Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Proellex®

I alt 13728 resultater

Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En forlængelsesundersøgelse af 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administreret oralt til behandling af præmenopausale kvinder med bekræftede symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af telapristonacetat (Proellex®) til behandling af præmenopausale kvinder med bekræftet, symptomatisk endometriose

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af telapristonacetat (Proellex®) administreret vaginalt til behandling af uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Et multicenter, parallelt design, randomiseret, dobbeltblindt studie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af 6 og 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administreret oralt til behandling af præmenopausale kvinder med bekræftede symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af Proellex® til behandling af endometriose-forlængelse.

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af Proellex® hos kvinder, der tidligere har gennemført ZPU 003 Ext.

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse af Proellex hos kvinder, der tidligere har gennemført undersøgelse ZPU 003

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluer PK og sikkerhed ved Proellex® hos kvinder med forskellige stadier af nedsat nyrefunktion og sunde kvinder

Nedsat nyrefunktion

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til oral administration

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Multicenter-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden ved Proellex® hos præmenopausale kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af Proellex® (Telapristonacetat) administreret vaginalt til behandling af præmenopausale kvinder med uterine fibromer, der har gennemført ZPV-200

Uterine fibromer
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til vaginal administration

Sammenligning af 2 forskellige formuleringer af 12 mg Proellex vaginale kapsler

Forenede Stater
University Hospital, Toulouse

Afsluttet

Cytologisk screening for tidlig diagnose af præcancerøse eller cancerøse læsioner i mundhulen (Cytobuccale)

Mundens neoplasmer

Frankrig
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Crossover-undersøgelse af Proellex®s sikkerhed og PK-egenskaber

Farmakokinetik

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af Proellex administreret vaginalt hos kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluer sikkerheden og PK af Proellex® hos kvindelige patienter med nedsat leverfunktion og raske voksne

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Trukket tilbage

Open-label udvidelsesundersøgelse til ZPE-202

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Proellex® hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex® farmakokinetisk brostudie II (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed af 25 og 50 mg Proellex® til behandling af kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Proellex hos præmenopausale anæmiske kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Anæmi | Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af menstruationsinduktion hos kvinder administreret Proellex

Amenoré

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Proellex hos præmenopausale anæmiske kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Anæmi | Uterine fibromer

Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Proellex® (CDB-4124) hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Transdermal eller oral telapristonacetat til behandling af patienter, der gennemgår mastektomi

Stadie 0 Brystkræft | Stadie IA brystkræft | Stadie IB brystkræft | Stadie IIA brystkræft | Stadie IIB brystkræft | Lobulært brystcarcinom in situ | Duktalt brystkarcinom in situ | BRCA1 mutationsbærer | BRCA2 mutationsbærer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik, sikkerhed og effektivitetsundersøgelse af Proellex hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater, Mexico
Princess Margaret Hospital, Hong Kong

Rekruttering

Orcellex® Brush versus Cervex-Brush® på hvælvingsudstrygningsevne hos patienter behandlet med strålebehandling for livmoderhalskræft

Livmoderhalskræft

Hong Kong
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Forlængelse af undersøgelse ZPV-200

Uterine fibromer

Forenede Stater
Reciprocal Labs
California HealthCare Foundation

Afsluttet

Effektiviteten af Propeller Health (tidligere Asthmapolis) Monitoring System

Astma

Forenede Stater
University of Chicago
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Afsluttet

Hjemme spirometri og videomoduluddannelse for KOL-patienter (BREATHES)

KOL

Forenede Stater
Children's Hospital of Philadelphia
University of Pennsylvania

Afsluttet

Astmakontrollerende overholdelse efter hospitalsindlæggelse

Astma

Forenede Stater
German Institute of Human Nutrition
Charite University, Berlin, Germany; Freie Universität Berlin; German Center...

Rekruttering

Vejrtrækning og beslutningstagning (ProlEx-MRI)

Livskvalitet | Stress, psykologisk | Opførsel

Tyskland
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af tungt og delvist absorberbart mesh ved reparation af lyskebrok

Brok, lyskebrok

Korea, Republikken
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Sund og rask

Forenede Stater
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Ukendt

Oral CDB-4124 vs. placebo i trin I-II primær brystkræft

Fase II brystkræft | Stadie IA brystkræft | Stadie IB brystkræft

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Trukket tilbage

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Uterine fibromer

Forenede Stater, Brasilien
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Uterine fibromer

Forenede Stater
Instituto Bernabeu

Afsluttet

Subkutan progesteron versus vaginalt progesteron til endometriepræparation hos modtagere af friskdonerede oocytter

Infertilitet

Spanien
Galderma R&D

Afsluttet

Cetaphil Restoraderm effekt på små børn med atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Filippinerne, Kina
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at demonstrere effektiviteten og sikkerheden af Motilitone®

Funktionel dyspepsi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

CKD-391 DDI: Atorvastatin og Ezetimibe hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Amir Azarpazhooh
Institut Straumann AG

Afsluttet

Effekt af Emdogain® på sårheling i blødt væv

Periodontal betændelse | Krone forlængelse

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Inspiratoriske flowhastigheder opnået af KOL-patienter gennem Breezhaler®, Ellipta® og Handihaler® inhalatorenheder

Lungesygdom, kronisk obstruktiv (KOL)

Argentina
Guerbet

Afsluttet

Effektevaluering af Dotarem®-forbedret MR sammenlignet med Gadovist®/Gadavist®-forbedret MR ved diagnosticering af hjernetumorer (REMIND)

Primær hjernetumor

Colombia, Korea, Republikken, Forenede Stater, Mexico
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...

Ukendt

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten mellem Helicobacter Pylori-udryddelsesterapi og Motilitone ved funktionel dyspepsi

Funktionel dyspepsi

Korea, Republikken
University of Miami
BSN Medical Inc

Rekruttering

VLU Forbindingsundersøgelse

Venøst bensår

Forenede Stater
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunrespons af forskellige pædiatriske kombinationsvacciner.

Pertussis | Difteri | Polio

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Proellex®

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer