Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Højdosis 1,55 µg/ml SkQ1 oftalmisk opløsning

I alt 271 resultater

Mitotech, SA
ORA, Inc.

Afsluttet

En klinisk undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af en oftalmisk opløsning (SkQ1) i behandlingen af tørre øjne syndrom (DES)

Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af HL217 øjendråber hos raske mandlige forsøgspersoner

Sundt emne
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Afsluttet

Køretøjskontrolleret undersøgelse af SkQ1 som behandling for tørre øjne syndrom (VISTA-2)

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af SkQ1 som behandling for tørre øjne syndrom (VISTA-1)

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-127 oftalmisk opløsning hos personer med mild eller moderat nærsynethed (APPLE)

Nærsynethed

Singapore
Santen Inc.

Afsluttet

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Avizorex Pharma, S.L.

Ukendt

Vurdering af sikkerheden og effektiviteten af AVX-012 hos personer med mild til moderat tørre øjne syndrom (AVX012CT001)

Tørre øjne syndrom

Spanien
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af SJP-0035 oftalmisk opløsning hos patienter med moderat til svær hornhindeepitelsygdom

Epitellidelser i hornhinden

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En fase IIb sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-126 oftalmisk opløsning i primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension - engleundersøgelse

Åbenvinklet glaukom, okulær hypertension

Forenede Stater, Japan
Sun Yat-sen University

Rekruttering

KDR2-2 Suspension Øjendråbe i behandling af neovaskulær glaukom (KDR-NVG) forsøg (KDR-NVG)

Neovaskulært glaukom | Neovaskularisering

Kina
ONL Therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 1b-studie af ONL1204 oftalmisk opløsning hos patienter med fremadskridende åbenvinklet glaukom

Åben vinkelglaukom

Australien, New Zealand
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

INVIGORATE 2-forsøg: Et klinisk forsøg til at vurdere effektiviteten og sikkerheden af forsøgspersoner med sæsonbestemt allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Canada
Sylentis, S.A.

Afsluttet

Tivanisiran til tørre øjne hos personer med Sjögrens syndrom

Tør øjensygdom | Sjögrens syndrom

Forenede Stater, Spanien
Sylentis, S.A.

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Tivanisiran til behandling af tørre øjne (FYDES)

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-117 oftalmisk opløsning hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension -AYAME-undersøgelse-

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Japan
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af CSB-001 oftalmisk opløsning 0,1 % hos forsøgspersoner med hornhindear

Hornhinde ar

Forenede Stater
Qlaris Bio, Inc.

Ikke rekrutterer endnu

Qlaris fase 2-studie i NTG-patienter

Grøn stær | Normal spændingsglaukom (NTG) | Lavspændingsglaukom, bilateralt | Lavspændt glaukom, uspecificeret øje

Korea, Republikken, Filippinerne
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-110 oftalmisk suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af CSB-001 oftalmisk opløsning 0,1 % hos patienter med neurotrofisk keratitis

Neurotrofisk keratitis

Forenede Stater, Canada
Allergan

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed af bimatoprost oftalmisk opløsning hos patienter med glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær

Spanien, Frankrig, Belgien, Israel, Det Forenede Kongerige, Polen, Italien, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn
Glaukos Corporation

Rekruttering

Fase 2-forsøg, der evaluerer Travoprost oftalmisk topisk creme hos personer med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-104 oftalmisk opløsning til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Japan
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af OXERVATE™ hos patienter med trin 1 neurotrofisk keratitis (DEFENDO)

Neurotrofisk keratitis

Forenede Stater
pH Pharma

Afsluttet

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Sund frivillig

Korea, Republikken
Santen Inc.

Afsluttet

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af miltbrandvaccine, GC1109

Miltbrand

Korea, Republikken
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Trukket tilbage

NGF-behandling til patienter med neuropatiske hornhindesmerter

Neuropati | Hornhindesygdom

Forenede Stater
Fovea Pharmaceuticals SA

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af topisk administration af FOV2304 (høj dosis eller lav dosis) til behandling af center-involverende klinisk signifikant makulært ødem forbundet med diabetisk retinopati

Diabetisk makulært ødem

Forenede Stater, Australien, Belgien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Polen, Spanien
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Afsluttet

Et fase II klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ZKY001 øjendråber (TPRK)

Hornhindeepiteldefekt

Kina
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktiv, ikke rekrutterende

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Aldersrelateret makuladegeneration

Belgien
Aerie Pharmaceuticals

Afsluttet

Rocklatan® Evaluering

Grøn stær

Forenede Stater
Gian Sagar Medical College and Hospital

Trukket tilbage

Topisk bimatoprostopløsning 0,03% i stabil vitiligo

Vitiligo | Repigmentering
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Et klinisk forsøg med dosiseskalering efter flere doseringer af HL217 øjendråber hos raske mandlige forsøgspersoner

Sunde emner

Frankrig
Marinomed Biotech AG

Afsluttet

Terapeutisk effekt af Tacrosolv hos patienter med allergisk rhinoconjunctivitis

Allergisk rhinitis | Allergisk konjunktivitis

Østrig
Pfizer

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af PF-04217329 hos patienter med glaukom eller forhøjet øjentryk.

Okulær hypertension | Primær åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Laboratoires Thea

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsvurdering af Monoprost® i sammenligning med Lumigan® 0,01 % og Lumigan® 0,03 % enhedsdosis

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Frankrig
Ocugen

Ikke rekrutterer endnu

Fase I-undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af OCU200 til center-involveret diabetisk makulært ødem (DME) (DME)

Diabetisk makulært ødem | Center involveret diabetisk makulært ødem
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Sund og rask
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Ukendt

Effekt og tolerance af hypertonisk natriumchlorid (NaCl 5%) øjendråber uden konserveringsmidler ved hornhindeødem

Hornhindeødem

Spanien
Alcon Research

Afsluttet

6-ugers Proof-of-Concept-undersøgelse af travoprost/brinzolamid oftalmisk suspension hos personer med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær
Dompé Farmaceutici S.p.A

Afsluttet

En undersøgelse af dosisinterval for at evaluere sikkerheden og den potentielle effektivitet af rhNGF hos patienter med retinitis Pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis Pigmentosa

Italien
Alcon Research

Afsluttet

Travoprost APS Versus Xalatan® in Patient Reported Outcomes and Ocular Surface Health

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af ChimeriVax-WN02 West Nile-vaccine hos raske voksne

West Nile Feber

Forenede Stater
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Årlig undersøgelse for indsamling af serumprøver hos børn og ældre voksne, der modtager 2021-2022-formuleringerne af henholdsvis Fluzon Quadrivalent Vaccine og Fluzon High-Dosis Quadrivalent Vaccine

Sunde frivillige | Influenzavaccination

Forenede Stater
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Årlig undersøgelse for indsamling af serumprøver hos børn og ældre voksne, der modtager 2020-2021-formuleringerne af henholdsvis Fluzon Quadrivalent Vaccine og Fluzon High-Dosis Quadrivalent Vaccine

Sunde frivillige | Influenzavaccination

Forenede Stater
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Afsluttet

Behandling af nervevækstfaktor øjendråber hos patienter med retinitis Pigmentosa og cystoid makulaødem (NEMO)

Retinitis Pigmentosa | Cystoid makulært ødem

Italien
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af Dorzotimol øjendråber, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus Cosopt® øjendråber, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primær åbenvinkelglaukom i begge øjne

Den Russiske Føderation
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og effektivitet af Nyxol øjendråber som et enkelt middel og med supplerende lavdosis pilocarpin øjendråber hos personer med alderssynethed (VEGA-2)

Presbyopi

Forenede Stater
Hospital Universitario Ramon y Cajal

Afsluttet

Efficacy of Tocilizumab in Modifying the Inflammatory Parameters of Patients With COVID-19 (COVITOZ-01) (COVITOZ-01)

Covid19

Spanien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af oral BIBP 5371 CL hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask

Søg i kliniske forsøg efter: Højdosis 1,55 µg/ml SkQ1 oftalmisk opløsning

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer