Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: AZD5718 placebo oral suspension

I alt 2826 resultater

AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af AZD5718 efter administration af enkelt og flere stigende doser til raske japanske mænd

Koronararteriesygdom

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca
Quotient Sciences

Afsluttet

Studie, der evaluerer den farmakokinetiske og massebalance af enkeltdosis [14C] AZD5718 hos frivillige

Kardiovaskulær sygdom

Det Forenede Kongerige
reMYND

Rekruttering

Et fase 2a-studie for at undersøge REM0046127 i mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Holland, Spanien
Galapagos NV

Afsluttet

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sund og rask

Belgien
Glock Health, Science and Research GmbH

Afsluttet

G-PUR® for reduceret blybiotilgængelighed

Eksponering for bly

Østrig
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af AZD9977 efter enkelt stigende doser til raske mænd

Sunde emner | Farmakokinetik | Tolerabilitet | Sikkerhed

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at estimere virkningen af AZD5718 på farmakokinetikken (hvad gør kroppen ved lægemidlet) af Rosuvastatin for at måle den relative biotilgængelighed (i hvilket omfang et lægemiddel eller et andet stof bliver tilgængeligt for kroppen) af AZD5718 oral suspension vs AZD5718 Tablet med øjeblikkelig udgivelse

Højrisiko koronararteriesygdom

Det Forenede Kongerige
Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse af raske mandlige frivillige, der undersøger sikkerheden, absorptionen og elimineringen af enkeltdoser af GLPG4059

Sund og rask

Holland
Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere, hvor godt enkelt- og multiple doser af GLPG4399 tolereres hos raske, voksne forsøgspersoner

Sund og rask

Canada
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Rekruttering

PASSIVERING af sårbar plak med AZD5718 ved akut koronarsyndrom (PASSIVATE)

Akut koronarsyndrom

Australien, New Zealand, Singapore
AstraZeneca

Afsluttet

AZD5718 fase IIa-undersøgelse til evaluering af effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet af oral AZD5718 hos patienter med koronararteriesygdom (CAD). (FLAVOUR)

Koronararteriesygdom

Danmark, Finland, Sverige
Pfizer

Afsluttet

En første i menneskelig undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakologi af PF-06826647 hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Forenede Stater
Galapagos NV

Afsluttet

Første-i-menneske enkelt- og multiple dosis af GLPG1690

Sund og rask

Belgien
Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af virkningerne af enkelte og flere orale doser af GLPG3667

Sund og rask

Belgien
Relypsa, Inc.

Afsluttet

Et todelt, enkeltblindt, fase 3-studie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af patiromer til behandling af hyperkaliæmi (OPAL) (OPAL)

Kronisk nyresygdom (CKD) | Hyperkaliæmi (HK)

Forenede Stater, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Georgien, Ungarn, Italien, Serbien, Slovenien, Ukraine
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Ukendt

Effekten af natriumzirconiumcyclosilikat på albuminuri hos patienter med type 2-diabetes og hyperkaliæmi (ZIRCUS)

Type 2-diabetes mellitus med nyrekomplikationer

Danmark
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekruttering

Forsøg, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af patiromer i kinesiske forsøgspersoner (Patiromer JADE)

Nyreinsufficiens, kronisk | Hyperkaliæmi

Kina
Vanda Pharmaceuticals

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse mellem Tasimelteon kapselformulering og flydende suspensionsformulering hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Neurocrine Biosciences
Takeda

Afsluttet

En TAK-831-1001, enkelt- og multiple stigende dosisundersøgelse hos raske deltagere

Skizofreni, cerebellar ataksi

Det Forenede Kongerige
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse af repotrectinib hos pædiatriske og unge voksne, der rummer ALK-, ROS1- ELLER NTRK1-3-ændringer

Lymfom | Lokalt avancerede solide tumorer | Metastatiske faste tumorer | Primære CNS-tumorer

Forenede Stater, Korea, Republikken, Spanien, Singapore, Taiwan, Australien, Italien, Canada, Frankrig, Danmark, Det Forenede Kongerige
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone...

Rekruttering

BIO 300 oral suspension hos tidligere indlagte langvarige COVID-patienter

COVID-19 | Lungefibrose | Lang COVID | Post-akutte respiratoriske komplikationer af COVID-19

Forenede Stater
Perry Renshaw

Afsluttet

Kreatinforøgelse til unge kvinder med behandlingsresistent svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Columbia University

Aktiv, ikke rekrutterende

Inulin til infektioner på intensivafdelingen

Sepsis | Kritisk sygdom | Ernæringsforstyrrelser | Antibiotika-resistent infektion | Nosokomiel infektion | Overførsel af patogener

Forenede Stater
Vanda Pharmaceuticals

Rekruttering

Evaluering af virkningerne af Tasimelteon hos personer med autismespektrumforstyrrelse (ASD) og søvnforstyrrelser

Søvnforstyrrelse | Søvnforstyrrelser | Autismespektrumforstyrrelse | Neurologisk lidelse

Forenede Stater
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

Farmakodynamisk og sikkerhed af patiromer hos børn og unge (2- (EMERALD)

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Georgien, Tyskland, Polen, Ukraine
ReveraGen BioPharma, Inc.

Trukket tilbage

Proof of Concept-forsøg med vamorolone i pædiatrisk colitis ulcerosa

Pædiatrisk colitis ulcerosa
Relypsa, Inc.

Afsluttet

En åben-label undersøgelse med flere doser til evaluering af patiromers farmakologi, sikkerhed og tolerabilitet hos deltagere i hæmodialyse

Hyperkaliæmi

Forenede Stater
Relypsa, Inc.

Afsluttet

Patiromer med eller uden mad til behandling af hyperkaliæmi (TOURMALINE)

Hyperkaliæmi

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

At vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik/farmakodynamik og virkningen af faste efter enkelte orale doser af AZD5658 ved type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Enkelt stigende dosisundersøgelse med raske mandlige frivillige og type II diabetespatienter

Type 2 diabetes

Sverige
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Farmakodynamisk effektivitet og klinisk fordel af AT 007 hos patienter med sorbitoldehydrogenase (SORD) mangel (INSPIRE)

Arvelig neuropati forårsaget af SORD-mangel

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet, Italien
Eisai Inc.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Perampanel administreret som en supplerende terapi hos pædiatriske deltagere med epilepsi i barndommen

Delvist debuterende anfald | Pædiatrisk epileptisk syndrom

Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Belgien, Tjekkiet, Danmark, Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af JNJ64041575 administreret som 2 forskellige nye konceptformuleringer (oral suspension og tablet) sammenlignet med deres respektive nuværende formuleringer og for at vurdere effekten af mad på farmakokinetikken af de 2 nye konceptformuleringer

Sund og rask

Belgien
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerheden og tolerabiliteten af AZD5213 effekt på søvn for patienter med Alzheimers/kognitiv svækkelse

Mild kognitiv svækkelse | Mild Alzheimers sygdom

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Denne undersøgelse vil vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af AZD8418 efter enkelt stigende orale doser

Sund og rask

Forenede Stater
Ferring Pharmaceuticals

Rekruttering

Et fase 1b Proof-of-Concept-forsøg, der undersøger virkningerne af FE 999322 og FE 999324 hos voksne med let til moderat colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
EMS

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af tre doser Florence oral suspension hos voksne med eosinofil spiserør

Eosinofil øsofagitis

Brasilien
Genentech, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af Hedgehog Pathway-hæmmeren GDC-0449 i raske kvindelige forsøgspersoner med ikke-fertile potentiale

Sund og rask
Washington University School of Medicine

Afsluttet

Azithromycin for at forhindre hvæsen efter svær RSV-bronchiolitis-II (APW-RSV-II)

Respiratorisk syncytial virus, bronchiolitis

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af AZD5213 hos unge med Tourettes lidelse

Tourettes syndrom

Forenede Stater
AstraZeneca
Parexel

Rekruttering

AZD7798 Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik efter administration af en enkelt dosis til raske forsøgspersoner

Sunde emner | Crohns sygdom

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af inhalerede doser af AZD4818 hos raske japanske mandlige frivillige

Sund og rask

Japan
Relypsa, Inc.

Afsluttet

Spironolacton med patiromer til behandling af resistent hypertension ved kronisk nyresygdom (AMBER)

Hyperkaliæmi | Resistent hypertension

Forenede Stater, Bulgarien, Kroatien, Georgien, Tyskland, Ungarn, Sydafrika, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Takeda

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af absorption, metabolisme og udskillelse af TAK-994 hos 6 raske mandlige voksne

Sunde frivillige

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, ikke-fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Vigonvita Life Sciences

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af oral deuramidevirhydrobromid til suspension

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Kina
Neurocrine Biosciences
Takeda

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere absolut biotilgængelighed (ABA) af TAK-831 og til at karakterisere massebalance, farmakokinetik (PK), metabolisme og udskillelse af [14C]TAK-831 hos raske mandlige deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Hivih
Venn Life Sciences

Afsluttet

Enkelt stigende dosisforsøg, der undersøger sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BDM-2 hos raske mandlige forsøgspersoner.

Sund og rask

Det Forenede Kongerige

Søg i kliniske forsøg efter: AZD5718 placebo oral suspension

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer