Søg i kliniske forsøg efter: Faktor VIII (rFVIIIFc)

I alt 30105 resultater

Bioverativ Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af rekombinant faktor VIII Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc) hos personer med svær hæmofili A

Svær hæmofili A

Forenede Stater, Hong Kong, Israel
CSL Behring

Afsluttet

En åben-label sikkerhed, effekt og farmakokinetisk undersøgelse af en rekombinant FVIII sammenlignet med rekombinant human antihæmofil FVIII hos patienter med svær hæmofili A

Hæmofili A

Forenede Stater, Australien, Østrig, Canada, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Holland, Filippinerne, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Spanien, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af rekombinant koagulationsfaktor VIII Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc) hos tidligere behandlede pædiatriske forsøgspersoner med hæmofili A (Kids ALONG)

Hæmofili A

Forenede Stater, Polen, Det Forenede Kongerige, Holland, Sydafrika, Hong Kong, Australien, Irland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

Fc-faktorer og hæmofili-patientrapporterede resultater fra den virkelige verden (FORWARD)

Hæmofili A | Hæmofili B

Forenede Stater
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhed af rFVIIIFc Fremstillet i 15.000 L (15K) skala (Elevate)

Svær hæmofili A

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

En åben-label undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af erstatningsfaktor VIII-protein (kendt som rFVIIIFc) hos tidligere ubehandlede mænd med svær hæmofili A

Hæmofili A

Forenede Stater, Frankrig, Italien, Spanien, Holland, Det Forenede Kongerige, Irland, New Zealand, Polen, Australien, Tyskland, Brasilien, Sverige, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af rekombinant faktor VIII Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc) hos tidligere behandlede forsøgspersoner med svær hæmofili A

Svær hæmofili A

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Spanien, Hong Kong, Israel, New Zealand, Sverige, Australien, Brasilien, Japan, Østrig, Belgien, Italien, Indien, Schweiz, Canada, Frankrig, Tyskland, Sydafrika
Takeda

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af rekombinant Von Willebrand Factor (rVWF) (TAK-577) hos børn med svær Von Willebrands sygdom (vWD)

Von Willebrands sygdom (VWD)
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

rFVIII-Fc (Produceret af AryoGen Pharmed Co.) Farmakokinetisk undersøgelse

Svær hæmofili A

Iran, Islamisk Republik
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten af rFVIIIFc til immuntoleranceinduktion (ITI) ved svær hæmofili A-deltagere med inhibitorer, der gennemgår den første ITI-behandling (verITI-8-undersøgelse)

Hæmofili A med inhibitorer

Forenede Stater, Spanien, Canada, Belgien, Frankrig, Bulgarien, Italien, Det Forenede Kongerige, Japan, Tyskland
Bioverativ Therapeutics Inc.

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed og effektivitet af rFVIIIFc til forebyggelse og behandling af blødningsepisoder hos tidligere behandlede deltagere med hæmofili A (ASPIRE)

Hæmofili A

Forenede Stater, Canada, Italien, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Frankrig, Tyskland, Hong Kong, Indien, Irland, Israel, Japan, Holland, New Zealand, Polen, Sydafrika, Spanien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

Fase 3 Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af BAX 855 til patienter med svær hæmofili A, der gennemgår kirurgiske procedurer

Hæmofili A

Forenede Stater, Spanien, Holland, Det Forenede Kongerige, Bulgarien, Litauen, Den Russiske Føderation, Schweiz, Ukraine
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af profylaktisk emicizumab versus ingen profylakse ved hæmofili A-deltagere uden inhibitorer (HAVEN 3)

Hæmofili A

Australien, Taiwan, Korea, Republikken, Frankrig, Tyskland, Italien, Sydafrika, Spanien, Forenede Stater, Japan, Irland, Polen, Det Forenede Kongerige, Costa Rica
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrands sygdom

Holland, Spanien, Forenede Stater, Belgien, Australien, Det Forenede Kongerige, Østrig, Italien, Bulgarien, Japan, Polen, Tyskland, Indien, Canada, Den Russiske Føderation, Sverige
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Afsluttet

Undersøgelse af inhibitorer i plasma-produkteksponerede småbørn (SIPPET)

Hæmofili A

Forenede Stater, Indien, Spanien, Argentina, Østrig, Brasilien, Chile, Egypten, Iran, Islamisk Republik, Italien, Mexico, Saudi Arabien, Sydafrika, Kalkun
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af aktiveret rekombinant human faktor VII hos hæmofilipatienter med inhibitorer under og efter større operationer

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A med inhibitorer | Hæmofili B med inhibitorer

Forenede Stater
CSL Behring

Afsluttet

Farmakokinetisk, effekt- og sikkerhedsundersøgelse af rekombinant faktor VIII enkeltkædet (rVIII-enkeltkæde) hos børn med svær hæmofili A

Medfødt hæmofili A

Forenede Stater, Østrig, Tyskland, Malaysia, Holland, Filippinerne, Ukraine, Rumænien, Spanien, Australien, Frankrig, Georgien, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Kalkun
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse af rekombinant Von Willebrand-faktor (rVWF) med eller uden ADVATE hos børn med svær Von Willebrands sygdom (VWD)

Von Willebrands sygdom

Forenede Stater, Belgien, Spanien, Italien, Kalkun, Tyskland, Østrig, Frankrig, Tjekkiet, Den Russiske Føderation, Ukraine, Det Forenede Kongerige, Holland
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

GAS-Hem Feasibility Undersøgelse

Hæmofili A

Canada, Forenede Stater
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Afsluttet

rVWF I PROFYLAKSIS

Von Willebrands sygdom

Forenede Stater, Spanien, Italien, Kalkun, Tyskland, Den Russiske Føderation, Holland, Frankrig, Canada
Hospices Civils de Lyon

Afsluttet

Individuelt tilpasset profylakse hos patienter med svær hæmofili A (OPTIPHASE)

Hæmofili A

Frankrig
Takeda
Takeda

Afsluttet

ADYNOVATE undersøgelse af lægemiddelbrug-resultater

Hæmofili A

Japan
Bayer

Afsluttet

Evaluering af patient og læge rapporterede årsager til at skifte faktor VIII erstatningsterapi (PARkER)

Hæmofili A

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Et forsøg for at sammenligne profylakseterapi med on-demand-terapi med en ny rekombinant FVIII i fuld længde hos patienter med svær hæmofili A (Leopold II)

Hæmofili A

Kina, Forenede Stater, Ukraine, Taiwan, Mexico, Thailand, Rumænien, Colombia, Kalkun, Serbien, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Japan, Indonesien, Argentina, Tjekkiet, Indien, Slovakiet
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse af rekombinant Von Willebrand Factor (rVWF) hos pædiatriske og voksne deltagere med svær Von Willebrands sygdom (VWD)

Von Willebrands sygdom (VWD)

Forenede Stater, Italien, Spanien, Holland, Kalkun, Frankrig, Østrig, Tyskland, Den Russiske Føderation
Chulalongkorn University

Afsluttet

Sammenligning af forskellige profylakseregimer til moderat til svær hæmofili A pædiatriske patienter

Hæmofili A

Thailand
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now...

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af BAX 888 hos mandlige voksne med svær hæmofili A

Hæmofili A

Forenede Stater, Spanien, Ungarn, Italien, Tyskland, Østrig, Frankrig
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

Farmakokinetisk, sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af rekombinant Von Willebrand-faktor/rekombinant faktor VIII-kompleks i type 3 Von Willebrands sygdom

Von Willebrands sygdom

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Italien, Østrig, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Afsluttet

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Svær hæmofili A

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Australien
Bayer

Afsluttet

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hæmofili A

Belgien, Italien, Spanien, Forenede Stater, Canada, Schweiz, Estland, Taiwan, Frankrig, Chile, Holland, Det Forenede Kongerige, Østrig, New Zealand, Sydafrika, Rumænien, Kroatien, Israel, Tyskland, Polen, Australien, Danmark, Kalkun, A... og mere
University College, London
CSL Behring

Ukendt

CSL Behring Sclero XIII

Systemisk sklerose

Det Forenede Kongerige
Federico II University

Afsluttet

Intensiv erstatningsbehandling hos hæmofilipatienter med synovitis

Hæmofili A

Italien
The Hospital for Sick Children

Afsluttet

Canadisk hæmofiliprofylakseundersøgelse (CHPS)

Svær hæmofili A

Canada
Bayer

Afsluttet

Forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af en ny fuldlængde rekombinant human FVIII for hæmofili A (Leopold I)

Hæmofili A | Blodkoagulationsforstyrrelser

Spanien, Taiwan, Østrig, Forenede Stater, Tyskland, Thailand, Det Forenede Kongerige, Italien, Kalkun, Kroatien, Serbien, Polen, Israel, Sverige, Indonesien, Argentina, Norge, Sydafrika, Indien, Hong Kong, Danmark, Pakistan
Bayer

Afsluttet

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hæmofili A

Kina
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Afsluttet

Alphanate i immuntolerance-induktionsterapi

Hæmofili A, medfødt

Forenede Stater, Spanien, Italien, Indien, Canada, Den Russiske Føderation
Bayer

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhed ved en enkelt intravenøs infusion af BAY 79-4980

Hæmofili A

Forenede Stater
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Afsluttet

Hæmofili voksenprofylakseundersøgelse: Faktor VIII ved svær hæmofili A

Svær hæmofili A

Forenede Stater
Octapharma

Afsluttet

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Svær hæmofili A

Bulgarien, Polen, Ungarn, Rumænien, Den Russiske Føderation
Chulalongkorn University

Afsluttet

Kliniske resultater af lavdosis PK-guidede EHL FVIII-koncentrater versus standardprofylakse ved svær hæmofili A

Svær hæmofili A uden inhibitor

Thailand
Octapharma

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af Wilate under profylakse hos tidligere behandlede patienter med VWD

Von Willebrands Sygdomme

Libanon, Kroatien, Forenede Stater, Hviderusland, Bulgarien, Ungarn, Den Russiske Føderation, Ukraine
Bayer

Afsluttet

Patientfunktion og velvære, økonomisk og klinisk virkning af hæmofili A og dens behandling (ECHO)

Hæmofili A

Forenede Stater, Japan, Det Forenede Kongerige, Spanien
Octapharma

Afsluttet

Immuntolerance-induktion i hæmofili A-patienter, der bruger Wilate eller Nuwiq (PREVAIL)

Hæmofili A

Canada
Bayer

Afsluttet

En forpligtelsesundersøgelse efter godkendelse for at få mere information om, hvor sikker og effektiv KOVALTRY er hos kinesiske børn, unge/voksne med svær hæmofili A

Hæmofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Et enkeltdosisforsøg med rekombinant faktor VIII (N8) i japanske forsøgspersoner med hæmofili A: En udvidelse til forsøg NN7008-3543

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Japan
Bayer

Afsluttet

BAY81-8973 Pædiatrisk sikkerhed og effektivitetsforsøg

Hæmofili A

Spanien, Den Russiske Føderation, Forenede Stater, Ungarn, Italien, Mexico, Norge, Rumænien, Bulgarien, Canada, Argentina, Danmark, Israel, Polen, Irland, Letland, Litauen
Bayer

Afsluttet

Forlængelse efter 10 år af: "Observationsstudie, der evaluerer effektivitet og omkostninger ved sekundær profylakse vs on-demand terapi med Kogenate Bayer hos patienter med svær hæmofili A." (POTTER 10)

Hæmofili A

Italien
Bayer

Afsluttet

Ikke-interventionel observation af praktisk implementering, effektivitet og sikkerhed ved kontinuerlig infusion med KOGENATE Bayer i kirurgi (NO PEACKS)

Hæmofili A

Tyskland, Spanien, Østrig, Italien, Slovenien, Grækenland, Holland
Bayer

Afsluttet

Kogenate FS Regulatory Post-Marketing Surveillance (KG0910KR)

Hæmofili A

Korea, Republikken
Bayer

Afsluttet

Sammenligning af effektivitet, sikkerhed og omkostninger ved rekombinante FVIII-produkter mellem on-demand og sekundære profylaksegrupper hos hæmofili A-patienter

Hæmofili

Kalkun

Søg i kliniske forsøg efter: Faktor VIII (rFVIIIFc)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer