- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: autosomal recessive cerebellar ataxia
I alt 954 resultater
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-Saguenay | Spastisk paraplegi 7Canada
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-SaguenayCanada
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases...RekrutteringSpastisk ataksiCanada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Kalkun, Det Forenede Kongerige
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringAutosomal recessiv cerebellar ataksiFrankrig
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Children's Hospital of Orange CountyAktiv, ikke rekrutterendeNeuronale ceroid-lipofuscinoser | Neuronal Ceroid Lipofuscinose CLN2 | Spinocerebellar ataksi, autosomal recessiv 7Forenede Stater
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaAfsluttetAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-SaguenayCanada
-
Cadent TherapeuticsTrukket tilbageSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...Forenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSpinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellær ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7Frankrig
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
University of MinnesotaFriedreich's Ataxia Research Alliance; Bob Allison Ataxia Research CenterAfsluttetFriedreich AtaxiaForenede Stater
-
University Hospital, MontpellierGenetic Department , CHU Montpellier-France; Neurology Department, CHU...Afsluttet
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSpinocerebellære ataksier | Spastiske paraplegierFrankrig
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaIkke rekrutterer endnu
-
Steminent US, Inc.Ikke rekrutterer endnuSpinocerebellære ataksier
-
Clinic for Special ChildrenRekrutteringMyopati | Myopati; Arvelig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-associeret myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsygdom | Recessiv arvelig lidelse (autosomal) | ANMForenede Stater
-
Chang Gung UniversityRekruttering
-
Hospices Civils de LyonRekrutteringGAD-receptor Antistof-associeret EncephalitisFrankrig
-
The University of QueenslandIkke rekrutterer endnuAtaxia TelangiectasiaAustralien
-
Inozyme PharmaGACI GlobalIkke rekrutterer endnuATP-bindende kassette Underfamilie C Medlem 6 Mangel | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 mangel
-
Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialIkke rekrutterer endnuAtaxia TelangiectasiaBelgien, Forenede Stater, Danmark, Tyskland, Italien, Norge, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Columbia UniversityIkke rekrutterer endnuSpinocerebellære ataksierForenede Stater
-
ModernaTX, Inc.RekrutteringFenylketonuriForenede Stater, Australien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuHæmofili A | Hæmofili B | Cystisk fibrose | Seglcellesygdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X syndrom | Huntingtons sygdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Neurofibromatosis-Noonan Syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv præNatal diagnose i en sammenhæng med familiehistorie... og andre forholdFrankrig
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrutteringEpilepsi | Bevægelsesforstyrrelser | Sjældne sygdomme | Genetisk lidelse | Citrattransportørmangel | SLC13A5 mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz syndrom (ikke-ROGDI) | Citrattransportør lidelse | DEE25Forenede Stater
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv lidelse (genetiske bærere af PKU)Canada
-
Hospices Civils de LyonIkke rekrutterer endnuAtaksi | Genetisk sygdom | Degenerativ sygdomFrankrig
-
BiogenIkke rekrutterer endnu
-
Inozyme PharmaRekrutteringENERGY 3-undersøgelsen: Evaluering af effektivitet og sikkerhed af INZ-701 hos børn med ENPP1-mangelGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada
-
Friedreich's Ataxia Research AllianceRekrutteringFriedreich AtaxiaForenede Stater, Canada, New Zealand, Australien, Frankrig, Østrig, Belgien, Brasilien, Tjekkiet, Tyskland, Grækenland, Irland, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige, Indien, Holland
-
Changhua Christian HospitalRekrutteringTranskraniel magnetisk stimulering | Spinocerebellære ataksierTaiwan
-
University of GuelphMcMaster UniversityRekrutteringAutosomal recessiv lidelse (genetiske bærere af PKU)Canada
-
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)McMaster University; Sorbonne UniversityRekrutteringFriedreich AtaxiaØstrig, Tyskland, Frankrig
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ikke rekrutterer endnu
-
Vico Therapeutics B. V.RekrutteringHuntingtons sygdom | Spinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1Israel, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Polen, Danmark, Holland, Frankrig
-
Akouos, Inc.Eli Lilly and CompanyRekrutteringSensorineuralt høretab, bilateraltForenede Stater, Taiwan
-
Krystal Biotech, Inc.Ikke rekrutterer endnuAutosomal recessiv iktyoseForenede Stater
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
University of PlymouthRekrutteringAtaxia Telangiectasia | Ataksi Telangiectasia hos børnDet Forenede Kongerige
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutteringLynch syndrom | Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen | Kronisk pancreatitis | Bugspytkirtelcyste | Ataxia Telangiectasia | FAP | Peutz-Jeghers syndrom | PALB2-genmutation | BRCA mutation | Fed bugspytkirtel | Genetisk kræft i bugspytkirtlen | Genetisk pancreatitis | Familiært atypisk multipelt mole-melanomForenede Stater
-
Western University, CanadaRekruttering
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekrutteringSpinocerebellar ataksi type 3 | Multiple System Atrophy-Cerebellar TypeKina
-
Lexeo TherapeuticsRekrutteringFriedreich Ataxia | Kardiomyopati, sekundærForenede Stater, Canada
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RekrutteringNeurodegenerative sygdomme | Ataksi | Cerebellar ataksi | Leukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | LBSL | Leukoencefalopati med hjernestamme og rygmarvsinvolvering og laktatforhøjelse | Leukoencefalopati med hjernestamme og rygmarvsinvolvering og højt laktatsyndrom (lidelse)Forenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv medfødt iktyose | Epidermolytisk iktyoseFrankrig
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringMyokardiefibrose | Kardiomyopatier | Friedreich Ataxia | HjertehypertrofiForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonRekruttering
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering