Clinical Trials on HIV-1 Infection in Adults (Asymptomatic) in Russian Federation

Insgesamt 59 ergebnisse

Viriom

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von VM-1500A-LAI Einzel- und Mehrfachdosen in ansteigender Dosierung bei gesunden Probanden

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Viriom

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf VM-1500A-LAI + 2NRTIs von der Erstlinien-Standardtherapie

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Viriom

Abgeschlossen

Offen markierte, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Dosisauswahl des VM-1500A-LAI-Medikaments bei HIV-infizierten Patienten, die von einer vorherigen stabilen Therapie (NNRTI + 2NRTI) umgestellt wurden, einschließlich ELPIDA®

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Viriom

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkungen und der Sicherheit von Elpida® bei gleichzeitiger Verabreichung mit anderen Arzneimitteln

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Viriom

Abgeschlossen

Vergleichende Studie von PK und BE von VM-1500FDC (Kombination mit fester Dosis) und Elpida® mit Truvada® bei gleichzeitiger Verabreichung von 1 täglichem Fasten bei gesunden Probanden

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Viriom

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Elpida® bei gesunden Probanden und Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsaufnahme und Arzneimittelwechselwirkungen mit anderen antiviralen Arzneimitteln

Leberfunktionsstörung | HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Viriom

Abgeschlossen

Eine offene klinische Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Elsulfavirin, 200-mg-Tabletten, mit einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen

Covid19 | HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Viriom

Unbekannt

Beobachtungsstudie nach der Zulassung von Elpida® in der Erstlinientherapie für HIV-1-infizierte Patienten mit Hintergrund-Standard-ART

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
MSD Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

ART First-Line-Behandlungsdauer in Russland

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Viriom

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und optimale Dosis von VM-1500 im Vergleich zu Efavirenz als Ergänzung zur antiretroviralen Standardtherapie

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei pädiatrischen Teilnehmern mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1), die es sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Italien, Russische Föderation, Südafrika, Thailand
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie mit TMC278-TIDP6-C222 für den fortgesetzten Zugang zu TMC278 bei Patienten, die mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Niederlande, Chile, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation, Thailan... und mehr
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Fixdosis-Kombination von Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten nach Umstellung von Kaletra im klinischen Routineumfeld der Russischen Föderation (COPI)

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei stark behandlungserfahrenen (HTE) Teilnehmern für eine Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Peru, Portugal, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Offenes Follow-up von Doravirine/Islatravir für Teilnehmer mit einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus -1 (HIV-1) (MK-8591A-033)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Die TMC125-C214-Studie bietet HIV-1-infizierten Patienten, bei denen mehrere antiretrovirale Regime versagt haben, einen frühen Zugang zu TMC125 und wird auch Informationen über die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von TMC125 in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten sammeln

HIV-1

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Taiwan, Spanien, Mexiko, Truthahn, Kanada, Niederlande, Dänemark, Griechenland, Schweden, Korea, Republik von, Russische Föderation, Puerto Rico, Luxemburg
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
Boston Medical Center
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

Alcohol's Impact on Inflammatory Markers in HIV Disease - Russia ARCH Cohort

HIV infektion | Alkoholkonsum

Russische Föderation
Boston Medical Center
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

Zink für HIV-Erkrankungen bei Alkoholkonsumenten – eine RCT in der russischen ARCH-Kohorte (ZINC)

HIV infektion | Alkoholkonsum

Russische Föderation
Dmitry Kireev
Pfizer

Abgeschlossen

Co-Rezeptor-Tropismus-Bestimmung der Ausbreitung von HIV-1-Subtyp A in der Russischen Föderation mithilfe von V3-basierten Genotypisierungstools (CoTrAST)

HIV infektion

Russische Föderation
Boston Medical Center
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

St. PETERsburg Schmerz- und Alkoholintervention mit Naltrexon und Nalmefen (PETER PAIN)

HIV infektion | Schmerzen | Alkoholkonsum

Russische Föderation
Boston Medical Center
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

Untersuchung von partiellen Agonisten für die Eliminierung von Ethanol und Tabak bei Russen mit HIV (St. PETER HIV) (St PETER HIV)

Rauchen | HIV infektion | Alkoholkonsum

Russische Föderation
Boston Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Verknüpfung von infektiöser und narkologischer Versorgung – Teil II (LINC-II)

HIV infektion | Drogenkonsum

Russische Föderation
Boston Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Linking Infectious and Narcology Care in Russia (LINC)

HIV infektion | Drogenkonsum

Russische Föderation
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Chile, Mexiko, Portugal, Costa Rica, Panama, Südafrika, Kanada, Brasilien, Puerto Rico, Russische Föderation, Thailand, Australien, ...
Viriom

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von VM-1500 nach mehrfacher oraler Verabreichung an gesunde Freiwillige

HIV infektion

Russische Föderation
Russian Academy of Medical Sciences

Abgeschlossen

Autologer Impfstoff gegen dendritische Zellen zur Behandlung von Patienten mit chronischer HCV-Infektion

Leberkrankheiten | Viruserkrankungen | Hepatitis | Hepatitis C, chronisch

Russische Föderation
Central Clinical Hospital of the Russian Academy...
Moscow Regional Centre For HIV Care and Prevention

Anmeldung auf Einladung

HIV-Infektion und Entwicklung atherosklerotischer Plaque (HIVE)

Koronare Herzkrankheit | HIV-Infektionen | HIV | Stabile chronische Angina | Arteriosklerose, Koronar

Russische Föderation
SPP Pharmaclon Ltd.
North-Western State Medical University named after I.I.Mechnikov

Abgeschlossen

Untersuchung von Interferon-Gamma in der komplexen Behandlung von Patienten, die mit HIV und Tuberkulose infiziert sind (MSPB_TB)

RNA-Virusinfektionen | Lentivirus-Infektionen | Tuberkulose, Lungen | Menschlicher Immunschwächevirus | HIV-Koinfektion | Aids/HIV-Problem

Russische Föderation
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ING200336, Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie bei schwangeren Frauen mit einer Infektion mit dem humanen Immunvirus

HIV-Infektionen | Arthralgie | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Russische Föderation
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Phase-4-Studie mit Dolutegravir (DTG) in der Russischen Föderation

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Russische Föderation
Abbott

Abgeschlossen

Multicountry, Multicenter Post-Marketing Observational Study of Clinical, Biological and Virological Outcomes, Compliance and Tolerability of Kaletra® in Routine Clinical Use (KaleEAST)

HIV-1 Patients

Tschechische Republik, Georgia, Israel, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Slowakei, Slowenien, Ukraine
Fondazione Penta UK
UCL Great Ormond Street Institute of Child Health

Rekrutierung

Schwangerschafts- und Neugeborenenergebnisse nach pränataler Exposition gegenüber Raltegravir: eine gepoolte Analyse der European Pregnancy and Pediatric Infections Cohort Collaboration (EPPICC)

HIV-Infektionen

Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Belgien, Italien, Rumänien, Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study of Patient Management in HIV-1 Infected Patients Found to Have the Genetic Marker HLA-B*5701

HIV infektion

Spanien, Slowenien, Belgien, Italien, Russische Föderation, Österreich, Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Doravirin (DOR) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) infizierten Kindern im Alter von 4 Wochen bis

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Vereinigte Staaten, Mexiko, Russische Föderation, Südafrika, Thailand
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu einem Untersuchungsplan, der von der FDA zugelassene HIV-Medikamente bei HIV-infizierten pädiatrischen Probanden umfasst

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Portugal, Russische Föderation, Mexiko, Argentinien, Südafrika, Puerto Rico
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Verträglichkeit von Etravirin mit Efavirenz in Kombination mit 2 Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmern bei nicht vorbehandelten HIV-1-infizierten Patienten (SENSE)

Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV infektion | HIV

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Israel, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Rumänien, Dänemark
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nicht länger verfügbar

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Belgien, Russische Föderation, Italien, Südafrika, Argentinien, Schweiz, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie mit GSK1349572 und 2 NRTI bei HIV-1-infizierten, therapienaiven Probanden (ING112276)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Russische Föderation
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Open-Label-Studie mit Dolutegravir (DTG) oder Efavirenz (EFV) für die Co-Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) und Tuberkulose (TB).

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Mexiko, Peru, Thailand, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit Doravirin/Islatravir (DOR/ISL, MK-8591A) zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus 1 (HIV-1) bei Teilnehmern, die zuvor DOR/ISL (MK-8591A-054) erhalten hatten

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Argentinien, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Israel, Japan, Neuseeland, Puerto Rico, Südafrika, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

48-wöchige Studie mit GW433908 und Ritonavir oder GW433908 allein, zweimal täglich bei pädiatrischen Patienten mit HIV-Infektion

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Rumänien, Belgien, Südafrika
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Klinischer Nutzen des genetischen Screenings auf HLA-B*5701 zur Anfälligkeit für Abacavir-Überempfindlichkeit

HIV infektion

Spanien, Deutschland, Frankreich, Israel, Belgien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Österreich, Irland, Slowenien, Russische Föderation, Italien, Australien, Portugal, Rumänien, Polen, Schweiz, Norwegen, Lettland
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Etravirin, das in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen bei HIV-1-infizierten Patienten mit antiretroviraler Behandlung verabreicht wird

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Frankreich, Ukraine, Vereinigte Staaten, Mexiko, Rumänien, Südafrika, Peru, Argentinien, Puerto Rico, Russische Föderation, Guatemala
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

HIV-Attachment-Inhibitor zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1).

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Peru, Rumänien, Kolumbien, Südafrika, Deutschland, Russische Föderation, Argentinien, Mexiko
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit einer Umstellung auf Doravirin/Islatravir bei Teilnehmern mit HIV-1 (MK-8591A-017)

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Italien, Japan, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on HIV-1 Infection in Adults (Asymptomatic) in Russian Federation

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gabon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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