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Klinische Studien zur Änderung des Transits oder Umlaufs
Insgesamt 3261 ergebnisse
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National Center for Research Resources (NCRR)Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoAbgeschlossenHerzfehler, angeboren | Fallot-Tetralogie | Pulmonalklappenstenose | Hypoparathyreoidismus | Lungenatresie | Konotrunkale Herzfehler
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Infinity Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendFortgeschrittene solide Tumoren (Teil A/B/C/D) | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (Teil E) | Melanom (Teil E) | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (Teil E) | Dreifach negativer Brustkrebs (Teil F) | Nebennierenrindenkarzinom (Teil G) | Mesotheliom (Teil G) | Hoch zirkulierende myeloische...Vereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungPrader-Willi-Syndrom | Angelman-Syndrom | Beckwith-Wiedemann-Syndrom | Pseudohypoparathyreoidismus | Silver-Russell-Syndrom | Vorübergehender neonataler Diabetes mellitus | Temple-Syndrom | Kagami-Ogata-Syndrom | Familiäre vorzeitige PubertätFrankreich
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenErbliche periodische Fieber | Systemische juvenile idiopathische ArthritisFrankreich
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Massachusetts General HospitalALS AssociationAbgeschlossenParkinson-Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Gewichtsverlust | Kachexie | Huntington-Krankheit | Neurodegenerative ErkrankungVereinigte Staaten
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Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityRekrutierungHepatitis-B-Virus-Infektion | Hepatitis-B-Impfstoff-Nebenwirkung | Komplikation bei der Bluttransfusion | Impfreaktion | Störungen des Verdauungssystems bei Föten und NeugeborenenChina
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenLymphangioleiomyomatose (LAM) | Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Russische Föderation, Niederlande, Japan, Kanada, Polen, Frankreich, Spanien
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische StörungJapan
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Jazz PharmaceuticalsRekrutierungKrampfanfälle bei Teilnehmern mit Tuberöse-Sklerose-Komplex | Krampfanfälle bei Teilnehmern mit Dravet-Syndrom | Krampfanfälle bei Teilnehmern mit Lennox-Gastaut-SyndromVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire VaudoisSwiss National Science FoundationRekrutierungKallmann-Syndrom | Hypogonadotroper Hypogonadismus | Hypothalamische Amenorrhoe | Polyzystisches Ovarialsyndrom | Vorzeitige Pubertät | Lippen- und Gaumenspalte | Gaumenspalte | LippenspalteSchweiz
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University Hospital, AngersUniversity of Angers, AngersUnbekanntIsolierter Wachstumshormonmangel | Turner-Syndrom | Pädiatrie | Soziale Wahrnehmung | Kognitive Funktionen
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSeckel-Syndrom | Mikrozephaler Osteodysplastischer Urzwergwuchs Typ IIFrankreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische Störung | Liefersysteme | Fötales Wachstumsproblem | Klein für GestationsalterFrankreich
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DePuy InternationalBeendetArthrose | Avaskuläre Nekrose | Posttraumatische Arthritis | Angeborene Hüftdysplasie | Abgerutschte femorale Epiphyse des Kapitals | Kollagenstörungen | Traumatische Femurfrakturen | Nonunion von Femurfrakturen | Perthes-KrankheitÖsterreich, Deutschland, Italien
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische Störung | Liefersysteme | Fötales Wachstumsproblem | Klein für GestationsalterFrankreich
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University of AarhusAarhus University HospitalRekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Turner-Syndrom | Stoffwechselkrankheit | Klinefelter-Syndrom | Immunologische Erkrankung | Anomalie der GeschlechtschromosomenDänemark
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische StörungIsrael
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University of AarhusAbgeschlossenMarfan-Syndrom | Zweispitzige Aortenklappe | Turner-SyndromDänemark
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMPA | PAN oder EGPA mit FFS=0 | Bei der Diagnose oder innerhalb der ersten 15 Tage nach Beginn der KortikosteroidtherapieFrankreich
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenMarfan-Syndrom | Turner-Syndrom | Ehlers-Danlos-Syndrom | Loeys-Dietz-Syndrom | Shprintzen-Goldberg-Syndrom | Genetische Mutation FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 oder MYH11 | Bicuspid Aortenklappe ohne bekannte Familienanamnese | Bicuspid Aortenklappe mit Familiengeschichte | Bicuspid Aortenklappe mit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Scholar Rock, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendNeuromuskuläre Erkrankungen | Neuromuskuläre Manifestationen | Atrophie | Muskelatrophie | Spinale Muskelatrophie | Muskelatrophie, Wirbelsäule | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | SMA | Anti-Myostatin | Spinale Muskelatrophie Typ IIVereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Deutschland, Niederlande, Polen, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossen
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Massachusetts General HospitalAbgeschlossenNeurofibromatoseVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUnbekanntNebennierenhyperplasie, angeboren | 21-Hydroxylase-MangelFrankreich
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University Hospital RegensburgUniversity of RegensburgUnbekanntAkute Atemnotsyndrom (ARDS)Deutschland
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B | Angehörige/Betreuer von PatientenBrasilien
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ZurückgezogenStörungen des Harnstoffzyklus, angeboren | Angeborene Stoffwechselstörungen | Propionazidämie | Methylmalonazidämie | Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel
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Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustSociety for Endocrinology; The Clinical Endocrinology TrustAbgeschlossenAngeborene NebennierenhyperplasieVereinigtes Königreich
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Lehigh UniversityAbgeschlossenAngeborene NebennierenhyperplasieVereinigte Staaten
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China Medical University HospitalUnbekanntRetinopathie der Frühgeburt | Intraventrikuläre Blutung | Säugling, Frühchen | Leukomalazie, periventrikulärTaiwan
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Milton S. Hershey Medical CenterRekrutierungApnoe der Frühgeburtlichkeit | Verfrüht | Beatmungslunge; Neugeborenes | Sauerstoffentsättigung bei NeugeborenenVereinigte Staaten
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Istituto Ortopedico RizzoliRekrutierungKollagenerkrankungen | Gemeinsame Hypermobilität | Hypermobilitätssyndrom | Laxität des Bandes | Danlos-Krankheit, EhlersItalien
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Japanese Society for Early MobilizationRekrutierungLebensqualität | Akutes Lungenversagen | Behandlungscompliance | Post-Intensivpflege-SyndromJapan
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Chulalongkorn UniversityRekrutierung
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University of EdinburghNHS Lothian; Prism Training and Consultancy; Simpsons Special Care BabiesRekrutierungNeugeborene Enzephalopathie | Frühkindliche Krankheit | Hypoxische ischämische Enzephalopathie des NeugeborenenVereinigtes Königreich
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Institute for the Care of Mother and Child, Prague...Coombe Women and Infants University HospitalAbgeschlossenFrühgeburtlichkeit | Nekrotisierende Enterokolitis des Neugeborenen | Sepsis Neugeborenes | Beurteilung der MagenresteIrland, Tschechien
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Children's Hospital of PhiladelphiaThrasher Research FundAbgeschlossenChronische Lungenerkrankung | Bronchopulmonale Dysplasie | Chronische Lungenerkrankung der FrühgeburtlichkeitVereinigte Staaten
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Ondokuz Mayıs UniversityAbgeschlossenLebensqualität | Mukoviszidose | Übungssucht | Karies pflegen | Einhaltung der ÜbungTruthahn
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Zimmer BiometAnmeldung auf EinladungArthrose | Avaskuläre Nekrose | Traumatische Arthritis | Abgerutschte femorale Hauptepiphysen | Nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankung (NIDJD) | Protrusio Acetabuli | Bruch des Beckens | Diastrophische Variante | Verschmolzene HüfteVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAnmeldung auf Einladung
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Brock UniversityAbgeschlossenMultiple Sklerose | Entzündung | Muskeldystrophien | Verletzungen des Rückenmarks | Diät-GewohnheitKanada
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenBestimmung von zirkulierendem Autotaxin bei Patienten mit GNAS- oder PTH-Abnormalitäten (GNAS-AUTAX)Hyperparathyreoidismus | Hypoparathyreoidismus | Fibröse Dysplasie | Erwachsene Kinder | Pseudo-Hypoparathyreoidismus | Albright-SyndromFrankreich
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Institut Jerome LejeuneHôpital Necker-Enfants MaladesAktiv, nicht rekrutierendDown-Syndrom | Obstruktive Schlafapnoe des NeugeborenenFrankreich
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Neurocrine BiosciencesAbgeschlossenCAH - Angeborene NebennierenhyperplasieVereinigte Staaten
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)AbgeschlossenAdrenogenitales Syndrom | Angeborene Nebennierenhyperplasie | 21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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Roswell Park Cancer InstituteCelldex TherapeuticsAbgeschlossenAkute myeloische Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Refraktäre Anämie | Sprengt 30 Prozent oder weniger der kernhaltigen KnochenmarkszellenVereinigte Staaten
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University of AlbertaRoche Pharma AG; Institute of Health Economics, CanadaAbgeschlossenChronisch obstruktive Lungenerkrankung | Lungenfibrose | Mukoviszidose | Pulmonale HypertonieKanada
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Spruce BiosciencesAbgeschlossenAngeborene Nebennierenhyperplasie | CAH - Angeborene NebennierenhyperplasieVereinigte Staaten
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New York Medical CollegeAbgeschlossenLymphom | Leukämie | Sichelzellenanämie | Histiozytose | Immunschwäche | Angeborene Stoffwechselstörungen | Knochenmarkversagen | Beta-ThalassämieVereinigte Staaten
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenAbgeschlossenAnämie, aplastisch | MDB | Angeborene Stoffwechselstörungen | Angeborenes Knochenmarkversagen | Angeborenes ImmundefizienzsyndromVereinigte Staaten