- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Klinische Studien zur Faktor-VIII-Mangel, angeboren
Insgesamt 545 ergebnisse
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenFanconi-AnämieVereinigte Staaten, Brasilien
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFDA Office of Orphan Products DevelopmentAbgeschlossenFanconi-AnämieVereinigte Staaten
-
Office of Rare Diseases (ORD)UnbekanntNebennierenhyperplasie, angeborenVereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich
-
University of MinnesotaUnbekannt
-
Cairo UniversityRekrutierungMalokklusion | Winkelklasse II | Unterkiefer kleinÄgypten
-
Rio de Janeiro State UniversityRekrutierungMalokklusion, Winkelklasse IIIBrasilien
-
University of Alberta, Graduate Orthodontic ProgramAbgeschlossen
-
Damascus UniversityAbgeschlossenMalokklusion, Winkelklasse IIISyrische Arabische Republik
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine Rekrutierung
-
University of California, San FranciscoAbgeschlossenSichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Thalassämie | Hämatologische Malignome | Immunschwäche | Fanconi-Anämie | Nichtmaligne Erkrankungen | Genetische angeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
-
University of California, San FranciscoThrasher Research FundAbgeschlossenSichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Hämatologische Malignome | Immunschwäche | Nichtmaligne Erkrankungen | Genetische angeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutierungPeroxisom-Biogenese-Störung | Zellweger-Spektrum-Störung | RCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata | Mangel an D-bifunktionellem Protein | Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-2-Mangel | ATP-Bindungskassetten-Unterfamilie... und andere BedingungenKanada
-
University of California, San FranciscoAbgeschlossenSichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Thalassämie | Hämatologische Malignome | Immunschwäche | Fanconi-Anämie | Nichtmaligne Erkrankungen | Genetische angeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
-
Ziekenhuis Oost-LimburgUnbekanntHypoplasie des Oberkiefers | Malokklusion, Winkelklasse IIIBelgien
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...BeendetFanconi-Anämie | Schwere aplastische AnämieVereinigte Staaten
-
University of New MexicoAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Altersbedingte Makuladegeneration | Angeborene stationäre Nachtblindheit | FarbenblindheitVereinigte Staaten
-
Bellicum PharmaceuticalsBeendetLymphom, Non-Hodgkin | Myelodysplastische Syndrome | Akute lymphatische Leukämie | Primäre Immunschwäche | Anämie, Sichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Fanconi-Anämie | Anämie, aplastisch | Thalassämie | Zytopenie | Diamond-Blackfan-Anämie | Leukämie, akute myeloische (AML), KindItalien
-
Washington University School of MedicineRekrutierungSchwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | DiGeorge-Syndrom | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom | IPEX | Autoimmunes lymphoproliferatives... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.UnbekanntFanconi-Anämie-Ergänzungsgruppe AVereinigte Staaten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAmgenAbgeschlossen
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Anmeldung auf EinladungFanconi-Anämie | Fanconi-Anämie-Ergänzungsgruppe ASpanien
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySimcere CompanyRekrutierung
-
Imperial College LondonBeendetHereditäre hämorrhagische TeleangiektasieVereinigtes Königreich
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...AbgeschlossenMalokklusion, Winkelklasse III | Kreuzbiss (anterior) (posterior)Brasilien
-
Advanced Osteotomy Tools (AOT) AGClinical Trial Unit, University Hospital Basel, SwitzerlandAbgeschlossenAnomalien, Kiefer | Malokklusion, Winkelklasse IIIDeutschland, Österreich, Schweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenIntellektueller Mangel | Zerebrale AnomalieFrankreich
-
Gary M Brittenham, MDAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Asthma | Sichelzellenanämie | Akute Chest-Syndrom | Infektionen der AtemwegeVereinigte Staaten
-
Joanne Kurtzberg, MDAldagenAbgeschlossenAnämie, aplastisch | MDB | Angeborene Stoffwechselstörungen | Angeborenes Knochenmarkversagen | Angeborenes ImmundefizienzsyndromVereinigte Staaten
-
Ferring PharmaceuticalsBeendetWachstumshormonmangel | Turner-SyndromFrankreich
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria CareggiNoch keine RekrutierungMalokklusion, Winkelklasse III | Extraorale Traktionsgeräte
-
Fayoum UniversityAbgeschlossen
-
Cairo UniversityUnbekannt
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenLeukämie | Thrombozytopenie | Fanconi-Anämie | Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie | Schwere angeborene Neutropenie | Diamond-Blackfan-AnämieVereinigte Staaten
-
Makerere UniversityAbgeschlossenMalaria | SichelzellenanämieUganda
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische StörungIsrael
-
University Hospital, EssenFederal Ministry of Education and Reserach (BMBF)AbgeschlossenErkennung von Häufigkeit, Schwere und Fortschreiten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten mit HIV-Infektion. | Auswirkungen auf das kardiovaskuläre Risiko und die Lebensqualität nach Alter, Geschlecht, klassischen kardiovaskulären Risikofaktoren, | HIV-spezifische kardiovaskuläre...Deutschland
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische StörungJapan
-
University of GaziantepAbgeschlossenMalokklusion, Winkelklasse IIITruthahn
-
Alexandria UniversityAbgeschlossenMalokklusion, Winkelklasse IIIÄgypten
-
University Hospital, AngersUniversity of Angers, AngersUnbekanntIsolierter Wachstumshormonmangel | Turner-Syndrom | Pädiatrie | Soziale Wahrnehmung | Kognitive Funktionen
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische Störung | Liefersysteme | Fötales Wachstumsproblem | Klein für GestationsalterFrankreich
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische Störung | Liefersysteme | Fötales Wachstumsproblem | Klein für GestationsalterFrankreich
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom | POMC-MangelNiederlande, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Albert Einstein College of MedicineRekrutierungInfektionen | Erkrankungen des Immunsystems | Lungenentzündung | Job-Syndrom | STAT3-TranskriptionsfaktorVereinigte Staaten
-
Moritz OberndorferMerck Gesellschaft mbH, AustriaAbgeschlossenHIV-Infektionen | Diabetes Mellitus | Dyslipidämien | Herz-Kreislauf-RisikofaktorÖsterreich
-
Baylor College of MedicineNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterAbgeschlossenRothmund-Thomson-SyndromVereinigte Staaten
-
Cairo UniversityAktiv, nicht rekrutierendMaxillofaziale Anomalien | Skelettmalokklusion | Mandibula PrognathieÄgypten
-
Ferring PharmaceuticalsBeendet
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAbgeschlossenWachstumshormonmangel | Turner-Syndrom bei vorpubertären Kindern