Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Athira Pharma

I alt 10162 resultater

Athira Pharma

Afsluttet

ATH-1017 Behandling hos personer med Parkinsons sygdom demens eller demens med Lewy Bodies (SHAPE-forsøg)

Demens med Lewy Bodies | Parkinsons sygdom demens

Forenede Stater
Athira Pharma

Tilmelding efter invitation

Open Label-undersøgelse af ATH-1017 til behandling af mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Australien
Athira Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

ATH-1017 til behandling af let til moderat Alzheimers sygdom (LIFT-AD)

Alzheimers sygdom | Demens af Alzheimer-typen

Forenede Stater
Aneira Pharma, Inc.

Rekruttering

Proof of Concept-undersøgelse af Latanoprost/Minoxidil (ANR-001.1) Topisk formulering

Hypotrikose

Forenede Stater
Athira Pharma
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

En translationel undersøgelse af ATH-1017 i mild til moderat Alzheimers sygdom (ACT-AD)

Alzheimers sygdom | Demens af Alzheimer-typen

Forenede Stater, Australien
Athira Pharma
Biotrial Inc.; Alturas Analytics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetikundersøgelse af ATH-1020

Sunde frivillige

Forenede Stater
Mthera Pharma Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af MT101-5 hos forsøgspersoner med tidlig Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom
Athira Pharma
Biotrial Inc.; Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetikundersøgelse af NDX-1017

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Athira Pharma
Alturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development Inc

Afsluttet

En undersøgelse af absorption, metabolisme og udskillelse af [14C]-Fosgonimeton (ATH-1017)

Sunde frivillige

Forenede Stater
Catalysis SL
Atika Pharma S.L.

Rekruttering

Evaluering af effektiviteten af kombinationen af GLIZIGEN® oral opløsning 1/dag og vaginal gel 1/nat i 2 måneder hos patienter med cervikal intraepitelial neoplasi grad 1 (LSIL/CIN-1) forårsaget af højrisiko humant papillomavirus (HPV-AR) )

Papilloma viral infektion | CIN1 | LSIL, lavgradig pladeepitellæsion

Spanien
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Trukket tilbage

Undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af en enkelt administration af Olokizumab vs. Placebo som supplement til standardbehandling hos patienter med alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion (COVID-19).

COVID-19
Mthera Pharma Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheds-, tolerabilitets- og farmakokinetikprofilen for MT101-5 hos raske frivillige

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Åbent studie for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af CDP6038 (Olokizumab) hos patienter, der afsluttede RA0056

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater, Belgien, Det Forenede Kongerige
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekruttering

Effekten og sikkerheden af OM-89 hos patienter med tilbagevendende kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom

Kronisk prostatitis med kronisk bækkensmertesyndrom | Kronisk prostatitis | Kronisk bækkensmerter syndrom

Korea, Republikken
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Den langsigtede sikkerhed og effektivitet af CDP6038 (Olokizumab) med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Japan, Korea, Republikken, Taiwan
Peking University Third Hospital
Roche Pharma AG

Ikke rekrutterer endnu

NP-Supported Multidisciplinary Diabetes Management During Perioperative Period (NPMDM-PP)

Diabetes
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Afsluttet

Epidemiologisk undersøgelse af COVID-2019 i deltagende organisationer.

Covid19

Ukraine
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af cyproteronacetat og ethinylestradiol hos raske kvindelige frivillige

Stofbrug

Indonesien
Aneira Pharma, Inc.
DataPharm Australia, CMAX Clinical Research, Agilex Australia

Ikke rekrutterer endnu

Fase I-undersøgelse af sikkerhed og farmakokinetik af topisk opløsning hos personer med androgenetisk alopeci

Androgenetisk alopeci
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

Forebyggelse og behandling af diabetes hos voksne

Prædiabetes

Malaysia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at se på, hvor effektiv Briviact er som tillægsbehandling til patienter med epilepsi med partielle anfald (BASE)

Epilepsi med POS med eller uden sekundær generalisering

Danmark, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Holland, Norge, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent langtidsstudie af supplerende Brivaracetam hos pædiatriske forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Belgien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse med forsøgspersoner 18-65 år gamle med partielle anfald, der i øjeblikket tager Levetiracetam

Epilepsi, Delvis

Canada, Forenede Stater
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

Farmakodynamisk og sikkerhed af patiromer hos børn og unge (2- (EMERALD)

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Georgien, Tyskland, Polen, Ukraine
UCB Pharma SA

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Brivaracetam hos voksne med partielle anfald

Epilepsi

Belgien, Finland, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Indien, Italien, Holland, Polen, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Langtidsopfølgningsbehandling med Levetiracetam hos forsøgspersoner på 4 år og ældre med generaliseret epilepsi

Generaliseret epilepsi
UCB Pharma SA

Afsluttet

Forebyggelse af astma med levocetirizin 18 måneders behandling hos spædbørn (12 - 24 måneder), der lider af eksem (atopisk dermatitis) og sensibiliseret over for græspollen og/eller husstøvmide (HDM)

Dermatitis, atopisk
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse af CDP870 hos personer med Crohns sygdom (CD), som har gennemført et 26-ugers dobbeltblindt studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika, Spa... og mere
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af Iota-Carrageenan øjendråber (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenoviral konjunktivitis

Spanien
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer ændringer i den samlede lægemiddelbelastning og anfaldshyppighed ved brug af Vimpat® (Lacosamid) i kombinationsterapi (VICTOS)

Fokal epilepsi med og uden sekundær generalisering

Tyskland, Østrig
UCB Pharma SA

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling af Unverricht-Lundborg sygdom hos unge og voksne

Unverricht-Lundborg Sygdom

Frankrig, Italien, Sverige, Finland, Holland, Tunesien, Genforening
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse af biotilgængelighed/bioækvivalens mellem Lacosamid-tablet og opløsning til infusion hos raske japanske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Søvneffektivitet vurderet ved polysomnografi (PSG Sleep Lab Testing) ved avanceret Parkinsons sygdom (REFRESH-PD)

Avanceret idiopatisk Parkinsons sygdom

Det Forenede Kongerige
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Afsluttet

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Atrieflimren | Atrieflimren

Forenede Stater, Argentina, Canada, Chile, Danmark, Mexico, Sverige
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af metforminhydrochlorid 500 mg filmovertrukne tabletter i Indonesien, sundt forsøgsperson

Stofbrug

Indonesien
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Afsluttet

Sikkerhed, effektivitet, tolerabilitet og farmakokinetik af LF111 (Drospirenon 4,0 mg) i løbet af 13 cyklusser

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater
UCB Pharma SA

Afsluttet

Eksplorativ klinisk undersøgelse for at evaluere natriumoxybat (Xyrem) på potentielle endokrine ændringer

Narkolepsi med katapleksi

Belgien
UCB Pharma SA

Afsluttet

En undersøgelse til at undersøge lægemiddel-lægemiddel-interaktionerne mellem Brivaracetam og ethanol hos raske mandlige forsøgspersoner

Sunde frivillige

Holland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Virkning af Brivaracetam (BRV) på ikke-psykotiske adfærdsmæssige bivirkninger hos forsøgspersoner, der tidligere er behandlet med Levetiracetam (LEV)

Epilepsi

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Observationsstudie med Neupro® for at evaluere patientens opfattelse af smerter forbundet med Parkinsons sygdom (NEUPAD)

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Tyskland, Østrig
UCB Pharma SA

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling hos unge og voksne, der lider af epilepsi

Epilepsi

Ukraine, Belgien, Tyskland, Hong Kong, Indien, Sydafrika, Taiwan, Sverige, Korea, Republikken, Singapore, Den Russiske Føderation, Østrig, Italien, Norge, Tjekkiet
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Vimpat® tilføjet som supplerende terapi til et baseline antiepileptisk lægemiddel (VITOBA)

Epilepsi, Delvis

Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Sammenligning af Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg) og Brivaracetam Injection (100 mg) hos raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
Vifor Pharma, Inc.

Rekruttering

Patiromer til behandling af hyperkaliæmi hos børn fra fødsel til

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

FDDA Utilization Study (FDDAU)

Træthed

Schweiz
UCB Pharma SA

Afsluttet

Ikke-interventionel undersøgelse af subkutane (sc) tumornekrosefaktorer (TNF) hæmmere (NexT)

Rheumatoid arthritis

Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Monoterapi med Levetiracetam hos patienter, der lider af epilepsi.

Epilepsi, tonisk-klonisk

Polen, Sverige, Ungarn, Tjekkiet
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse i forsøgspersoner med Crohns sygdom, som tidligere er blevet trukket tilbage fra det dobbeltblindede studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] på grund af en forværring af Crohns sygdom (PRECiSE 4)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika og mere
UCB Pharma SA

Afsluttet

En multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Certolizumab Pegol i kombination med methotrexat til behandling af sygdomsmodificerende antirheumatiske lægemidler (DMARD)-naive voksne med tidlig aktiv reumatoid arthritis (C-early)

Rheumatoid arthritis

Tyskland, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Colombia, Tjekkiet, Frankrig, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Monaco, Holland, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Evaluering af langsigtet sikkerhed og effektivitet af Brivaracetam (BRV) brugt som supplerende behandling hos forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien

Kliniske forsøg sponsoreret af Athira Pharma

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer