Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Naltrexon SR 32 mg/Bupropion SR 360 mg/dag

I alt 234 resultater

Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

Zonisamide SR Plus Bupropion SR kombinationsterapi hos personer med fedme

Fedme

Forenede Stater
Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerheden og effekten af to doser Naltrexone SR/Bupropion SR og placebo hos overvægtige og fede personer

Fedme | Overvægtig

Forenede Stater
Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet, der sammenligner Naltrexone SR/Bupropion SR og placebo hos overvægtige personer med type 2-diabetes

Fedme | Diabetes mellitus, type 2 | Overvægtig

Forenede Stater
Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

En undersøgelse af Naltrexone SR/Bupropion SR hos overvægtige eller fede personer med svær depression

Depression

Forenede Stater
Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af Naltrexone SR/Bupropion SR hos overvægtige og fede personer

Fedme | Overvægtig

Forenede Stater
Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af Naltrexone SR/Bupropion SR og placebo hos overvægtige og fede personer, der deltager i et intensivt adfærdsændringsprogram

Fedme | Overvægtig

Forenede Stater
Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse, der sammenligner Naltrexone SR/Bupropion SR trelagstabletter fra to producenter

Sund og rask

Forenede Stater
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Afsluttet

Effekt af Bupropion på rygeadfærd hos rygere med skizofreni

Skizofreni | Tobaksbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

En undersøgelse af Naltrexone SR/Bupropion SR hos overvægtige og fede personer, der er nikotinafhængige

Fedme | Overvægtig | Nikotin afhængighed

Forenede Stater
Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

En undersøgelse med funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) til at vurdere virkningerne af Naltrexone SR/Bupropion SR-terapi hos overvægtige eller fede personer

Fedme

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En fastdosisundersøgelse af 323U66 SR i behandling af svær depressiv lidelse (MDD)

Depressiv lidelse, major

Korea, Republikken, Japan
Orexigen Therapeutics, Inc

Afsluttet

Naltrexon SR og Fluoxetin kombinationsterapi hos personer med obsessiv-kompulsiv lidelse

Tvangslidelse

Forenede Stater
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
S.L.A. Pharma AG

Afsluttet

Naloxone SR-kapsler hos patienter med opioid-induceret obstipation

Kronisk smerte | Opioid-induceret obstipation

Tyskland, Det Forenede Kongerige
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse til sammenligning af de farmakokinetiske egenskaber og fødevareeffekt af Pelubiprofen (30 mg) tablet IR TID og Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 90 mg) tablet QD hos raske forsøgspersoner

Sund og rask
Acorda Therapeutics

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af oral Fampridine-SR hos patienter med multipel sklerose

Multipel sclerose

Forenede Stater, Canada
Alkermes, Inc.

Afsluttet

ALK21-003: Undersøgelse af Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) hos alkoholafhængige voksne

Alkoholisme
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse til sammenligning af de farmakokinetiske egenskaber og fødevareeffekt af Pelubiprofen (30 mg) tablet IR og Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 45 mg) tablet hos raske forsøgspersoner

Sunde hanner
Alkermes, Inc.

Afsluttet

ALK21-006EXT: Langsigtet sikkerhed af Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) hos alkohol- eller opioidafhængige voksne (Udvidelse af undersøgelse ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholisme | Opiatafhængighed
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En 12-ugers effektivitetsundersøgelse af paracetamol 1000mg tabletter med vedvarende frigivelse hos patienter med slidgigt

Smerte

Forenede Stater
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Afsluttet

Farmakokinetiske egenskaber af isosorbid-5-mononitrat under fastende og fodret tilstand hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Korea, Republikken
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Afsluttet

Effekt af Bacopa Monnieri på arbejdshukommelse og kognitiv behandling hos studerende

Sund og rask

Thailand
Pfizer

Afsluttet

Ikke-interventionel åben label prospektivt sammenlignende observationsstudie af evaluering af overensstemmelse i empirisk behandling med Azithromycin SR versus Amoxiclav 1000 mg hos voksne patienter med akut bakteriel maxillær bihulebetændelse (EASY)

Maxillær bihulebetændelse
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En flerdosisundersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af MN-08-tabletter

Pulmonal arteriel hypertension
Mansoura University

Afsluttet

Farmakologisk forbedring af natlig inkontinens i ortotopisk blæreerstatning

Ufrivillig vandladning | Urinblærekræft | Inkontinens

Egypten
Alkermes, Inc.

Afsluttet

ALK21-010: Langsigtet sikkerhed af Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) hos alkoholafhængige voksne

Alkoholisme
Alkermes, Inc.

Afsluttet

ALK21-006: Langtidsundersøgelse af Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alkoholisme
EMS

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af Leningrado 5 Association i behandling af hypertension

Arteriel hypertension
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Ikke rekrutterer endnu

Klinisk forsøg til undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af fluorothiazinon (N.F. Gamaleya NRCEM) i profylakse af nosokomielle bakterielle infektioner med deltagelse af patienter på MV

Gram-negative bakterielle infektioner | Bakteriæmi forårsaget af gramnegative bakterier | Gram negativ lungebetændelse
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Rekruttering

Verapamil SR hos voksne med type 1-diabetes (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, type 1

Det Forenede Kongerige, Belgien, Polen, Østrig, Frankrig, Tyskland, Italien
LG Chem

Ukendt

Bioækvivalensundersøgelse for Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes
Alkermes, Inc.

Afsluttet

ALK21-021: En sikkerhedsundersøgelse af Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) administreret til sundhedspersonale

Opiatafhængighed

Forenede Stater
LG Chem

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse for fastdosiskombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
Sandoz

Afsluttet

En relativ biotilgængelighedsundersøgelse af Bupropion HCI 150 mg depottabletter under fastende forhold

Depression
Immunic AG

Aktiv, ikke rekrutterende

MR-forsøg for at udforske effektiviteten og sikkerheden af IMU-838 ved tilbagevendende remitterende multipel sklerose (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Recidiverende-remitterende multipel sklerose (RRMS)

Polen, Bulgarien, Rumænien, Ukraine
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekruttering

PI4 - Et forsøg, der vurderer metformin for at forlænge graviditeten ved præterm præeklampsi (PI4)

Præeklampsi

Sverige
Alkermes, Inc.

Afsluttet

ALK21-004: Enkeltdosis opiatudfordring af Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) hos voksne, der bruger opioider

Opiatafhængighed
Alkermes, Inc.

Afsluttet

ALK21-014: Effekt og sikkerhed af Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) efter tvungen afholdenhed

Alkohol afhængighed
Handok Inc.

Afsluttet

Dosisproportionalitetsundersøgelse om Amaryl M Slow Release (SR) 1/500 mg

Sund og rask

Korea, Republikken
Actavis Inc.

Afsluttet

En relativ biotilgængelighedsundersøgelse af Bupropion Sustained Release 150 mg tabletter under fastende forhold

Sund og rask

Forenede Stater
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

Sammenligning af PK efter administration af HCP1201 og samtidig administration af Metformin SR 750mg og Rosuvastatin 20mg

Diabetes mellitus

Korea, Republikken
Actavis Inc.

Afsluttet

En relativ biotilgængelighedsundersøgelse af Bupropion Extended-Released 150 mg tabletter under fastende forhold

Sund og rask

Forenede Stater
Actavis Inc.

Afsluttet

En relativ biotilgængelighedsundersøgelse af Bupropion Extended-Released 150 mg tabletter under foderforhold

Sund og rask

Forenede Stater
Alza Corporation, DE, USA

Afsluttet

En åben-label evaluering af dosisproportionaliteten af OROS� Hydromorphone HCL-tabletter 8mg, 16mg, 32mg, 64mg

Analgesi
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Afsluttet

MCS i behandling af symptomer i nedre urinveje (MCS_LUTS)

Nedre urinvejssymptomer | Benign prostatahyperplasi

Forenede Stater
University of Kansas Medical Center

Trukket tilbage

Pilot af Osanetant for at reducere sværhedsgraden af hedeture hos mænd med adenocarcinom i prostata (POSH-MAP)

Prostata Adenocarcinom

Forenede Stater
University of Kansas Medical Center

Afsluttet

Pilot af Osanetant til at reducere testosteron hos mænd med adenocarcinom i prostata (PORT-MAP)

Prostata Adenocarcinom

Forenede Stater
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Ikke rekrutterer endnu

Prasugrel Eller Ticagrelor De-eskalering i NSTE-ACS (PROTEUS)

Ustabil angina | Ikke ST-segment elevation Akut koronarsyndrom | Ikke-ST-segment elevation myokardieinfarkt (NSTEMI)

Polen
Joint Stock Company "Farmak"

Afsluttet

Fed bioækvivalensundersøgelse af 2 metformin 1000 mg depottabletter hos 28 raske mandlige og kvindelige frivillige

Farmakokinetik

Tjekkiet
Vejle Hospital

Afsluttet

Tocotrienol som et kosttilskud hos patienter med avanceret lungekræft (Toco-Pulm)

Lungekræft

Danmark

Søg i kliniske forsøg efter: Naltrexon SR 32 mg/Bupropion SR 360 mg/dag

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer