Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: CC-220 0,1 mg

I alt 2372 resultater

Celgene

Afsluttet

2-delt undersøgelse for at vurdere sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af CC-220 og effekt af mad på CC-220 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Celgene

Trukket tilbage

Et fase 2-studie med CC-220 i hudsarkoidose

Sarcoidose
Celgene

Afsluttet

Evaluer farmakokinetikken af CC-220 hos forsøgspersoner med let, moderat eller svær leverinsufficiens sammenlignet med raske forsøgspersoner

Sunde frivillige | Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Celgene

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af en ny CC-220 kapselformulering sammenlignet med en reference CC-220 kapselformulering hos raske voksne forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Celgene Corporation

Afsluttet

3-delt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af multiple doser af CC-220 og relativ biotilgængelighed af en formuleret CC-220 kapsel

Sunde frivillige

Forenede Stater
Celgene

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af Iberdomide (CC-220) hos deltagere med nedsat nyrefunktion sammenlignet med deltagere med normal nyrefunktion

Nyreinsufficiens

Forenede Stater
Celgene

Afsluttet

En pilotundersøgelse af CC-220 til behandling af systemisk lupus erythematosus.

Systemisk lupus erythematosus

Forenede Stater
Celgene

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CC-220 hos forsøgspersoner med aktiv systemisk lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisk

Forenede Stater, Belgien, Tyskland, Spanien, Canada, Serbien, Colombia, Polen, Argentina, Brasilien, Mexico, Ungarn, Frankrig, Den Russiske Føderation, Italien
Innovative Molecules GmbH

Rekruttering

Fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkeltdoser af IM-250 hos raske frivillige

Herpes simplex virus

Tyskland
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Afsluttet

En undersøgelse til at sammenligne den relative biotilgængelighed af to iberdomid (CC-220) formuleringer og til at vurdere effekten af mad på lægemiddelniveauerne af iberdomid hos raske voksne deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Bial - Portela C S.A.

Afsluttet

Absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af [14C]-mærket BIA 3-202 og metabolitter

Parkinsons sygdom

Schweiz
Yuhan Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk afprøvning af YH25448(Lazertinib) som førstelinjebehandling hos patienter med EGFR-mutation positiv lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Ikke-småcellet lungekræft

Ungarn, Korea, Republikken, Australien, Taiwan, Serbien, Singapore, Thailand, Filippinerne, Kalkun, Malaysia, Den Russiske Føderation, Grækenland, Ukraine
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, effektivitet og tolerabel dosis af BMS-986393 i nye kombinationer hos deltagere med recidiverende og/eller refraktær myelomatose

Myelomatose

Forenede Stater, Canada
Shire

Afsluttet

Selektiv 5-HT4-receptoragonist og protonpumpehæmmer (PPI) hos personer med gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)

Gastroøsofageal reflukssygdom

Forenede Stater, Tjekkiet, Tyskland, Letland, Polen, Rumænien
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
MiMedx Group, Inc.

Afsluttet

Dehydreret human amnion/chorion membran mikrotransplantater (dHACM) injicerbare til behandling af genstridig plantar fasciitis (dHACM)

Plantar fasciitis

Forenede Stater
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekruttering

En undersøgelse af Sotatercept til behandling af Cpc-PH på grund af HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension, lunge

Forenede Stater, Belgien, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Polen, Canada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og bioaktivitet af AXT107 hos personer med diabetisk makulært ødem (CONGO)

Diabetisk makulært ødem (DME)

Forenede Stater
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og bioaktivitet af AXT107 hos personer med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (nAMD)

Forenede Stater
Shaperon

Afsluttet

Klinisk forsøg for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af NuSepin® hos COVID-19-lungebetændelsespatienter

COVID19 lungebetændelse

Rumænien
Philip Morris Products S.A.

Afsluttet

Eksplorativ THS 2.1 Biomarkører for eksponering undersøgelse (ZRHX-EX-01)

Rygning

Polen
Oyster Point Pharma, Inc.

Afsluttet

Klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten af OC-02 næsespray på tegn og symptomer på tørre øjne (The PEARL Study)

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af VIT-2763 (Vamifeport) hos personer med seglcellesygdom (ViSionSerenity)

Seglcellesygdom

Forenede Stater, Frankrig, Grækenland, Libanon, Det Forenede Kongerige
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

First-in-Human undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk/farmakodynamisk profil af VX-984 i kombination med kemoterapi

Avanceret solid tumor

Forenede Stater
Kaiser Clinic and Hospital

Afsluttet

Optimering og opfølgning af den fortløbende brug af to intragastriske balloner til behandling af fedme

Fedme | Metabolisk syndrom

Brasilien
Pfizer
Bristol-Myers Squibb

Rekruttering

En undersøgelse for at lære om virkningerne af kombinationen af Elranatamab (PF-06863135) og iberdomid hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (MagnetisMM-30)

Myelomatose

Forenede Stater, Canada
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

Mekanismer på netværksniveau for udvikling af præklinisk Alzheimers sygdom

APOE 4

Forenede Stater
Celgene

Ikke længere tilgængelig

Udvidet adgang til AG-221

Akut myeloid leukæmi

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-031 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Canada
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

PK-undersøgelse af 90-dages brug af vaginale ringe indeholdende dapivirin og levonorgestrel

Sund og rask | Svangerskabsforebyggelse | Præventionsbrug | Kvinder

Forenede Stater
UCB Japan Co. Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Olokizumab med reumatoid arthritis med tidligere mislykket behandling med antitumornekrosefaktor (anti-TNF)

Rheumatoid arthritis

Japan, Korea, Republikken, Taiwan
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Afsluttet

Multipeldosisundersøgelse af UCB4940 i forsøgspersoner med psoriasisgigt

Psoriasisgigt

Bulgarien, Moldova, Republikken, Det Forenede Kongerige
Maastricht University Medical Center
Bayer

Afsluttet

Kontrastforbedring på koronar computertomografisk angiografi (EICAR)

Koronararteriesygdom | Koronar stenose

Holland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Første gang i menneskelig undersøgelse med GSK2330672

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater
Oyster Point Pharma, Inc.

Afsluttet

Klinisk forsøg for at evaluere den kroniske effektivitet af OC-01 næsespray på tegn på tørre øjne (The MYSTIC-undersøgelse)

Tør øjensygdom

Mexico
Hoffmann-La Roche

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, farmakokinetikken og effektiviteten af Mosunetuzumab eller Glofitamab i kombination med CC-220 og CC-99282 hos deltagere med B-celle non-Hodgkin lymfom

Non-Hodgkin lymfom

Forenede Stater, Israel, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige
Celgene

Afsluttet

Et fase 1 åbent studie for at evaluere metabolismen og udskillelsen af CC-223 og effekten af mad på farmakokinetikken af CC-223 hos raske mandlige voksne forsøgspersoner (AME/FE)

Sikkerhed og farmakokinetik i sunde frivillige forsøgspersoner

Forenede Stater
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekruttering

Fase IIa Proof of Concept-undersøgelse af M5717-Pyronaridin hos voksne og unge med akut ukompliceret Plasmodium Falciparum-malaria (FANG 1)

Akut malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambique, Uganda
Philip Morris Products S.A.

Afsluttet

Eksplorativ THS 2.1 Nikotin farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse

Rygning

Det Forenede Kongerige
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En åben-label undersøgelse af to formuleringer af LX1033 i sunde mennesker

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

Undersøgelse af AGB101 i mild kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom (HOPE4MCI)

Mild kognitiv svækkelse | Prodromal Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

Langsigtet forlængelsesundersøgelse af Ligelizumab i fødevareallergi

Fødevareallergi

Spanien, Frankrig, Tyskland, Italien, Forenede Stater, Holland, Canada, Japan, Australien
University of Sydney
Telethon Kids Institute; Bionet Co., Ltd; Technovalia; Institute for Clinical...

Afsluttet

Sikkerheden og immunogeniciteten af en DNA-baseret vaccine (COVIGEN) hos raske frivillige (COVALIA)

SARS-CoV2 COVID-19

Australien
Autoimmune Technologies, LLC

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Flufirvitide-3 næsespray hos raske forsøgspersoner

Influenza

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af en enkelt oral dosis Maribavir administreret til raske japanske deltagere sammenlignet med matchede, raske, ikke-spansktalende, kaukasiske deltagere og for at vurdere dosisproportionaliteten af 3 doser Maribavir hos japanske deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Celgene

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af enasidenibs farmakokinetik (CC-90007) hos personer med moderat og svær leverinsufficiens.

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Celgene

Afsluttet

Farmakokinetik af Enasidenib (CC-90007) hos deltagere med let, moderat og svær leverinsufficiens

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: CC-220 0,1 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer