Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Højdosis GC4419: 90 mg/dag

I alt 2143 resultater

Galera Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse designet til at evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af intravenøst administreret Superoxid Dismutase Mimetic GC4711 hos raske frivillige

Sund og rask

Australien
Galera Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af virkningerne af GC4419 på strålingsinduceret oral mucositis hos patienter med hoved-/halskræft

Strålingsinduceret oral mucositis

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Rekruttering

Fase 1-undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af KN510, KN713

Avancerede solide tumorer

Korea, Republikken
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af intraartikulær DA-5202 hos patienter med slidgigt i knæet

Slidgigt, knæ

Korea, Republikken
Victoria Arija Val
Carlos III Health Institute; Catalan Institute of Health; University Rovira... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Effektiviteten af tilpasning af dosis af jerntilskud under graviditet på moderens-barns sundhed. (formørkelse) ((ECLIPSES))

Anæmi Ferropenic | Risiko for hæmokoncentration (jernniveauer >130g/L)

Spanien
Handok Inc.

Afsluttet

Teneligliptin og Atorvastatin DDI-undersøgelse

Diabetes mellitus

Korea, Republikken
Weill Medical College of Cornell University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekruttering

Vurdering af N-acetylcystein som terapi for myalgisk encephalomyelitis/kronisk træthedssyndrom (NAC ME/CFS)

Kronisk træthedssyndrom | Myalgisk Encephalomyelitis

Forenede Stater
University of Minnesota

Rekruttering

Sæsonbestemt influenzavaccine højdosis boosting hos faste organtransplanterede modtagere

Solid Organ Transplantation

Forenede Stater
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Fase 3-undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af selvadministrerede injektioner af BMN165 af voksne med PKU (Prism-2)

Fenylketonuri (PKU)

Forenede Stater
Galera Therapeutics, Inc.

Afsluttet

ROMAN: En undersøgelse til at undersøge virkningerne af GC4419 på strålingsinduceret oral mucositis hos patienter med hoved-/halskræft

Oral mucositis

Forenede Stater, Puerto Rico, Canada
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af DA-9805 til Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Johns Hopkins University
Merck Sharp & Dohme LLC; Surgi-Vision Inc

Afsluttet

Transesophageal Magnetic Resonance Imaging (MRI) i forbindelse med lipidsænkende foranstaltninger

Hjertesygdomme

Forenede Stater
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse mellem "DA-5209 Tab" og "Lixiana Tab"

Sund og rask

Korea, Republikken
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekruttering

Undersøgelse af virkningen af vaccinationstid på respons på influenzavaccine hos nyretransplanterede modtagere - ChronoVAX (CHRONOVAX)

Vaccination; Infektion

Frankrig
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af ursodeoxycholsyre til behandling af kronisk hepatitis C

Kronisk hepatitis C

Japan
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Afsluttet

Effekten af receptpligtig medicin hos marihuanabrugere

Misbrug af marihuana

Forenede Stater
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af DA-9801 til behandling af diabetisk neuropati

Diabetisk neuropati

Forenede Stater
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af DA-9801 til behandling af diabetisk neuropati

Diabetiske neuropatier

Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Vurdering af effektiviteten og sikkerheden af 2 doser retigabin øjeblikkelig frigivelse (900 mg/dag og 600 mg/dag) anvendt som supplerende terapi hos voksne asiatiske forsøgspersoner med lægemiddelresistente partielle anfald

Epilepsi

Thailand, Korea, Republikken, Singapore, Hong Kong, Taiwan, Malaysia, Filippinerne
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Trukket tilbage

Pilotundersøgelse evaluerer effektiviteten af Grazoprevir + Elbasvir i 12 eller 16 uger hos levertransplantationsmodtagere. (EGRADICATE)

Levertransplantation | Hepatitis C
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Afsluttet

Undersøgelse i raske kinesiske voksne for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik på ZSP0678 og virkningen af mad på ZSP0678 farmakokinetik

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Kina
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Afsluttet

En første-i-menneskelig enkelt stigende dosis/multipel stigende dosis undersøgelse af ENN0403 i raske forsøgspersoner

Sund og rask

Australien
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Ukendt

Forskelligt niveau af enkelt-dosis og multiple-dosis Bilastine PK-undersøgelse i kinesisk befolkning

Farmakokinetik

Kina
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Afsluttet

Et forsøg med Doxorubicin/Cyclophosphamid (AC), Docetaxel (D) og alternerende AC og D for metastatisk brystkræft

Brystkræft | Neoplasma Metastase

Japan
Seoul National University Hospital

Aktiv, ikke rekrutterende

Højere dosis præoperativ taMOxifen hos præmenopausale brystkræftpatienter (MORE-T)

Hormonreceptor-positiv brystkræft | Præmenopausal brystkræft

Korea, Republikken
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Afsluttet

HLA-mismatched ikke-relateret donor knoglemarvstransplantation med post-transplantation cyclophosphamid

Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) | Myelodysplastisk syndrom (MDS) | Akut myelogen leukæmi (AML) | Kemoterapi-følsomt lymfom | Akut lymfatisk leukæmi (ALL)/T-lymfoblastisk lymfom | Akut bifænotypisk leukæmi (ABL) | Akut udifferentieret leukæmi (AUL)

Forenede Stater
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Afsluttet

Fase I-forsøg med en rekombinant SARS-CoV-2-vaccine (Sf9-celle)

COVID-19

Kina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Fase I-forsøg med en rekombinant COVID-19-vaccine (CHO-celle)

COVID-19

Kina
Yuhan Corporation

Afsluttet

Sikkerhed/tolerabilitet og farmakokinetik/farmakodynamik af YH4808 efter oral administration hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Korea, Republikken
Yonsei University

Afsluttet

Neointimal dækning efter implantation af biolimus eluerende stent med bionedbrydelig polymer: optisk kohærens tomografisk vurdering i henhold til behandling af dyslipidæmi og hypertension og typerne af implanterede lægemiddel-eluerende stents

Stabil angina eller akut koronarsyndrom overvejes til perkutan koronar intervention med dyslipidæmi eller hypertension

Korea, Republikken
The University of Texas Health Science Center,...
Cures Within Reach

Afsluttet

Evaluering af effektiviteten af dextromethorphan/quinidin til behandling af irritabilitet ved Huntingtons sygdom

Irritabilitet | Huntingtons sygdom

Forenede Stater
David Büchser

Rekruttering

HDR Brachyterapi Plus Stereotaktisk Ablativ Prostata-strålebehandling til patienter med mellem- og højrisiko prostatacancer (BRAchySABR)

Prostatisk neoplasma

Spanien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

LUX-Lung 4: BIBW 2992 (Afatinib) Phase I Trial in Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients & Phase II Trial in Non Small Cell Lung Cancer Patients Failing Erlotinib or Gefitinib

Karcinom, ikke-småcellet lunge

Japan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5413 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

Influenzavaccination

Australien, Forenede Stater, Puerto Rico
Zhejiang Cancer Hospital
Fudan University; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Rekombinant humant endostatin fortsatte med at pumpe ind i en vene kombineret med CCRT i ikke-operable trin III NSCLC

Stadie III ikke-småcellet lungekræft

Kina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5407 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

Influenzavaccination

Puerto Rico, Forenede Stater
University of Sao Paulo
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekruttering

Behandling af langvarig uterin blødning af Etonogestrel (ENG)-frigørende implantat

Gennembrudsblødning

Brasilien
Pluristem Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af allogene celler til behandling af intermitterende Claudication (IC)

Intermitterende Claudication | Perifer arteriesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Korea, Republikken, Israel
Novavax

Afsluttet

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratorisk syncytial virus (RSV)

Forenede Stater
Nitto Denko Corporation

Afsluttet

JUNIPER: Et fase 2-studie til evaluering af sikkerheden, biologisk aktivitet og PK af ND-L02-s0201 i forsøgspersoner med IPF

Idiopatisk lungefibrose

Forenede Stater, Tyskland, Japan, Det Forenede Kongerige
Receptor Life Sciences

Trukket tilbage

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af RLS103 hos personer med akut angst inden for social angstlidelse (SAD)

Social angst

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dosisvariationsundersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af GSK2190915 administreret én gang dagligt

Astma

Forenede Stater, Japan, Rumænien, Ukraine, Bulgarien, Polen
Biogen
AbbVie

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Daclizumab High Yield Process (DAC HYP) til behandling af recidiverende-remitterende multipel sklerose (SELECT)

Recidiverende-remitterende multipel sklerose

Tjekkiet, Polen, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Ukraine, Tyskland, Indien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5410 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

Influenzavaccination

Forenede Stater, Puerto Rico
InFlectis BioScience

Aktiv, ikke rekrutterende

Behandling, der kombinerer Riluzole og IFB-088 i bulbar amyotrofisk lateral sklerose (TRIALS-protokol)

Amyotrofisk lateral sklerose | ALS

Frankrig, Italien
MacroGenics

Afsluttet

Flotetuzumab ved primær induktionssvigt (PIF) eller tidligt tilbagefald (ER) Akut myeloid leukæmi (AML) (VOYAGE)

AML

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Israel, Spanien, Frankrig, Italien, Holland
Biogen
AbbVie

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsforlængelsesundersøgelse af Daclizumab High Yield Process (DAC HYP) hos deltagere med multipel sklerose, som har gennemført undersøgelse 205MS201 (NCT00390221) til behandling af recidiverende-remitterende multipel sklerose (SELECTION)

Recidiverende-remitterende multipel sklerose

Tjekkiet, Polen, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Ukraine, Tyskland, Indien
Samsung Medical Center
Don-A Pharmaceutical, Seoul, South Korea

Ukendt

Intensiv statinbehandling hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde med INtrakraniel aterosklerose (STAMINA-MRI)

Slag | Intrakraniel aterosklerose

Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Afsluttet

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitis C

Forenede Stater
USDA, Western Human Nutrition Research Center
Sonomaceuticals LLC

Afsluttet

Metabolisk respons på Chardonnay Grape Marc Powder

Fedme | Dyslipidæmi

Forenede Stater

3

Abonner