Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo (til CKD-331)

I alt 52584 resultater

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til at sammenligne og evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-391(2)

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekruttering

Et klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af CKD-391 og CKD-331 hos patienter med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Sammenlign farmakokinetikken og sikkerheden af CKD-333 med samtidig administration af CKD-330 og D090 hos raske mandlige voksne

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk undersøgelse for at evaluere de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-333 lavdosis hos raske frivillige

Kardiovaskulær sygdom

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber hos raske frivillige

Kardiovaskulær sygdom

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Et klinisk forsøg til evaluering af CKD-333's sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber eller samtidig administration af CKD-333 og D085 hos raske frivillige (CKD-333)

Hjerte-kar-sygdomme
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse til evaluering af sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-331 hos raske voksne frivillige

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CKD-333 tablet

Hypertensive patienter med dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Farmakokinetisk lægemiddel-lægemiddelinteraktion mellem CKD-330 og D086

Forhøjet blodtryk | Hyperlipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge effekten af mad på PK, PD af CKD-381 hos sunde frivillige

GERD

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at undersøge de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-333 hos raske frivillige

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

En klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CKD-351

Okulær hypertension | Primær åbenvinklet glaukom

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

En undersøgelse til at sammenligne PK, PD og sikkerhed af CKD-381 og D026 hos raske forsøgspersoner

GERD

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk forsøg til sammenligning og evaluering af sikkerhed og farmakokinetik efter oral administration af CKD-341 og D958 hos raske voksne (CKD-341)

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Eksplorativt forsøg for at evaluere de farmakokinetiske egenskaber og sikkerheden af CKD-341 hos raske forsøgspersoner

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af CKD 371 hos raske forsøgspersoner (CKD-371)

Type II diabetes mellitus

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk forsøg til sammenligning og evaluering af sikkerhed og farmakokinetik efter oral administration af CKD-341 og D956 hos raske voksne

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til at sammenligne og evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-391

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Universidade Federal Fluminense

Afsluttet

Effekter af resistent stivelsestilskud på tarmkanalens profil og kardiovaskulære markører hos nyrepatienter (Starch)

Hæmodialyse | Kronisk nyresygdom | Ikke-dialysepatienter

Brasilien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Det kliniske forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af CKD-497

Luftvejsinfektion

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekruttering

Et fase 2-studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af CKD-498 hos kvindelige patienter med androgenetisk alopeci

Androgenetisk alopeci

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af CKD-508 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Det Forenede Kongerige
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af CKD-510 hos raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Frankrig
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Evaluer den glykæmiske kontrol af CKD-501 ved type 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CKD-348(CKD-828, D326, D337) tablet

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerhed/tolerabilitet og farmakokinetik/farmakodynamik af CKD-519

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerhed/tolerabilitet og farmakokinetik/farmakodynamik af CKD-519 (CKD-519 FIH)

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

En undersøgelse til at sammenligne farmakokinetik og sikkerhed af CKD-381 og D026 hos raske mandlige forsøgspersoner

GERD

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

CKD-330 fase 3 forsøg med amlodipin non-responder

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Effekten og sikkerheden af CKD-501 tilføjet til D150 Plus D759-terapi hos patienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af CKD-501 tilføjet til D150 Plus D745 10mg terapi hos patienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

En klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CKD-351

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Korea, Republikken
Checkpoint Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekruttering

Fase 1-undersøgelse af CK-301 (Cosibelimab) som en enkelt agent i forsøgspersoner med avanceret cancer

Melanom | Nyrecellekarcinom | Hoved- og halskræft | Karcinom, ikke-småcellet lunge | Lungeneoplasmer | Non Hodgkin lymfom | Endometriecancer | Karcinom, småcellet | Urothelialt karcinom | Klassisk Hodgkin lymfom | Merkel cellekarcinom | Kutant planocellulært karcinom | Malignt mesotheliom, avanceret

Australien, New Zealand, Thailand, Ukraine, Spanien, Den Russiske Føderation, Frankrig, Polen, Sydafrika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Et klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af CKD-825 hos patienter med atrieflimren

Atrieflimren

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af CKD-501 tilføjet til D150 Plus D745 25 mg terapi hos patienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Korea, Republikken
Capital Medical University

Rekruttering

Integreret diagnose og behandling af CKD på resultater

Hyperglykæmi | Forhøjet blodtryk | Kroniske nyresygdomme | Anæmi | Fejlernæring | Hyperlipidæmi | Kronisk nyresygdom-Mineral- og knoglelidelse

Kina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Hartford Hospital
Yale University

Aktiv, ikke rekrutterende

Hippocampus respons på akutte orale doser af CBD under en fMRI-hukommelsesopgave

CBD

Forenede Stater
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Selinexor i vedligeholdelsesterapi efter systemisk terapi for deltagere med p53 vildtype, avanceret eller tilbagevendende endometriekarcinom (XPORT-EC-042)

Endometriecancer

Forenede Stater, Belgien, Spanien, Israel, Australien, Italien, Georgien, Irland, Grækenland, Slovakiet, Canada, Ungarn, Tjekkiet, Tyskland
Yuyu Pharma, Inc.

Afsluttet

En dosissøgning, effektivitet og sikkerhedsundersøgelse af YY-351 hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes

Korea, Republikken
McMaster University
American College of Surgeons; McMaster Surgical Associates

Ikke rekrutterer endnu

Bariatrisk kirurgi og kronisk nyresygdom (BARICADE)

Fedme | Kroniske nyresygdomme | Bariatrisk kirurgi

Canada
Fundación Renal Iñigo Alvarez De Toledo
Effice Servicios Para la Investigacion S.L.

Afsluttet

Paricalcitol om albuminuri, inflammation og fibrose på proteinuriske kroniske nyresygdomme (PALIFE-undersøgelse) (PALIFE)

Kronisk nyresygdom, uspecificeret

Spanien
Cytokinetics

Rekruttering

En enkelt og flere stigende dosisundersøgelse af CK-4021586 hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Forenede Stater
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekruttering

Farmakodynamiske blodkarakteristika af ICP-332 hos patienter med moderat til svær atopisk dermatitis

Moderat til svær atopisk dermatitis

Kina
Neurocrine Biosciences
Takeda

Afsluttet

Effekt, tolerabilitet og farmakokinetik af multiple doser af oral TAK-831 hos voksne med Friedreich-ataksi

Friedreich Ataxia

Forenede Stater
Abbott

Afsluttet

Biotilgængelighed af ABT-333-tablet versus første i human (FIH) kapselformulering og undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og PK af enkeltdoser af ABT-333 hos raske frivillige

HCV-infektion

Forenede Stater
Cytokinetics

Rekruttering

En enkelt og flere stigende dosisundersøgelse af CK-3828136 hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge indflydelsen af CKD-519 på 24-timers ambulant blodtryk hos raske voksne frivillige

Sunde frivillige

Korea, Republikken
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Afsluttet

Farmakokinetikken og farmakodynamikken af en enkelt akut dosis af et hamp-afledt oralt produkt med et 1:1-forhold mellem CBD:CBD-A

Cannabis

Forenede Stater
Neurocrine Biosciences
Takeda

Afsluttet

En TAK-831-1001, enkelt- og multiple stigende dosisundersøgelse hos raske deltagere

Skizofreni, cerebellar ataksi

Det Forenede Kongerige

3

Abonner