Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: postpubertal patients.

I alt 106094 resultater

AstraZeneca

Afsluttet

A Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Assess the Effect of Aclidinium Bromide 400 μg Bid on COPD Symptoms and Sleep Quality After 3 Weeks of Treatment in Patients With Stable Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Tyskland
University Hospital, Bonn
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Afsluttet

Et klinisk forsøg til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af behandlingen af patienter med metastaser fra malignt melanom - Behandlingen består af stofferne Lomustine (kapsler) og Cytarabin (injiceret i et område nær rygmarven), ledsaget af strålebehandling af hjernen

Leptomeningeal metastase fra malignt melanom

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effekten på lungefunktion og EKG, når en kombination af Tiotropium Plus Olodaterol administreres til patienter med KOL, enten fra en enkelt inhalator eller hver forbindelse administreres efter hinanden fra to forskellige inhalatorer

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Afsluttet

TMC125-C206: Et fase III-studie til at undersøge effektiviteten, tolerabiliteten og sikkerheden af TMC125 som en del af et antiretroviralt regime, inklusive TMC114/Ritonavir og en investigator-udvalgt optimeret baggrund, hos HIV-1-inficerede patienter med begrænsede til ingen behandlingsmuligheder.

HIV

Forenede Stater, Frankrig, Argentina, Chile, Mexico, Costa Rica, Panama, Brasilien, Puerto Rico, Thailand
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, fem parallelle gruppers effektivitet og sikkerhedsundersøgelse af NS 2330 (Tesofensine) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg og 1,0 mg) administreret oralt én gang dagligt over 14 uger hos Levodopa-behandlede Parkinson-patienter Motoriske udsving

Parkinsons sygdom

Spanien, Tyskland, Frankrig, Østrig, Det Forenede Kongerige, Holland
Scios, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af oral SCIO-469 farmakokinetik (undersøgelse af et lægemiddel i kroppen for at se, hvordan lægemidlet absorberes, distribueres, metaboliseres og elimineres over en periode) i kroppen hos kvindelige patienter med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Afsluttet

Evaluering af nytten for læger af Risperdal Consta-behandlingsvejledningen over en periode på tre måneder, hvor voksne patienter med skizofreni eller skizoaffektiv lidelse skifter fra daglige doser eller risperidon-tabletter til langtidsvirkende risperidon ved injektion

Psykotiske lidelser | Skizofreni
Henogen
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse til sammenligning af immunrespons og sikkerhed fremkaldt af Henogens adjuverede hepatitis B-vaccine sammenlignet med Aventis Pasteur MSD's hepatitis B-vaccine hos prædialyse- og dialysepatienter, der reagerede på tidligere hepatitis B-vaccination, men mistede antistof.

Hepatitis B

Belgien, Tjekkiet, Ungarn
M.D. Anderson Cancer Center

Ikke rekrutterer endnu

Fase II-studie af REPotrectinib med eller uden fulvestrant hos patienter med hormonreceptor-positiv human epidermal vækstfaktor 2-negativ metastatisk invasiv LObulær carcinom, som har modtaget en tidligere endokrin terapi i kombination med cyklinafhængig kinase 4 og 6 trialtor (REPLOT-inhibitor)

Hormonreceptor-positiv human epidermal vækstfaktor 2-negativ | Metastatisk invasiv LObulært karcinom

Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center

Ikke rekrutterer endnu

Fase Ib/II undersøgelse, der vurderer den kliniske aktivitet og sikkerhed af Brexucabtagene Autoleucel som en konsolidering hos patienter med recidiverende/refraktær (R/R) og nyligt diagnosticeret B-celle akut lymfatisk leukæmi (ALL) efter cytoreduktion med Mini-HCVD-inotuzumab-blinatumomab /HCVAD-inotuzumab-blinatumomab

B-celle akut lymfatisk leukæmi | Tilbagefaldende/Ildfast

Forenede Stater
EyeBiotech Ltd.

Rekruttering

En 2-delt undersøgelse bestående af Multiple Ascending Dose (MAD) sikkerhedsundersøgelse og en dosisfindende maskeret undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Intravitreal (IVT) EYE103 hos patienter med diabetisk makulaødem (DME) eller neovaskulært aldersrelateret makula Degeneration (NVAMD) (AMARONE)

Diabetisk makulært ødem (DME) | Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (NVAMD)

Forenede Stater, Argentina, Puerto Rico, Det Forenede Kongerige
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Deutsch-Österreichische Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG)

Rekruttering

En undersøgelse af Ivosidenib eller Enasidenib i kombination med induktionsterapi og konsolideringsterapi, efterfulgt af vedligeholdelsesterapi hos patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi eller myedysplastisk syndrom EB2, med henholdsvis en IDH1- eller IDH2-mutation, kvalificeret til intensiv kemoterapi (HOVON150AML)

Akut myeloid leukæmi | Myelodysplastisk syndrom med overskydende blaster-2

Australien, Østrig, Belgien, Estland, Finland, Frankrig, Tyskland, Irland, Litauen, Luxembourg, Holland, Norge, Spanien, Sverige, Schweiz
Joon Oh Park

Rekruttering

Multicenter, åbent, fase 1b klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og udforskningseffektiviteten af TEW-7197 i kombination med FOLFOX hos patienter med metastatisk bugspytkirtel duktalt adenokarcinom, som har svigtet førstelinje-gemcitabin og Nab-Paclitaxel (MP-PDAC-01)

Metastatisk bugspytkirtelkræft

Korea, Republikken
Pfizer
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Pierre Fabre...

Afsluttet

Undersøgelse af Encorafenib + Cetuximab Plus eller Minus Binimetinib vs. Irinotecan/Cetuximab eller Infusional 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinsyre (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab med en sikkerhedsindledning af Encorafenib i + C Binetuximab Patienter med BRAF V600E-mutant metastatisk kolorektal cancer (BEACON CRC)

BRAF V600E-mutant metastatisk kolorektal cancer

Forenede Stater, Spanien, Korea, Republikken, Det Forenede Kongerige, Australien, Tjekkiet, Taiwan, Belgien, Frankrig, Ungarn, Canada, Japan, Den Russiske Føderation, Holland, Israel, Tyskland, Kalkun, Østrig, Brasilien, Polen, I... og mere
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Astellas Pharma Global Development, Inc.; Deutsch-Österreichische Studiengruppe...

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af Gilteritinib versus Midostaurin i kombination med induktions- og konsolideringsterapi efterfulgt af etårig vedligeholdelse hos patienter med nyligt diagnosticeret akut myeloid leukæmi eller myelodysplastiske syndromer med overskydende blasts-2 med FLT3-mutationer, der er kvalificeret til intensiv kemoterapi (HOVON 156 AML)

Akut myeloid leukæmi | Myelodysplastisk syndrom med overskydende blaster-2

Holland, Belgien, Tyskland, Schweiz, Australien, Finland, Norge, Sverige, Østrig, Frankrig, Irland, Litauen, Luxembourg, Spanien
Bayer

Afsluttet

PROmyBETAappGame: en undersøgelse for at lære mere om medicinforbruget og patientrapporterede resultater via myBETAappen og for at finde ud af mere om brugen af spilprincipper og spildesignelementer (gamification) i medicinsk behandling af patienter med multipel sklerose behandlet med Betaferon

Multipel sclerose

Tyskland
Bayer

Afsluttet

En apoteksbaseret undersøgelse for at lære mere om, hvor godt Iberogast virker, hvordan det påvirker kroppen, hvordan det bruges og brugertilfredshed hos patienter med funktionelle og bevægelige (mave- og afføringsrelaterede) mave- og tarmsygdomme, herunder irritabel tarm Syndrom

Funktionelle og motilitetsrelaterede gastrointestinale lidelser såsom irritabel tyktarm og funktionel dyspepsi

Tyskland
Assiut University

Ukendt

Klinisk undersøgelse af effektiviteten af Anti-Corona VS2-immunoglobuliner fremstillet ud fra COVID19-rekonvalescentplasma udarbejdet af VIPS Mini-Pool IVIG medicinsk udstyr til forebyggelse af SARS-CoV-2-infektion i højrisikogrupper samt behandling af tidlige tilfælde af COVID19-patienter

COVID-19
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Et forsøg til sammenligning af oxaliplatin, folinsyre (FA) og 5-fluorouracil (5FU) kombinationskemoterapi (FOLFOX-4) med eller uden cetuximab i 1. liniebehandling af metastatisk kolorektal cancer (mCRC) i kinesisk rottesarkom viral onkogen homolog (RAS) ) Vildtypepatienter (TAILOR)

Metastatisk tyktarmskræft

Kina
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomedica

Ukendt

Forenklingsundersøgelse af HIV-1-inficerede patienter med virologisk suppression under kombinationen af Lamivudin (150 mg 2D.) Plus Raltegravir (400 mg BID) Skift til Lamivudin (300 mg 2D) Plus Raltegravir (1200 mg 2D): Roll-over-undersøgelse af RALAM (RALAM-RollOver)

HIV-infektioner | HIV seropositivitet | HIV-1-infektion

Spanien
Sunovion Respiratory Development Inc.

Afsluttet

Vurdering af sikkerheden og evnen af en dosis én gang om dagen af en oralt inhaleret medicin [dvs. glycopyrrolat inhalationsopløsning = GIS] til at forbedre luftgennemstrømningen i lungerne, når den leveres ved hjælp af en eFlow-nebulisator til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Et åbent multicenter-udvidelsesstudie til evaluering af langsigtet sikkerhed/tolerabilitet af dovitinib hos patienter med solide tumorer, der fortsætter med at modtage behandling med Dovitinib (TKI258) i Novartis-sponsorerede enkeltagent Dovitinib-studier, som opfyldte kravene til det primære mål

Faste tumorer

Østrig, Belgien, Forenede Stater, Italien, Danmark, Spanien, Japan
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

En fase I/II, åben etiket, eskalerende dosis, pilotundersøgelse for at vurdere effekt, sikkerhed, tolerabilitet og PK af multiple SC doser af Drisapersen hos patienter med Duchenne muskeldystrofi og for at vurdere potentialet for IV-dosering som en alternativ administrationsvej

Muskeldystrofier
Hoffmann-La Roche

Afsluttet

En undersøgelse af RO6927005, enten som monoterapi (del A) eller i kombination med gemcitabin og Nab-Paclitaxel (del B) for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig klinisk aktivitet hos patienter med mesothelin-positiv metastatisk og/eller lokalt avanceret malignt Faste tumorer

Kræft

Frankrig, Canada, Danmark, Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Canakinumab til behandling af akutte gigtudbrud og forebyggelse af nye opblussen hos patienter, der ikke kan bruge ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og/eller colchicin, inklusive en 12 ugers forlængelse og en åben 48 ugers forlængelsesundersøgelse (β-RELIEVED)

Akut gigt

Colombia, Schweiz, Tyskland, Den Russiske Føderation, Singapore, Australien, Belgien, Canada, Estland, Guatemala, Letland, Litauen, Mexico, Norge, Polen, Sverige, Ukraine
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Afsluttet

Undersøgelse af proteasehæmmerregimeskifte hos HIV-1-inficerede patienter med uopdagelig viral belastning for at bevise non-inferioriteten af regimen én gang dagligt versus den nuværende regimen to gange dagligt for at opretholde den virale belastning under detektionsgrænsen. (RADAR)

HIV-infektioner | HIV-1 infektion

Frankrig
University of Virginia

Afsluttet

Forsøg til evaluering af virkningen af systemisk lavdosis interleukin-2 (IL-2) på immunogeniciteten af en vaccine omfattende syntetiske melanompeptider indgivet med granulocyt-makrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF)-i-adjuvans, i Patienter med højrisiko melanom (MEL36)

Melanom
Xiangcheng Zhang

Rekruttering

Vi indsamlede blodprøver fra patienter med septisk chok og målte ELABELA-, kreatinin- og NGAL-niveauer. Overlevelse efter 7 dage blev registreret og analyseret for at evaluere potentialet af serum ELABELA som en tidlig diagnostisk markør for sepsis-associeret akut nyreskade. (ELABELA（ELA）)

Sepsis | Septisk chok | Akut nyreskade

Kina
BioNTech SE

Rekruttering

Et klinisk forsøg, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og terapeutiske virkninger af BNT113 i kombination med Pembrolizumab versus Pembrolizumab alene for patienter med en form for hoved- og nakkekræft, der er positiv for humant papillomavirus 16 og udtrykker proteinet PD-L1 (AHEAD-MERIT)

Tilbagevendende hoved- og halskræft | Uoperabelt hoved- og nakkepladecellekarcinom | Metastaserende hoved- og halskræft

Tyskland, Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Korea, Republikken, Spanien, Polen, Belgien, Brasilien, Taiwan, Italien, Canada, Tjekkiet, Australien, Kalkun, Mexico, Chile, Argentina, Østrig, Ungarn, Portugal, Sverige
Bayer

Rekruttering

Undersøgelse for at lære mere om sikkerheden og effektiviteten af lægemidlet VITRAKVI under rutinemæssig brug hos patienter med TRK-fusionskræft, som er lokalt avanceret eller spredt fra det sted, hvor det startede, til andre steder i kroppen (ON-TRK)

Lokalt avanceret eller metastatisk solid tumor, der rummer en NTRK-genfusion

Forenede Stater, Østrig, Danmark, Tyskland, Italien, Norge, Spanien, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Den Russiske Føderation, Schweiz, Taiwan, Canada, Kina, Australien, Grækenland, Belgien, Sverige, Korea, Republikken, Frankrig og mere
AstraZeneca

Afsluttet

Retrospektiv analyse til beskrivelse af patientprofiler, nuværende behandlingsmønstre og økonomisk byrde for astmapatienter i UAE. En beskrivende analyse af astmapatientpopulationen i Emiratet Dubai med hensyn til sundhedsressourceudnyttelse, omkostninger og astma-relateret behandlingsmønster

Astma

Forenede Arabiske Emirater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af midostaurin (PKC412) i kombination med standardkemoterapi under induktion og konsolidering efterfulgt af 12 måneders vedligeholdelsesmonoterapi hos patienter med nyligt diagnosticeret FMS-lignende tyrosin 3 (FLT3) kinasereceptor-muteret akut myeloid leukæmi.

Akut myeloid leukæmi

Italien, Kroatien, Estland, Tjekkiet, Frankrig, Spanien, Sverige, Bulgarien, Litauen, Serbien, Ungarn, Finland, Norge, Rumænien, Slovakiet
Bayer

Afsluttet

En undersøgelse kaldet EPI VITRAKVI for at sammenligne behandlingsresultater hos patienter med infantil fibrosarkom (IFS), en type bindevævskræft, som modtog en behandling kaldet Larotrectinib fra en undersøgelse kaldet SCOUT med patientdata fra en ekstern database (EPI VITRAKVI)

Lokalt avanceret eller metastatisk infantil fibrosarkom, der rummer en NTRK-genfusion | Infantil fibrosarkom

Frankrig
Samsung Medical Center

Afsluttet

Fase Ib, enkeltarmsundersøgelse af AZD6094 (Volitinib) i kombination med docetaxel, i enhver fast cancer og sekventiel fase II, enkeltarmsundersøgelse af AZD6094 (Volitinib) i kombination med docetaxel i avanceret gastrisk adenocarcinompatienter med MET-amplifikation som en anden Linjebehandling

Avanceret gastrisk adenocarcinom

Korea, Republikken
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme gennemførligheden og acceptabiliteten af at udføre et fase III randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner stereootaktisk ablativ strålebehandling med kirurgi hos patienter med perifert stadium I ikke-småcellet lungekræft betragtes som højere risiko for komplikationer fra kirurgisk resektion (SABRTOOTHv1)

Onkologi

Det Forenede Kongerige
OSF Healthcare System
University of Illinois College of Medicine at Peoria

Afsluttet

Analyse af hypovitaminose D og osteopeni/osteoporose hos patienter med rygmarvssygdomme, der gennemgik en spinal fusion ved Illinois Neurological Institute, Peoria, IL., en retrospektiv gennemgang fra 1. november 2012 til 31. oktober 2014 og fremtidig pilot fra 1. juli 2015-juni 30, 2016

Osteoporose | Hypovitaminose D | Spinal sygdom

Forenede Stater
Biocad

Afsluttet

En åben-label randomiseret multicenter fase III klinisk undersøgelse, der sammenligner sikkerhed og effektivitet af Algeron (Cepeginterferon Alfa-2b) og og PegIntron (Peginterferon Alfa-2b) i kombination med ribavirin som kombineret behandling af kronisk hepatitis C hos human immundefektvirus-1-infektion

Hepatitis | Hepatitis C | Hepatitis C/ Human Immunodeficiency Virus Co-infektion

Den Russiske Føderation
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Canakinumab til behandling af akutte gigtudbrud og forebyggelse af nye opblussen hos patienter, der ikke er i stand til at bruge ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og/eller colchiciner, inklusive en 12 ugers forlængelse og en 1-årig åben forlængelsesundersøgelse. (β-RELIEVED-II)

Akut gigt

Forenede Stater, Canada, Den Russiske Føderation, Holland, Kina
AstraZeneca

Afsluttet

En sammenligning af Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg Bid og Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg bud med Formoterol Turbuhaler®, Budesonide pMDI, kombinationen af Formoterol Turbuhaler® og Budesonid pMDI i COPD og Placebo pMDI

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Tjekkiet, Polen, Sydafrika, Holland
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Rekruttering

Orale kemoterapeutiske lægemidler blev analyseret hos patienter med drivergen negativ lokalt avanceret/avanceret ikke-småcellet lungekræft med PS-score 2 En prospektiv, enkelt-arm, multicenter, observationel undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af radiokemoterapi kombineret med PD-1-hæmmer

Ikke-småcellet lungekræft stadie IIIB/IV

Kina
GI Windows, Inc.

Rekruttering

Tidlig gennemførlighedsundersøgelse: Vurdering af selvdannende magnetisk anastomoseanordning og leveringssystem (SFM) hos overvægtige patienter, når det bruges til at skabe en duodenal-ileal anastomose Post SG (SNAP-PS), eller når det bruges til at skabe en Jejuno-Jejunal (J-J) ) Anastomose (GIW-J-J)

Fedme, sygelig

Chile
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Fonds de Dotation ACTION

Ikke rekrutterer endnu

Vurdering af en tidlig de-eskalering til en lav-potens enkelt trombocythæmmende terapi styret af genetik versus en systematisk høj-potens enkelt antiblodplade-terapi til at neutralisere blødningskomplikationer hos patienter med høj blødningsrisiko ud over en måned efter et akut koronarsyndrom (ADEN)

MIOKARDIELT INFARKT

Frankrig
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af et kombineret regime af Venetoclax og Obinutuzumab versus Fludarabin, Cyclophosphamid og Rituximab (FCR)/ Bendamustine og Rituximab (BR) hos FIT-patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) (DEL17Poutæmi) eller TP53-mutation (CRISTALLO)

Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)

Forenede Stater, Italien, Australien, Spanien, Frankrig
Ceric Sàrl
Boston Scientific Corporation

Afsluttet

Effektivitet og sikkerhed af ny generation af lægemiddeleluerende stents forbundet med en ultrakort varighed af dobbelt antiblodpladebehandling. Design af den korte varighed af dobbelt antiplate-terapi med Synergy II-stent hos patienter, der er ældre end 75 år, der gennemgår perkutan koronar revaskularisering. (SENIOR)

Akut koronarsyndrom | Stabil angina | Stille myokardieiskæmi

Frankrig, Spanien, Belgien, Schweiz, Det Forenede Kongerige, Letland, Finland, Italien, Nordmakedonien
Takeda

Afsluttet

Et fase 3, randomiseret, dobbeltblindt, parallelgruppe, sammenlignende studie og et fase 3, multicenter, åbent, langtidsstudie af SYR-472 (25 mg) i patienter med type 2 diabetes mellitus kompliceret af svær nyre Svækkelse eller nyresygdom i slutstadiet

Type 2 diabetes mellitus

Japan
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Undersøgelsen har til formål at indsamle oplysninger i rutinemæssig klinisk praksis i Italien om antallet af patienter, der lider af uregelmæssige hjerteslag, som ikke er forårsaget af et hjerteklapproblem (ikke-valvulær atrieflimren, NVAF), som stoppede eller ændrede Rivaroxaban-behandling (RITMUS-AF)

Ikke-valvulær atrieflimren

Italien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse sigter mod at finde en sikker og effektiv dosis af BI 754091. Undersøgelsen sigter også på at finde sikre og effektive doser af BI 754091 og BI 754111 i kombination. Denne undersøgelse er udført i asiatiske patienter med forskellige typer kræft

Neoplasmer

Korea, Republikken, Taiwan, Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Undersøgelsen observerer, hvor længe patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) drager fordel af behandling med epidermal vækstfaktor tyrosinkinasehæmmer (EGFR-TKI), når de gives enten for ualmindelige mutationer eller for almindelige mutationer i sekvensen afatinib efterfulgt af Osimertinib (UpSwinG)

Ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft

Det Forenede Kongerige
Centre Leon Berard

Afsluttet

Evaluering af ABEMACICLIB monoterapi hos patienter med lokalt avanceret/metastatisk hoved- og nakkecancer efter svigt af platin- og cetuximab- eller anti-EGFR-baseret terapi og rummer en homozygot deletion af CDKN2A og/eller en amplifikation af CCND1 og/eller CDK6 (ABORL)

Hoved- og halskræft | Metastatisk kræft | Avanceret kræft

Frankrig
PETHEMA Foundation
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company; Syntax for Science...

Aktiv, ikke rekrutterende

Et klinisk forsøg for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af kombinationen af et lægemiddelopkald Quizartinib med kemoterapi (FLAG-IDA) hos patienter med akut myeloid leukæmi, der ikke har reageret på den første behandling, eller som er vendt tilbage efter den første behandling

Akut myeloid leukæmi

Spanien

Søg i kliniske forsøg efter: postpubertal patients.

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer