Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: TR-701 FA til injektion, 200 mg/hætteglas

I alt 193 resultater

Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

Stigende dosis farmakokinetisk (PK) og absolut biotilgængelighed (BA) (IV/SAD/MAD)

Bakterielle infektioner

Forenede Stater
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

Farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af TR-701 fri syre (FA) hos ældre forsøgspersoner

Sunde emner

Forenede Stater
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

En grundig QT-undersøgelse af TR-701fri syre (FA) hos raske forsøgspersoner

Sund frivillig

Forenede Stater
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetik-ligheden mellem CBP-201 hos raske voksne kinesiske forsøgspersoner

Sunde voksne emner

Kina
EpicentRx, Inc.

Rekruttering

Effektivitetsundersøgelse af RRx-001 i svækkelse af oral mucositis hos patienter, der modtager kemoradiation til behandling af orale kræftformer (KEVLARx)

Oral mucositis

Forenede Stater
Fudan University

Ikke rekrutterer endnu

Kombinationen af immunterapi og stereootaktisk ablativ strålebehandling ved oligometastatisk gastrointestinal cancer

Oligometastatisk gastrointestinal kræft

Kina
Bioray Laboratories
Wuhan Union Hospital, China; Zhejiang University; Institute of Hematology...

Rekruttering

Sikkerheden og effektiviteten af BRL-201 i behandlingen af r/r B-lymfocyt non-Hodgkin-lymfom

Non-hodgkin lymfom, B-celle

Kina
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

Phase 2 Study of TR-701 in Patients With Complicated Skin and Skin Structure Infections

Hudsygdomme, smitsom | Hudsygdomme, bakteriel

Forenede Stater
Nabriva Therapeutics AG

Rekruttering

PK-undersøgelse af enkeltdosis ZTI-01 hos børn ( (Pediatric_PK)

Pædiatrisk ALT

Forenede Stater
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Afsluttet

Open-label, dosis-eskaleringsundersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af inhaleret teicoplanin hos patienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Italien
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

En fase 1-krydsningsundersøgelse af blodtryk og hjertefrekvensrespons

Sunde emner

Forenede Stater
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

En farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse i forsøgspersoner med nedsat nyrefunktion

Nedsat nyrefunktion

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En første gang i menneskelig undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og antiviral aktivitet af enkelt- og gentagne doser af GSK2485852 i kronisk inficerede hepatitis C-personer

Hepatitis C

Forenede Stater
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

Pulmonal disposition af TR-700 efter oral 200 mg én gang dagligt

Bakteriel infektion

Forenede Stater
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

Farmakokinetisk (PK) undersøgelse af oral og IV TR-701 FA hos unge patienter

Bakteriel infektion
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Fase 2b multicenter, randomiseret, dobbeltblindet, placebo- og aktiv-kontrolleret, parallelgruppeundersøgelse til vurdering af PD-respons og sikkerhed ved tre dosisniveauer af (PB1023) injektion efter 20 ugers ugentlig SC-dosering hos voksne med T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

En PK og sikkerhedsundersøgelse i forsøgspersoner med nedsat leverfunktion

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Portola Pharmaceuticals

Afsluttet

En sund frivillig farmakokinetik (PK)/farmakodynamik (PD), undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af Andexanet hos raske japanske og kaukasiske forsøgspersoner

Blødende

Forenede Stater
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

TR-701 FA vs. Linezolid til behandling af akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfektioner. (ABSSSI)

Bakterieinfektioner i hud og subkutane væv

Forenede Stater, Argentina, Brasilien, Canada, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Letland, Peru, Slovakiet, Ukraine
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Fase 1 enkelt stigende dosis sikkerhedsundersøgelse af TNX-201 kapsler hos raske frivillige

Sund og rask
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

TR-701 FA vs Linezolid til behandling af akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfektioner

Bakterieinfektioner i hud og subkutane væv

Forenede Stater, Argentina, Australien, Brasilien, Tyskland, Mexico, New Zealand, Polen, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Spanien
ViiV Healthcare

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af cabotegravir langtidsvirkende hos raske voksne frivillige

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2a-studie af TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af MK-1986 (Tedizolid Phosphate) og komparator hos deltagere fra fødslen til under 12 år med akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfektioner (MK-1986-018)

Akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfektioner

Forenede Stater, Brasilien, Bulgarien, Georgien, Tyskland, Guatemala, Letland, Litauen, Mexico, Polen, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Kalkun, Ukraine
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Tilmelding efter invitation

A Trial of SHR-2002 Injection or Combined With Other Anti-cancer Medication in Advanced Malignant Tumors of Patients

Avancerede maligne tumorer

Kina
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

Et fase I-studie for at evaluere sikkerheden og PK af ND-340 hos raske frivillige

Smerter, postoperativ

Taiwan
Juventas Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af JVS-100 administreret til voksne med kritisk ekstrem iskæmi

Kritisk lemmeriskæmi

Forenede Stater, Indien
Sunovion Respiratory Development Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme mængden af glycopyrrolat absorberet i lungerne efter indtagelse af medicinen med en eFlow-nebulisator og Seebri® Breezhaler® med og uden aktivt kul hos personer med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). (GOLDEN7)

KOL

Det Forenede Kongerige
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af CBP-201 i kinesiske voksne personer med moderat til svær AD

Atopisk dermatitis

Kina
University of California, Davis
Mars, Inc.

Afsluttet

Indtagelsesafhængig effekt af kakaoflavanolabsorption, metabolisme og udskillelse hos mennesker

Sund og rask

Forenede Stater
Almirall, S.A.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Tildrakizumab 100 milligram (mg) hos deltagere med moderat-alvorlig kronisk plakpsoriasis og dens indvirkning på deres livskvalitet (hyldest) (TRIBUTE)

Plaque Psoriasis

Spanien, Italien
University of Michigan Rogel Cancer Center

Trukket tilbage

Abemaciclib med eller uden atezolizumab i metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

Prostatakræft

Forenede Stater
Cubist Pharmaceuticals LLC

Afsluttet

Tedizolid fosfat (TR-701 FA, MK-1986) vs Linezolid til behandling af nosokomiel lungebetændelse (MK-1986-002)

Lungebetændelse
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af oral og intravenøs (IV) tedizolidfosfat hos indlagte deltagere i alderen 2 til

Gram-positive bakterielle infektioner
Juventas Therapeutics, Inc.

Ukendt

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af JVS-100 administreret til voksne med iskæmisk hjertesvigt. (STOP-HF)

Iskæmisk hjertesvigt

Forenede Stater
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per...

Rekruttering

Adjuverende Durvalumab Plus Regorafenib vs ubehandlet kontrol i trin IV kolorektal cancerpatienter uden tegn på sygdom (NED): VIVA-forsøg (VIVA)

Kolorektal cancer stadium IV | Ingen beviser for sygdomstilstand

Italien
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Afsluttet

Enkeltdosisundersøgelse af ALZ-801 prototype tabletter

Alzheimers sygdom
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Afsluttet

Massebalance, farmakokinetik, biotransformation og biotilgængelighedsundersøgelse af ODM-201 hos raske mandlige forsøgspersoner (ARIADME)

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Acer Therapeutics Inc.

Afsluttet

Dosisvarierende, PK, sikkerhed, effektivitetsundersøgelse af Osanetant hos patienter med moderat/svær VMS forbundet med overgangsalderen

Postmenopausale vasomotoriske symptomer

Forenede Stater
Sotiria General Hospital

Ukendt

En undersøgelse af effekten af mepolizumab-terapi på daglig fysisk aktivitet hos patienter med svær eosinofil astma

Svær eosinofil astma

Grækenland
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsforsøg med Conbercept Intravitreal Injection for Neovaskulær AMD (PANDA-1)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Chile, Colombia, Tyskland, Hong Kong, Litauen, Mexico, Holland, New Zealand, Peru, Filippinerne, Polen, Portugal, Singapore, Spanien, Schweiz, Taiwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsforsøg med Conbercept Intravitreal Injection for Neovaskulær AMD (PANDA-2)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Bulgarien, Kina, Tjekkiet, Danmark, Frankrig, Ungarn, Israel, Italien, Letland, Slovakiet, Det Forenede Kongerige
MEI Pharma, Inc.
Kyowa Kirin, Inc.

Afsluttet

Fase 3 undersøgelse af Zandelisib (ME-401) i kombination med rituximab hos patienter med iNHL - (COASTAL)

Marginal zone lymfom | Non Hodgkin lymfom | Follikulært lymfom (FL)

Forenede Stater, Frankrig, Spanien, Korea, Republikken, Det Forenede Kongerige, Belgien, Japan, Taiwan, Australien, Polen, Italien, Canada, Georgien, Grækenland, Ungarn, Holland, New Zealand, Serbien, Kalkun
Ixchelsis Limited

Afsluttet

IX-01 Effekt på Intravaginal Ejakulatorisk Latency Time (IELT), patientrapporterede resultater og sikkerhed hos mænd med for tidlig ejakulation (PE)

For tidlig ejakulation

Forenede Stater
Nocion Therapeutics

Afsluttet

Placebokontrolleret, enkelt- og flerdosisundersøgelse i raske frivillige og patienter med refraktær kronisk hoste for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af to formuleringer af NTX-1175

Ildfast kronisk hoste

Forenede Stater
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Afsluttet

Tilstrækkelig dosering af Sugammadex på skjoldbruskkirtelkirurgi

Skjoldbruskkirtlen kirurgi

Korea, Republikken
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark og andre samarbejdspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Lavdosis trombolyse, ultralydsassisteret trombolyse eller heparin til middelhøj risiko lungeemboli (STRATIFY)

Lungeemboli

Danmark
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Afsluttet

Effekten og sikkerheden af PRC-063 hos voksne ADHD-patienter

ADHD

Forenede Stater, Canada
Trius Therapeutics LLC

Afsluttet

En fase 1 TR-701 FA-undersøgelse af blodtryksrespons efter tyraminudfordring

Sunde frivillige

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: TR-701 FA til injektion, 200 mg/hætteglas

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer