Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg med Arvelig hæmokromatose

I alt 2656 resultater

Murdoch Childrens Research Institute
Melbourne Health; Austin Health; Royal Brisbane and Women's Hospital; The University... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Mi-jern - Moderat øget jern - er det nødvendigt at reducere jernoverbelastningen? (Mi-iron)

Arvelig hæmokromatose

Australien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Trukket tilbage

Implikationer for livskvalitet og plejekvalitet hos patienter med arvelig hæmokromatose

Arvelig hæmokromatose

Belgien
Rennes University Hospital

Afsluttet

Estimering af myokardiejernoverbelastning ved 3 Tesla MRI i HFE arvelig hæmokromatose (HEMOCOEUR)

Myokardiejernoverbelastning | HFE-associeret arvelig hæmokromatose

Frankrig
Sanquin Research & Blood Bank Divisions
Radboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Atrium... og andre samarbejdspartnere

Ukendt

Erytrocytaferese versus flebotomi som vedligeholdelsesterapi hos arvelig hæmokromatose (HH) patienter

Arvelig hæmokromatose

Holland
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Afsluttet

Hjertefunktion hos patienter med arvelig hæmokromatose

Arvelig hæmokromatose

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En to-årig undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Deferasirox filmovertrukne tabletter versus flebotomi hos patienter med arvelig hæmokromatose.

Arvelig hæmokromatose

Belgien, Frankrig, Den Russiske Føderation, Rumænien, Slovakiet, Spanien, Schweiz
La Jolla Pharmaceutical Company
PRA Health Sciences

Afsluttet

En undersøgelse af LJPC-401 til behandling af jernoverbelastning hos voksne patienter med arvelig hæmokromatose

Arvelig hæmokromatose

Forenede Stater, Australien, Frankrig, Det Forenede Kongerige
San Filippo Neri General Hospital

Afsluttet

Klinisk behandling af arvelig hæmokromatose: flebotomi vs. erythrocytoaferese

Arvelig hæmokromatose

Italien
Bond Biosciences

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af BBI-001 i arvelig hæmokromatose (HH)-patienter og frivillige med jernmangel

Arvelig hæmokromatose

Australien
Protagonist Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PTG-300 hos personer med arvelig hæmokromatose

Arvelig hæmokromatose

Forenede Stater, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Deferasirox (ICL670) hos patienter med jernoverbelastning som følge af arvelig hæmokromatose

Overbelastning af jern | Arvelig hæmokromatose

Forenede Stater, Tyskland, Italien, Australien, Canada, Frankrig
Interregionale Blutspende SRK

Tilmelding efter invitation

Kvalitet og biologiske egenskaber af rødt blodkoncentrater opnået fra personer med forhøjet ferritin.

Arvelig hæmokromatose | Hyperferritinæmi

Schweiz
Rennes University Hospital

Afsluttet

HEPFER-evaluering af en ny fænotypisk biologisk markør i genetisk type 1 hæmokromatose (HEPFER)

Arvelig hæmokromatose C282Y Homozygot

Frankrig
Swiss Federal Institute of Technology
Instituto de Investigação em Imunologia

Afsluttet

Hæmning af jernoptagelse i kosten hos personer med arvelig hæmokromatose med et naturligt polyphenoltilskud

Forstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | Polyfenoler

Portugal, Schweiz
Rennes University Hospital

Rekruttering

Effekt af transferrin saturation guidet vedligeholdelsesbehandling på livskvalitet ved HFE hæmokromatose (Quali-SAT)

Hæmokromatose

Frankrig
National Human Genome Research Institute (NHGRI)
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics...

Afsluttet

Fase I kliniske forsøg med ManNAc hos patienter med GNE-myopati eller arvelig inklusionskropsmyopati (HIBM)

GNE myopati | Hereditary Inclusion Body Myopati (HIBM)

Forenede Stater
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af sialinsyretabeller hos patienter med arvelig inklusionskropsmyopati (HIBM)

Hereditary Inclusion Body Myopati (HIBM)

Forenede Stater
Rennes University Hospital

Afsluttet

Transferrinmætning og asteni ved hæmokromatose (HEMOSAT)

Hæmokromatoser, genetisk

Frankrig
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Afsluttet

Et åbent fase 2-udvidelsesstudie af højere dosis sialinsyre-forlænget frigivelse (SA-ER)-tabletter og sialinsyre-umiddelbar frigivelse (SA-IR)-kapsler hos patienter med glucosamin (UDP-N-acetyl)-2-epimerase (GNE) ) Myopati

GNE myopati | Hereditary Inclusion Body Myopati (HIBM)

Forenede Stater, Israel
Takeda

Rekruttering

En undersøgelse for at gennemgå behandlingen og resultaterne af teenagere og voksne med ikke-histaminergt angioødem med normal C1-hæmmer i Canada (PROSPECT)

Angioødem | Hereditært angioødem (HAE)

Canada
Takeda

Rekruttering

En undersøgelse i voksne med arvelig angioødem (HAE), der i øjeblikket modtager Icatibant derhjemme

Hereditært angioødem (HAE)

Det Forenede Kongerige
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ikke længere tilgængelig

Udvidet adgang til forebyggelse af akutte angreb af 1) arvelig angioødem (HAE) hos børn og 2) ikke-histaminergt angioødem med normal C1-hæmmer (C1-INH) hos teenagere og voksne

Angioødem | Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Spanien
Shire

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Lanadelumab (SHP643) hos japanske deltagere med arvelig angioødem (HAE)

Hereditært angioødem (HAE)

Japan
Shire

Afsluttet

En farmakokinetisk, tolerabilitets- og sikkerhedsundersøgelse af Icatibant hos børn og unge med arvelig angioødem

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater, Canada, Australien, Østrig, Colombia, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, Spanien
Shire

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af gentagne doser af DX-88 (Ecallantide) til behandling af angreb af arveligt angioødem (HAE)

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater, Canada, Jordan
Shire

Afsluttet

Observationssikkerhedsundersøgelse for KALBITOR (Ecallantide) i behandling af akutte angreb af arvelig angioødem

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af rekombinant human C1-esterasehæmmer hos raske voksne forsøgspersoner

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Undersøgelse af C1-hæmmer (menneske) til forebyggelse af angioødem-anfald og behandling af gennembrudsangreb hos japanske forsøgspersoner med arvelig angioødem (HAE)

Hereditært angioødem (HAE)

Japan
Shire

Afsluttet

EDEMA2: Evaluering af DX-88's effekt til at lindre angioødem

Hereditært angioødem (HAE)
Shire
Dyax Corp.

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse for at vurdere sikkerhed og tolerabilitet af DX-2930 hos raske forsøgspersoner

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater
Takeda

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af Lanadelumab (Takhzyro) og Icatibant (Firazyr®) hos personer med HAE i Kina

Hereditært angioødem (HAE)
CSL Behring

Rekruttering

CSL312_3003 Sikkerheds- og farmakokinetisk undersøgelse hos forsøgspersoner i alderen 2 til 11 år med arvelig angioødem

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater, Israel
Takeda

Rekruttering

En undersøgelse af Lanadelumab hos teenagere og voksne med arvelig angioødem (HAE)

Hereditært angioødem (HAE)

Det Forenede Kongerige
Takeda

Rekruttering

En undersøgelse af Lanadelumab hos deltagere med arvelig angioødem

Hereditært angioødem (HAE)

Japan
Takeda

Rekruttering

En undersøgelse med Lanadelumab hos personer med arvelig angioødem (HAE) i Polen (CHOPIN)

Hereditært angioødem (HAE)

Polen
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekruttering

Firazyr® Patient Registry (Icatibant Outcome Survey - IOS)

Hereditært angioødem (HAE)

Frankrig, Østrig, Australien, Spanien, Tjekkiet, Italien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Israel, Irland, Brasilien, Danmark, Grækenland, Sverige
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af Lanadelumab hos personer med arvelig angioødem (HAE) type I eller II i Nordamerika (EMPOWER)

Hereditært angioødem (HAE)

Canada, Forenede Stater, Puerto Rico
Takeda

Afsluttet

En undersøgelse af teenagere og voksne med arvelig angioødem (HAE) Type I eller Type II, der bruger Lanadelumab som langsigtet profylakse (INTEGRATED)

Hereditært angioødem (HAE)

Frankrig, Tyskland, Østrig, Grækenland
Shire

Afsluttet

Effektivitetsundersøgelse af DX-88 (Ecallantide) til behandling af akutte angreb af arvelig angioødem (HAE)

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater, Jordan, Canada
Shire
Dyax Corp.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af DX-2930 til forebyggelse af akutte angioødemangreb hos patienter med type I og type II HAE

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Italien, Jordan, Puerto Rico, Det Forenede Kongerige
Shire

Trukket tilbage

Undersøgelse til evaluering af Ecallantide hos pædiatriske patienter med akutte angreb af arvelig angioødem

Hereditært angioødem (HAE)
BioCryst Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af BCX7353 som en behandling for angreb af arveligt angioødem

Hereditært angioødem (HAE)

Østrig, Danmark, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, Nordmakedonien, Polen, Rumænien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Shire

Afsluttet

En europæisk observationsundersøgelse efter godkendelse af patienter med arvelig angioødem

Hereditært angioødem (HAE)

Tyskland, Spanien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Italien, Belgien
Takeda

Rekruttering

En undersøgelse af Icatibant hos pædiatriske deltagere med arvelig angioødem

Hereditært angioødem (HAE)

Japan
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af Lanadelumab hos personer med arvelig angioødem (HAE) Type I eller II (ENABLE)

Hereditært angioødem (HAE)

Tyskland, Schweiz, Spanien, Israel, Italien, Østrig, Portugal, Kuwait
Shire
Takeda

Afsluttet

FIRAZYR generel undersøgelse af stofbrugsresultater (Japan)

Hereditært angioødem (HAE)

Japan
Takeda

Afsluttet

En undersøgelse af Lanadelumab (SHP643) hos kinesiske deltagere med arvelig angioødem (HAE)

Hereditært angioødem (HAE)

Kina
Shire

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af DX-88 til behandling af akutte angreb af arvelig angioødem (HAE)

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Langsigtet undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af DX-2930 (SHP643) for at forhindre akutte angioødem-angreb hos patienter med type I og type II HAE

Hereditært angioødem (HAE)

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Canada, Italien, Jordan, Puerto Rico
Shire

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af den kliniske effektivitet og sikkerhed af subkutant administreret C1-esterasehæmmer til forebyggelse af angioødemanfald hos unge og voksne med arvelig angioødem

Hereditært angioødem (HAE)

Spanien, Israel, Forenede Stater, Ungarn, Tyskland, Canada, Rumænien

3

Abonner