Søg i kliniske forsøg efter: tenecteplase (0,25 mg/kg, maks. 25 mg)

I alt 2008 resultater

University of Alberta

Afsluttet

Penumbral baseret ny trombolytisk terapi ved akut iskæmisk slagtilfælde (TIAS)

Slag | Hjerneiskæmi | Cerebralt infarkt

Canada
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere vamorolone hos drenge med Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Sverige, Australien, Israel
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af PF-06342674 (RN168) hos forsøgspersoner med multipel sklerose (MS)

Multipel sclerose

Forenede Stater
Integro Theranostics

Rekruttering

LS301-IT i partiel mastektomi og sentinel lymfeknudebiopsi (SLNB) for DCIS eller Stage I-II primær invasiv brystkræft

Brystkræft | DCIS | Invasivt kanalkarcinom i brystet

Forenede Stater
Beijing Tiantan Hospital

Afsluttet

Teneteplase-reperfusionsterapi ved akutte iskæmiske cerebrovaskulære hændelser-III (TRACE III)

Iskæmisk slagtilfælde, akut

Kina
Aileron Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Fase 1 sikkerhedsundersøgelse af ALRN-5281 i raske forsøgspersoner

Væksthormonmangel

Forenede Stater
Gangnam Severance Hospital

Afsluttet

Remimazolam Bolus til generel anæstesi

Tab af bevidsthed

Korea, Republikken
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Fase2a Primaquine dosiseskaleringsundersøgelse

Malaria

Mali
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik/farmakodynamik af HSK3486 hos raske ældre forsøgspersoner

Sunde ældre forsøgspersoner

Kina
QED Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse af infigratinib hos børn med akondroplasi

Akondroplasi

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Canada, Australien
United BioPharma
National Taiwan University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

UB-421's hiv-funktionelle helbredelsespotentiale hos ART-stabiliserede hiv-1-patienter

HIV-1 infektion

Taiwan
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Fase IIb-undersøgelse af PRO045 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Italien
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Ikke rekrutterer endnu

UB-421's HIV-funktionelle helbredelsespotentiale hos ART-stabiliserede HIV-1-patienter (HIV-1)

HIV-1-infektion
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Afsluttet

IdeS hos patienter med asymptomatisk antistofmedieret trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)

Purpura, trombotisk trombocytopenisk

Det Forenede Kongerige
Shaperon

Rekruttering

Fase 2b/3-forsøg med NuSepin® i COVID-19-lungebetændelsespatienter

COVID-19 lungebetændelse

Korea, Republikken
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og bioaktivitet af AXT107 hos personer med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (nAMD)

Forenede Stater
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og bioaktivitet af AXT107 hos personer med diabetisk makulært ødem (CONGO)

Diabetisk makulært ødem (DME)

Forenede Stater
QED Therapeutics, Inc.

Tilmelding efter invitation

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af infigratinib hos børn med akondroplasi (PROPEL3)

Akondroplasi

Australien, Forenede Stater, Argentina, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Norge, Singapore, Spanien, Det Forenede Kongerige
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Afsluttet

Relativ oral biotilgængelighedsundersøgelse af forskellige fastdosiskombinationer af dolutegravir og rilpivirin hos raske forsøgspersoner

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af CM313-injektion hos forsøgspersoner med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dobbeltblind, eskalerende dosis, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse, der vurderer PK, sikkerhed, tolerabilitet hos ikke-ambulante DMD-personer (DEMAND I)

Muskeldystrofier

Frankrig, Forenede Stater
Zydus Lifesciences Limited

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekt, sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose

Indien
Atox Bio Ltd

Afsluttet

Fase 3-undersøgelse af Reltecimod vs Placebo hos patienter med sepsis-associeret akut nyreskade

Akut nyreskade | Peritonitis | Nekrotiserende blødt vævsinfektion

Forenede Stater, Frankrig
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekruttering

Undersøgelse af OsrhAAT eller placebo hos sunde frivillige

Emfysem sekundært til medfødt AATD

Forenede Stater
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oral difelikefalin (CR845) til moderat til svær kløe hos personer med atopisk dermatitis (KARE)

Kløe | Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Canada
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Afsluttet

Optimal dosis af intravenøs oxycodon til endotracheal intubation

Blodtryk | Intubationskomplikation

Korea, Republikken
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Vurdering af CR8020, et monoklonalt antistof mod influenza A-virus

Influenza

Forenede Stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-031 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Canada
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Dosisfindende undersøgelse til evaluering af sikkerheden, effektiviteten og tolerabiliteten af flere doser af rAvPAL-PEG hos forsøgspersoner med PKU

Fenylketonuri

Forenede Stater
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Vurdering af CR6261, et monoklonalt antistof mod influenza A-virus

Influenza

Forenede Stater
MedImmune LLC

Afsluttet

Sikkerhed/effektivitet af MEDI-551 i kombination med immunmodulerende terapier hos forsøgspersoner med aggressive B-celle lymfomer

Tilbagefaldende/Refraktære Aggressive B-celle lymfomer

Forenede Stater
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet og farmakodynamisk respons af gentagne intravenøse infusioner af BAN2401 hos forsøgspersoner med mild kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom og mild Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Japan
Healthgen Biotechnology Corp.

Afsluttet

En undersøgelse af OsrHSA hos voksne sunde mandlige og kvindelige frivillige

Ascites Hepatisk

Forenede Stater
Alexion Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af SBC-102 (Sebelipase Alfa) hos voksne deltagere med lysosomal syrelipase-mangel

Lysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangel

Frankrig, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Dosisrespons af Valsartan på siddende systolisk blodtryk hos børn i alderen 6 måneder - 5 år med højt blodtryk

Forhøjet blodtryk

Sverige, Belgien, Ungarn, Indien, Italien, Polen, Kalkun, Forenede Stater, Brasilien, Frankrig, Sydafrika
Chimerix

Afsluttet

Pilot/Ph I Sikkerhed og effektivitet af ODSH ved proteintabende enteropati Sekundært til palliativ enkeltventrikelkirurgi

Proteintabende enteropati

Forenede Stater
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Lecanemab hos personer med tidlig Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republikken, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige
Bausch Health Americas, Inc.

Afsluttet

(C2013-0302) Sikkerhed og effektivitet af eskalerende doser af SAN-300 hos patienter med reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Providence Health & Services

Afsluttet

α-TEA i avanceret kræft

Metastatisk sarkom | Metastatisk karcinom | Metastatisk lymfom

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Aliskirens sikkerhed og effekt hos pædiatriske hypertensive patienter i alderen 6-17 år

Forhøjet blodtryk

Forenede Stater, Belgien, Ungarn, Kalkun, Guatemala, Slovakiet, Tyskland, Puerto Rico, Polen
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af MSB2311 i avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Et forsøg til sammenligning af blodkoncentrationsniveauer af Semaglutid efter subkutane injektioner af Semaglutid 1 mg med 2 forskellige enheder (DV3372-enheden og PDS290 Semaglutid-pen-injektoren)

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
University of Reading

Afsluttet

En undersøgelse af de dosisafhængige vaskuale virkninger af (-)-Epicatechin hos raske mænd

Vasodilatation

Det Forenede Kongerige
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og beskyttende effekt af MAM01 hos raske voksne

Malaria

Forenede Stater
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Afsluttet

KN026 hos patienter med HER2-udtrykkende gastrisk/gastroøsofageal Junction Cancer

Gastrisk/Gastroøsofageal Junction Cancer

Kina
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Open Label, udvidelsesundersøgelse af PRO044 i Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Holland, Italien, Sverige
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af ACT-541468 hos forsøgspersoner med let, moderat og svær leverinsufficiens

Nedsat leverfunktion

Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Et fase 1-forsøg for at undersøge bioækvivalens mellem 5 × 10 mg tabletter og 2 × 25 mg tabletter af Daridorexant hos raske mandlige og kvindelige japanske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Afsluttet

Keton farmakokinetisk undersøgelse i HFrEF

Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion

Forenede Stater
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekruttering

En undersøgelse af Sotatercept til behandling af Cpc-PH på grund af HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension, lunge

Forenede Stater, Belgien, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Polen, Canada

Søg i kliniske forsøg efter: tenecteplase (0,25 mg/kg, maks. 25 mg)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer