Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: CANA/MET XR FDC, formulering 1, 150 mg/500

I alt 593 resultater

Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af tabletter med fast dosiskombination af Canagliflozin og Metformin Extended Release (XR) med hensyn til de individuelle komponenter hos raske foderdeltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af tabletter med fast dosiskombination af Canagliflozin og Metformin Extended Release (XR) med hensyn til de individuelle komponenter hos raske foderdeltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Sunde frivillige

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Multipel-dosis farmakokinetik af Canagliflozin/Metformin 150/1.000 mg fast dosis kombination

Sunde frivillige

Forenede Stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Janssen Scientific Affairs, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af (D/C/F/TAF) regimen med fast dosiskombination én gang dagligt (FDC) i nyligt diagnosticeret, antiretroviral behandlingsnaive humant immundefektvirus type 1 (HIV-1) inficerede deltagere, der modtager pleje i en test- og behandlingsmodel for pleje

HIV-1

Forenede Stater
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af fastdosiskombination af HR20033 i forhold til samtidig administration af de individuelle komponenter i raske kinesiske forsøgspersoner

Type II diabetes
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af fastdosiskombination af Dapagliflozin/Metformin XR i forhold til samtidig administration af de individuelle komponenter hos raske kinesiske forsøgspersoner.

Sund frivillig

Kina
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Sunde frivillige

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af 2 faste dosiskombinationer af Empagliflozin/Metformin sammenlignet med enkelttabletter

Sund og rask

Forenede Stater
Woman's
AstraZeneca

Afsluttet

Dapagliflozin og Metformin, alene og i kombination, hos overvægtige/fede tidligere GDM-kvinder (DAPA-GDM)

Diabetesforebyggelse hos kvinder efter GDM, der er i højrisiko

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af kombinationstabletter af saxagliptin/dapagliflozin/metformin XR (forlænget frigivelse) og dapagliflozin/metformin XR i forhold til individuelle komponenter hos raske forsøgspersoner

Type 2 diabetes mellitus

Det Forenede Kongerige
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-389949

Sunde emner

Holland
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Aliskiren i kombination med losartan sammenlignet med losartan om regression af venstre ventrikelhypertrofi hos overvægtige patienter med essentiel hypertension (ALLAY)

Forhøjet blodtryk | Overvægtig | Venstre ventrikulær hypertrofi

Forenede Stater, Finland, Sverige, Tyskland, Italien, Spanien, Argentina, Colombia, Den Russiske Føderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere tolerabilitet, sikkerhed, farmakodynamik og farmakokinetik af stigende enkeltdoser (inklusive fødevareinteraktion) og stigende multiple doser af ACT-453859 og multiple doser af Setipiprant (ACT-129968)

Sund og rask
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

En langsigtet sammenligning af esketamin-næsespray versus quetiapin forlænget frigivelse, begge i kombination med en selektiv serotonin-genoptagelseshæmmer/serotonin-norepinephrin-genoptagelseshæmmer, hos deltagere med behandlingsresistent svær depressiv lidelse (ESCAPE-TRD)

Depressiv lidelse, major

Israel, Ungarn, Korea, Republikken, Taiwan, Portugal, Kalkun, Tyskland, Malaysia, Danmark, Bulgarien, Tjekkiet, Belgien, Polen, Brasilien, Holland, Argentina, Finland, Grækenland, Sydafrika, Østrig, Kasakhstan, Norge, Sverige, Forenede...
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere virkningerne af MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Canada, Frankrig, Holland, Norge
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) til behandling af kronisk hepatitis C-virus (HCV) genotype (GT)1, 4 eller 6 infektion hos behandlingsnaive deltagere, der er på opiat Substitutionsterapi (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Kronisk hepatitis C
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af Ibuprofen (IBU) 250mg/APAP 500mg til behandling af post-kirurgiske tandsmerter

Smerte

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af virkningerne af SB-751689 eller rhPTH(1-34) på udskillelse af calcium og fosfat hos kvinder

Osteoporose

Forenede Stater
MacroGenics

Afsluttet

En undersøgelse af MGD013 hos patienter med ikke-operable eller metastatiske neoplasmer

Livmoderhalskræft | Hæmatologiske neoplasmer | Livmoderhalskræft | Ikke småcellet lungekræft | Avancerede solide tumorer | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Cholangiocarcinom | Småcellet lungekræft | TNBC - Triple-negativ brystkræft | HER2-positive avancerede solide tumorer

Hong Kong, Forenede Stater, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) ved behandlingsnaive/behandlingserfarne (TN/TE) franske deltagere med hepatitis C-virus (HCV) genotype 4 (GT4) infektion (MK-5172- 096)

Hepatitis C virus (HCV) infektion

Frankrig
EuroPharma, Inc.
Scientific Center of Drug and Medical Technologies Expertise of the Ministry... og andre samarbejdspartnere

Ikke rekrutterer endnu

Virkning af gamma-cyclodextrin på biotilgængeligheden af berberin

Lægemiddelabsorption

Armenien, Sverige
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af CKD-393 hos raske forsøgspersoner

Diabetes mellitus, type 2

Korea, Republikken
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af canagliflozin i kombination med metformin til behandling af patienter med type 2-diabetes mellitus med utilstrækkelig glykæmisk kontrol med diæt og motion

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Ukraine, Argentina, Mexico, Rumænien, Sydafrika, Korea, Republikken, Den Russiske Føderation, Brasilien, Puerto Rico, Ungarn, Slovakiet, Tjekkiet
Nocion Therapeutics

Afsluttet

Placebokontrolleret, enkelt- og flerdosisundersøgelse i raske frivillige og patienter med refraktær kronisk hoste for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af to formuleringer af NTX-1175

Ildfast kronisk hoste

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af metforminkomponenten i den faste dosiskombinationstablet af canagliflozin og metformin forlænget frigivelse med hensyn til metformin XR-tablet administreret sammen med canagliflozin til raske fodrede og fastende deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af to testprodukter af fastdosis kombinationskapsel af acetylsalicylsyre (ASA) og pantoprazol (hver kapsel indeholder ASA 100 mg og pantoprazol 20 mg) under foderforhold

Sår, tolvfingertarmen og mave

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af to testprodukter af fastdosis kombinationskapsel af ASA (acetylsalicylsyre) og pantoprazol (hver kapsel indeholder ASA 100 mg og pantoprazol 20 mg) under fastende forhold

Sår, tolvfingertarmen og mave

Indien
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Pharmacokinetics of a Fixed Dose Combination of Canagliflozin/Metformin Coadministered With Food

Sunde frivillige

Forenede Stater
University Hospital, Toulouse

Afsluttet

Evaluering af Entresto-effekten på det sympatiske nervesystem hos patienter med hjertesvigt (B2AN-SNS)

Hjertefejl

Frankrig
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af lægemiddelinteraktionen mellem CKD-519 og Rosuvastatin hos raske mandlige forsøgspersoner

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Afsluttet

Standard antiretroviral v. multi-klasse terapi hos akut HIV-1-inficerede antiretroviral-naive forsøgspersoner (ADARC 2007-01)

HIV-infektioner

Forenede Stater
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetik-ligheden mellem CBP-201 hos raske voksne kinesiske forsøgspersoner

Sunde voksne emner

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme bioækvivalensen af tabletformuleringer med to faste dosiskombinationer (FDC) af amlodipin og losartan FDC5/50 og FDC5/100 under fastende betingelser

Forhøjet blodtryk

Sydafrika
Janssen Sciences Ireland UC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) Fast dosiskombination (FDC) versus et regime bestående af Darunavir/Cobicistat FDC med Emtricitabin/Tenofovir-disopment-FrDC naive HIV Type 1 inficerede forsøgspersoner

Immundefektvirus Type 1, Human

Forenede Stater, Frankrig, Polen, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Canada, Den Russiske Føderation, Puerto Rico
Fundacion Oncosur

Afsluttet

Neurotoksicitetskarakteriseringsundersøgelse af Nab-paclitaxel versus konventionel paclitaxel ved metastatisk brystkræft (neurabrax)

Brystkræft

Spanien
Max Zeller Soehne AG

Afsluttet

Pilotfarmakokinetisk undersøgelse af en depotformulering af perikonekstrakt Ze 117

Sund og rask

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af MK-0517 hos raske forsøgspersoner (MK-0517-012)

Postoperativ kvalme og opkastning | Kemoterapi-induceret kvalme og opkastning
Cytokinetics

Rekruttering

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Aficamten (CK-3773274) sammenlignet med metoprololsuccinat hos voksne med symptomatisk hypertrofisk kardiomyopati og obstruktion af venstre ventrikulær udløbskanal (MAPLE-HCM)

Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (oHCM)

Forenede Stater, Danmark, Spanien, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Frankrig, Kina, Israel, Italien, Ungarn, Canada
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Et klinisk forsøg til at sammenligne farmakokinetikken af Imatinib Mesylate Tablet 400 mg (1 tablet) og Glivec filmovertrukken tablet 100 mg (4 tabletter) (Fase I)

Kronisk myeloid leukæmi | Gastrointestinal stromal tumor

Korea, Republikken
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Afsluttet

Farmakokinetisk og farmakodynamisk undersøgelse af Bococizumab alene og når det kombineres med rekombinant human hyaluronidase

Sund og rask | Hyperkolesterolæmi

Belgien
Kirby Institute

Aktiv, ikke rekrutterende

Kropssammensætning delstudie af D2EFT-forsøget

HIV-infektioner

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Sydafrika, Thailand
The Netherlands Cancer Institute

Rekruttering

Kropsoverfladebaseret vs koncentrationsbaseret dosering af cisplatin til hypertermisk intraperitoneal kemoterapi (HIPEC) hos kvinder med avanceret ovariecancer (CisCon)

Æggelederkarcinom | Peritoneal kræft | FIGO Stage III Kræft i æggestokkene

Holland
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Afsluttet

Melankolsk depression og søvnløshed som prædiktorer for respons på quetiapin hos patienter med svær depression

Depressiv lidelse, major
Handok Inc.

Afsluttet

Dosisproportionalitetsundersøgelse om Amaryl M Slow Release (SR) 1/500 mg

Sund og rask

Korea, Republikken
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Aktiv, ikke rekrutterende

Cannabidiol til forebyggelse af kemoterapi-induceret perifer neuropati (CINCAN-2)

Kemoterapi-induceret perifer neuropati

Danmark
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Afsluttet

Farmakokinetik, metabolisme og analgetiske virkninger af flupirtin

Smerte | Farmakokinetik | Flupirtin

Tyskland

Søg i kliniske forsøg efter: CANA/MET XR FDC, formulering 1, 150 mg/500

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer