sygdomForenede Stater
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAfsluttetSmerte | Påvirket tredje molar tand | Andre kirurgiske indgreb | Cytokrom P450 CYP2C9 enzymmangel
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkendt til markedsføringGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdom (sen-debut)Forenede Stater
-
Medical University of GdanskIkke rekrutterer endnuMotionstræning | Iskæmisk prækonditionering | Coenzym Q mangelPolen
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Forenede Stater, Frankrig, Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Frankrig
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke længere tilgængeligBarth syndrom | Mitokondriel trifunktionel proteinmangel | Meget langkædet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Carnitin Palmitoyltransferase mangler (CPT1, CPT2) | Langkædet Hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Glykogenopbevaringsforstyrrelser | Pyruvatcarboxylase-mangelsygdom | ACYL-CoA DEHYDROGENASE...Forenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II) | Syre maltase mangelForenede Stater, Belgien, Danmark, Frankrig, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater, Israel, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkendtGlucose 6 Phosphatase mangel | Glykogenopbevaringssygdom type IBelgien
-
Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...AfsluttetAnovulation | Cytokrom P450 CYP3A enzymmangel | Lidelse på grund af Cytochrom P450 CYP2D6 VariantTyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases,...Ikke rekrutterer endnuGlucose 6 Phosphatase mangelPolen
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelForenede Stater, Canada, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelForenede Stater, Israel
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeLysosomale opbevaringssygdomme | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type 2 | Pompes sygdom (sen debut) | Pompes sygdom | LOPD | Syre maltase mangelForenede Stater, Canada, Holland, Frankrig, Danmark, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Spark TherapeuticsAfsluttetLysosomale opbevaringssygdomme | Glykogenopbevaringssygdom type 2 | Pompes sygdom (sen debut) | Pompes sygdom | LOPD | Syre maltase mangelForenede Stater, Italien, Det Forenede Kongerige, Holland, Frankrig, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenose 2 | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II) | Syre maltase mangel | Pompes sygdom (infantil debut)Forenede Stater, Taiwan, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Frankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenese Type II | Syremaltasemangel (AMD)Forenede Stater, Frankrig, Canada, Holland, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelKroatien, Forenede Stater, Italien, Belgien, Tjekkiet
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringSelektiv screening af børn for arvelige stofskiftesygdomme ved tandem massespektrometri i KasakhstanOrnithin Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinæmi | Glutarsyreacidæmi Type II | Argininoravsyresyre | Ahornsirup urinsygdom | Primær carnitin mangel | Homocystinuri | Carnitin Palmitoyltransferase II mangel | Arginase mangel | Meget langkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkædet 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel og andre forholdKasakhstan
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktiv, ikke rekrutterendePompes sygdom (sen debut) | Pompes sygdom | GAA mangelForenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetWilsons sygdom | Ornithin Transcarbamylase mangel | Glykogenopbevaringssygdom type IASpanien, Det Forenede Kongerige, Canada, Forenede Stater, Brasilien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Xiaoxiang ChenUkendtNeoplasmer | Neoplasmer efter histologisk type | Urogenitale neoplasmer | Neoplasmer efter sted | Karcinom | Neoplasmer, kirtel og epitel | Genitale neoplasmer, kvindelige | Sygdomme i det endokrine system | Ovariesygdomme | Adnexale sygdomme | Gonadale lidelser | Neoplasmer i endokrine kirtler | Ovariale neoplasmer | Æggelederneoplasme... og andre forholdKina
-
University of California, San FranciscoRekrutteringSphingolipidoser | EnzymmangelForenede Stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutteringHurler syndrom | Sphingolipidoser | Peroxisomale lidelser | Metakromatisk leukodystrofi | Alpha-Mannosidose | Hunters syndrom | Mucopolysaccharidosis lidelser | Maroteaux Lamy syndrom | Sly Syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Glycoprotein metaboliske forstyrrelser | Recessive leukodystrofier | Globoidcelle... og andre forholdForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutteringForstyrrelser i jernmetabolisme | Seglcellesygdom | Thalassæmi | Hæmolytisk; Anæmi, arvelig, på grund af enzymforstyrrelse | Anæmi på grund af membrandefekt | CDA | Sideroblastisk anæmi | Konstitutionel aplastisk anæmi | Arvelig anæmiSpanien
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttetAdrenoleukodystrofi | Zellwegers syndrom | Infantil Refsums Sygdom | Bifunktionel enzymmangel
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutteringMitokondrielle sygdomme | MDS | Mitokondrielle myopatier | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barth syndrom | Leigh syndrom | MNGIE | LHON | Pearsons syndrom | NARP syndrom | Coenzym Q10 mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOØstrig, Tyskland, Italien
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien