Klinische Studien zur Gesunde Freiwillige für Knochenmarkspende
Insgesamt 700 ergebnisse
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CCTU- Cancer ThemeCambridge Cellular Therapies Laboratory; The Evelyn TrustUnbekanntGesunde Freiwillige für KnochenmarkspendeVereinigtes Königreich
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International Institute of Rescue Research and...Unbekannt
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenErkrankungen des Knochenmarks | Gesunde FreiwilligeVereinigte Staaten
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University of OttawaAllerganAktiv, nicht rekrutierend
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Aysenur UcerizIstanbul Sabahattin Zaim UniversityAbgeschlossenPsychische Gesundheit | KUNST | KnochenmarkkrebsTruthahn
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Shandong UniversityZurückgezogen
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AstraZenecaAbgeschlossenGesunde Freiwillige Bioäquivalenz- oder BioverfügbarkeitsstudieVereinigtes Königreich
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PfizerAbgeschlossenGesund | Ansonsten gesunde Freiwillige mit leichter oder mittelschwerer LeberfunktionsstörungVereinigte Staaten
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Henry Ford Health SystemAbgeschlossenHämatologische Erkrankungen und Knochenmarkversagen, Transplantation hämatopoetischer Stammzellen (HSCT) oder Zelltherapie (CART)Vereinigte Staaten
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Sohag UniversityAssiut University; Kyoto UniversityRekrutierungVererbtes BMF-SyndromÄgypten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiProlacta BioscienceAbgeschlossenBone Marrow Transplant - Autologous or AllogeneicVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiMothers' Milk Bank NortheastAbgeschlossenKnochenmarktransplantation – autolog oder allogenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungVererbtes Knochenmarkinsuffizienzsyndrom | Familiäre Thrombozytenstörung mit Prädisposition für myeloische MalignomeVereinigte Staaten
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Johns Hopkins All Children's HospitalRekrutierungSchwere aplastische Anämie | Knochenmarkversagen-Syndrom | Hämoglobinopathie (Störung)Vereinigte Staaten
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Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNational Health and Medical Research Council, Australia; University of MelbourneRekrutierungHämatologische Erkrankungen | Vererbte Thrombozytenstörung | Vererbtes BMF-SyndromAustralien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungKnochenmarkversagen-SyndromFrankreich
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Franziska WachterHarvard Clinical and Translational Science Center (Harvard Catalyst)RekrutierungAkute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | MDB | Aml | Myeloisches Neoplasma | Myeloische Malignome | Vererbtes KnochenmarkinsuffizienzsyndromVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineSt. Louis Children's HospitalRekrutierungHämoglobinopathien | Stoffwechselstörungen | Hämatologische, Immun- oder Knochenmarksstörungen | Nicht bösartige ErkrankungenVereinigte Staaten, Kanada
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)AbgeschlossenFettleibigkeit | Knochenerkrankungen | Gesunde FreiwilligeVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutierungSchwere aplastische Anämie | Störungen der Telomerbiologie | Vererbte KnochenmarkinsuffizienzsyndromeVereinigte Staaten
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Alvotech Swiss AGAktiv, nicht rekrutierendDies ist eine Phasenstudie, die an gesunden Freiwilligen durchgeführt wirdSüdafrika
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BioSerenityUnbekanntGesunde Freiwillige ohne kardiale oder neurologische StörungenFrankreich
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Vastra Gotaland RegionAbgeschlossenSitzende Lebensweise | Gesunde FreiwilligeSchweden
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Vistakon PharmaceuticalsAbgeschlossenHealthy Volunteers Eligible for Study; Drug Being Developed for Allergic ConjunctivitisVereinigte Staaten
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutierungHämoglobinopathien | AML | MDB | Knochenmarkversagen | ALLES | Vererbte Stoffwechselstörungen | HLH | MPD ohne Myelofibrose | NHL oder HLVereinigte Staaten
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Bellicum PharmaceuticalsBeendetHämoglobinopathien | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Stoffwechselstörungen | Primäre Immunschwächekrankheiten | Vererbtes KnochenmarkinsuffizienzsyndromVereinigte Staaten
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medac GmbHSyneos Health; Celerion; Venn Life SciencesAbgeschlossenKnochenmarkversagenssyndrome | Angeborene Stoffwechselstörungen | Primäre Immundefekte | HämoglobinopathienPolen, Tschechien, Deutschland, Italien
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Children's Hospital of PhiladelphiaRekrutierungLeukämie | Knochenmarkversagenssyndrome | Immunschwäche | Angeborene Stoffwechselstörungen | Immundysregulation Polyendokrinopathie Enteropathie X-chromosomales SyndromVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenGesunder Freiwilliger | HVVereinigte Staaten
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Mayo ClinicRekrutierungHämatologische Neubildungen | Myeloische Malignität | Zytopenie | Knochenmarkversagen-Syndrom | Klonale Zytopenie von unbestimmter Bedeutung | Klonale Hämatopoese mit unbestimmtem Potenzial | Myelodysplastisches Syndrom mit niedrigem Risiko | Vererbtes Knochenmarkinsuffizienzsyndrom | Klonale Erweiterung und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Northwell HealthBeendetDiamond-Blackfan-AnämieVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenDiamond-Blackfan-AnämieVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktiv, nicht rekrutierendAnämie, Diamond-BlackfanVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungFanconi-Anämie | Vererbtes KnochenmarkinsuffizienzsyndromVereinigte Staaten
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University College, LondonAbgeschlossenGesunde Freiwillige | Pupillenanomalie | Relativer afferenter PupillendefektVereinigtes Königreich
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Arizona State UniversityNational Cancer Institute (NCI); Mayo ClinicAbgeschlossenDepression | Betonen | Angst | Transplantation hämatopoetischer Stammzellen | Knochenmarktransplantation | Offenlegung von Informationen | Psychosoziale Gesundheit | NarrativVereinigte Staaten
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Universidade Federal de Sao CarlosAbgeschlossenGesunde junge männliche Freiwillige | Nichtsportler | Frei von Stoffwechselerkrankungen | Gelenk, Knochen und Muskeln der unteren Gliedmaßen frei von KrankheitenBrasilien
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Children's Hospital of PhiladelphiaRekrutierungParoxysmale nächtliche Hämoglobinurie | Erworbene aplastische Anämie | Vererbte KnochenmarkinsuffizienzsyndromeVereinigte Staaten
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Feinstein Institute for Medical ResearchDiamond Blackfan Anemia Foundation, Inc.Rekrutierung
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Federal Scientific Clinical Centre of Pediatric...Unbekannt
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityZurückgezogenAnämie, Sichelzellenanämie | Thalassämie | Beta-Thalassämie | Knochenmarkversagenssyndrome | Diamond-Blackfan-Anämie | Alpha-Thalassämie | Komplexe und transfusionsabhängige HämoglobinopathienVereinigte Staaten
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Medicines for Malaria VentureAbgeschlossenGesunde Freiwillige | Malaria falciparum | Malaria VivaxVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenSchwere aplastische AnämieVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutierungSteroidrefraktäre Diamond-Blackfan-Anämie (DBA)Vereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BeendetAplastische Anämie | Reine Erythrozytenaplasie | Diamond-Blackfan-AnämieVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineRekrutierungHämoglobinopathien | Knochenmarkversagenssyndrome | Stoffwechselstörungen | Nicht bösartige Erkrankungen | Schwere Sichelzellenanämie | Immunologische ErkrankungenVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFDA Office of Orphan Products DevelopmentAbgeschlossenFanconi-AnämieVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiHoxworth Blood CenterBeendetKnochenmarkversagen | Abnehmender Spender-Chimärismus | Nachlassende Immunfunktion | Primäre Immunschwächekrankheit(en)Vereinigte Staaten
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EnsomaNational Marrow Donor ProgramBeendetAkute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie | Gesunde Spender | Verwandte Spender spenden PBSC an ein FamilienmitgliedVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossen