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Buscar ensayos clínicos para: Naltrexona SR 32 mg/Bupropión SR 360 mg /día

Total 236 resultados

Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Tratamiento combinado de zonisamida SR más bupropión SR en sujetos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de dos dosis de naltrexona SR/bupropión SR y placebo en sujetos con sobrepeso y obesos

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara tabletas tricapa de naltrexona SR/bupropión SR de dos fabricantes

Saludable

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio de naltrexona SR/bupropion SR en sujetos con sobrepeso u obesos con depresión mayor

Depresión

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia que compara naltrexona SR/bupropión SR y placebo en sujetos obesos con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Exceso de peso

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de naltrexona SR/bupropión SR en sujetos con sobrepeso y obesos

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efecto del bupropión sobre la conducta tabáquica en fumadores con esquizofrenia

Esquizofrenia | Trastorno por consumo de tabaco

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio de naltrexona SR/bupropión SR en sujetos obesos y con sobrepeso que son dependientes de la nicotina

Obesidad | Exceso de peso | Dependencia de la nicotina

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de naltrexona SR/bupropión SR y placebo en sujetos obesos y con sobrepeso que participan en un programa intensivo de modificación de la conducta

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio que utiliza imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para evaluar los efectos de la terapia con naltrexona SR/bupropión SR en sujetos con sobrepeso u obesos

Obesidad

Estados Unidos
S.L.A. Pharma AG

Terminado

Cápsulas de naloxona SR en pacientes con estreñimiento inducido por opioides

Dolor crónico | Estreñimiento inducido por opioides

Alemania, Reino Unido
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fampridina-SR oral en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-003: Estudio de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes del alcohol

Alcoholismo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia de 12 semanas de tabletas de liberación sostenida de 1000 mg de paracetamol en pacientes con osteoartritis

Dolor

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Terapia combinada de naltrexona SR y fluoxetina en sujetos con trastorno obsesivo-compulsivo

Desorden obsesivo compulsivo

Estados Unidos
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Terminado

Propiedades farmacocinéticas del mononitrato de isosorbida-5 en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-006EXT: Seguridad a largo plazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes de alcohol u opiáceos (extensión del estudio ALK21-006 [NCT01218997])

Alcoholismo | Dependencia de opiáceos
Pfizer

Terminado

Estudio observacional comparativo prospectivo abierto no intervencionista de evaluación del cumplimiento en el tratamiento empírico con azitromicina SR versus amoxiclav 1000 mg en pacientes adultos con sinusitis maxilar bacteriana aguda (EASY)

Sinusitis maxilar
Mansoura University

Terminado

Mejora farmacológica para la incontinencia nocturna en sustituto ortotópico de vejiga

Incontinencia urinaria | Cáncer de vejiga urinaria | Incontinencia

Egipto
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-010: Seguridad a largo plazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes del alcohol

Alcoholismo
EMS

Retirado

Eficacia y Seguridad de la Asociación Leningrado 5 en el Tratamiento de la Hipertensión

Hipertensión arterial
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-006: Estudio a largo plazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcoholismo
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación sostenida de 150 mg de bupropión HCI en condiciones de ayuno

Depresión
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Handok Inc.

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis sobre Amaryl M de liberación lenta (SR) 1/500 mg

Saludable

Corea, república de
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-021: Un estudio de seguridad de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) administrado a profesionales de la salud

Dependencia de opiáceos

Estados Unidos
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Reclutamiento

PI4: ensayo que evalúa la metformina para prolongar la gestación en la preeclampsia prematura (PI4)

Preeclampsia

Suecia
Alza Corporation, DE, USA

Terminado

Una evaluación abierta de la proporcionalidad de la dosis de las tabletas de hidromorfona HCL de OROS® de 8 mg, 16 mg, 32 mg y 64 mg

Analgesia
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-004: Desafío con opiáceos de dosis única de Medisorb® naltrexona (VIVITROL®) en adultos que usan opiáceos

Dependencia de opiáceos
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-014: Eficacia y seguridad de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) después de la abstinencia forzada

Dependencia al alcohol
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación sostenida de bupropión en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Reclutamiento

Verapamilo SR en adultos con diabetes tipo 1 (Ver-A-T1D)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Reino Unido, Bélgica, Polonia, Austria, Francia, Alemania, Italia
Eisai Inc.
Eisai Limited

Terminado

Comparación de 23 mg de donepezilo de liberación sostenida (SR) con 10 mg de donepezilo de liberación inmediata (IR) en pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Comparación de farmacocinética tras la administración de HCP1201 y la coadministración de metformina SR 750 mg y rosuvastatina 20 mg

Diabetes mellitus

Corea, república de
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la terapia combinada para tratar la obesidad no complicada

Obesidad

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Comparación de farmacocinética tras la administración de HCP1201 y la coadministración de metformina SR 500 mg y rosuvastatina 10 mg

Diabetes mellitus

Corea, república de
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Comparación de farmacocinética tras la administración de HCP1201 y la coadministración de metformina SR 750 mg y rosuvastatina 10 mg

Diabetes mellitus

Corea, república de
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Ain Shams University

Aún no reclutando

Efecto de polimorfismos genéticos de UGT en las PK de indapamida en egipcios (UGT/PKs)

Farmacogenómica
Al-Azhar University

Inscripción por invitación

Efecto del ácido fólico y/o pentoxifilina en pacientes con enfermedad renal crónica

Enfermedades Renales Crónicas

Egipto
Takeda

Terminado

Leuplin SR 11,25 mg Kit de inyección Encuesta de uso de fármacos especificados: "Encuesta de calidad de vida en pacientes premenopáusicas con cáncer de mama"

Cáncer de mama

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