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Clinical Trials on Hämatologische, Immun- oder Knochenmarksstörungen in Belgium

Insgesamt 475 ergebnisse

University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Biologische Bildgebungsgesteuerte antalgische Strahlentherapie von Knochenmetastasen (Phase-II-Studie)

Knochenmetastasen

Belgien
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
CTI BioPharma; Dutch Cancer Society

Aktiv, nicht rekrutierend

Mit Pacritinib behandelte Myelofibrose vor aSCT. (HOVON134MF) (HOVON134MF)

Myelofibrose

Niederlande, Belgien
University Hospital, Ghent

Unbekannt

Biologische bildgesteuerte antalgische stereotaktische Körperstrahlentherapie von Knochenmetastasen

Knochenmetastasen

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Pilotstudie der Phase II zur Bewertung des Vorhandenseins molekularer Faktoren, die das hämatologische Ansprechen bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom, die eine Deferasirox-Therapie erhalten, vorhersagen. (EXPHAR)

Myelodysplastisches Syndrom

Belgien
Tools4Patient

Abgeschlossen

Eine Studie zur Erhebung von Daten zur Analgesie bei Patienten mit Knochenmetastasen

Knochenmetastasen

Belgien, Frankreich
University Hospital, Antwerp

Unbekannt

Wirksamkeit der dendritischen Zelltherapie bei myeloischer Leukämie und Myelom

Akute myeloische Leukämie | Multiples Myelom | Chronisch-myeloischer Leukämie

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erweitertes Behandlungsprotokoll (ETP) von Ruxolitinib bei Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber Hydroxyurea resistent oder intolerant waren und für die keine Behandlungsalternativen verfügbar waren.

Polycythaemia Vera

Deutschland, Belgien, Frankreich, Österreich, Kanada, Thailand, Norwegen, Bulgarien, Portugal, Chile, Mexiko, Schweden
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei Patienten mit HU-resistenter oder -intoleranter Polycythaemia Vera im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie. (RESPONSE-2)

Polycythaemia Vera

Ungarn, Italien, Belgien, Deutschland, Spanien, Korea, Republik von, Israel, Kanada, Truthahn, Frankreich, Australien, Indien
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia (Co-Sponsor for USA)

Abgeschlossen

Pegyliertes Interferon Alpha-2b versus Hydroxyharnstoff bei Polycythaemia Vera (PROUD-PV)

Polycythaemia Vera

Spanien, Belgien, Österreich, Italien, Bulgarien, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
Ariad Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zum Vergleich von Ponatinib und Nilotinib bei Teilnehmern mit chronischer myeloischer Leukämie (OPTIC-2L)

Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase

Belgien
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Randomisierte Umstellungsstudie von Hydroxyharnstoff auf Ruxolitinib zur Linderung der Symptome von Polycythaemia Vera: Die Entlastungsstudie

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Irland
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Itacitinib-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei Teilnehmern mit primärer oder sekundärer Myelofibrose, die zuvor eine Ruxolitinib- und/oder Fedratinib-Monotherapie erhalten haben (LIMBER-213)

Polycythaemia Vera | Myelofibrose | Thrombozythämie

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Belgien, Italien, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Kontrollierte Myelofibrose-Studie mit oraler Janus-assoziierter Kinase (JAK)-Inhibitorbehandlung-II: Die COMFORT-II-Studie

Myelofibrose

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Niederlande, Italien, Österreich, Spanien, Schweden
Amgen

Abgeschlossen

Darbepoetin Alfa MDS Begleitprotokoll

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Belgien
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber Hydroxyharnstoff resistent oder intolerant sind: JAK-Inhibitor INC424 (INCB018424) Tabletten im Vergleich zur besten verfügbaren Behandlung: (The RESPONSE Trial)

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Truthahn, Japan, Australien, Korea, Republik von, Niederlande, Russische Föderation, Argentinien, Thailand, Ungarn
Athersys, Inc
Cato Research

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von MultiStem® bei Patienten mit akuter Leukämie, chronischer myeloischer Leukämie oder Myelodysplasie

Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten, Belgien
Protagonist Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie mit Rusfertide bei Patienten mit Polycythaemia Vera (VERIFY)

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Hongkong, Israel, Kanada, Spanien, Australien, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Niederlande, Tschechien, Portugal, Italien, Polen, Frankreich, Belgien, Chile, Truthahn, Mexiko
Kiadis Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Spender-T-Lymphozyten, denen ex vivo alloreaktive T-Zellen des Wirts (ATIR) entzogen wurden, bei Patienten mit einer hämatologischen Malignität, die eine hämatopoetische Stammzelltransplantation von einem haploidentischen Spender erhalten haben

Akute myeloische Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Kanada, Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Abgeschlossen

Eine Studie mit Zoledronsäure bei Patienten mit Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie (MMM)

Myelofibrose | Myeloische Metaplasie

Belgien, Australien, Frankreich, Deutschland, Israel, Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie der Phase Ib/II zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LDE225 + INC424 bei Patienten mit MF

Erkrankungen des Knochenmarks | Hämatologische Erkrankungen | Blutgerinnungsstörungen | Hämorrhagische Störungen | Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Polycythaemia Vera | Thrombozytose | Essentielle Thrombozythämie | Erkrankungen der Blutplättchen

Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Australien, Niederlande, Spanien, Dänemark, Irland, Italien, Deutschland
Kiadis Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen ATIR101, einer mit T-Lymphozyten angereicherten Leukozytenpräparation, die an alloreaktiven T-Zellen des Wirts verarmt ist, bei Patienten mit einer hämatologischen Malignität, die eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen von einem haploidentischen Spender erhalten haben

Akute myeloische Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Kanada, Belgien, Deutschland, Kroatien, Vereinigtes Königreich, Portugal
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Rekrutierung

Auswertung der Ganzkörperuntersuchung mittels MRT unter Einbeziehung der „Zero Time Eco“-Sequenz (ZTE, Pseudo-CT) zum Nachweis von Knochenläsionen beim Multiplen Myelom: Vergleich mit Pet/CT und Ganzkörperscanner (MM-ZTE)

Multiples Myelom | Knochenmetastasen

Belgien
Commissie Voor Klinisch Toegepast Onderzoek

Unbekannt

Imatinib Mesylate and Cytarabine in Treating Patients With Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia

Leukämie

Niederlande, Belgien
University Hospital, Antwerp

Unbekannt

Beobachtungsstudie zum Einfluss einer neu begonnenen Behandlung bei MDS auf die Lebensqualität (Be-QUALMS)

Myelodysplastische Syndrome

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von LBH589 bei erwachsenen Patienten mit refraktärer chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase

Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase

Belgien, Deutschland
Celyad Oncology SA

Unbekannt

Eine Phase-I-Studie zur Dosissteigerung zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität mehrerer Krebsindikationen (THINK)

Akute myeloische Leukämie/Myelodysplastisches Syndrom | Multiples Myelom (MM)

Vereinigte Staaten, Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei der Behandlung von Patienten mit anämischer Myelofibrose. (REALISE)

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose

Belgien, Italien, Spanien, Bulgarien, Truthahn, Griechenland, Russische Föderation, Österreich, Kanada, Japan, Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Unbekannt

Clofarabin, Cytarabin und Idarubicin bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit mittlerem oder hohem Risiko oder mit Myelodysplasie mit hohem Risiko (AML-14A)

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Belgien, Kroatien, Frankreich, Italien, Niederlande
European Organisation for Research and Treatment...

Abgeschlossen

Idarubicin, Cytarabin und Gemtuzumab Ozogamicin bei der Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem myelodysplastischem Hochrisikosyndrom oder akuter myeloischer Leukämie als Folge des myelodysplastischen Syndroms

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Belgien, Schweiz, Niederlande, Deutschland
Radboud University Medical Center
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Posaconazol (Noxafil®) als Prophylaxe für invasive Pilzinfektionen (PIRAÑA)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit | Allogene Stammzelltransplantation | Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Belgien, Niederlande
Sanofi

Abgeschlossen

Phase II, Open Label, Single Arm Study of SAR302503 In Myelofibrosis Patients Previously Treated With Ruxolitinib (JAKARTA2)

Hämatopoetische Neubildung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Geron Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Aktivität von 2 Dosierungen von Imetelstat bei Teilnehmern mit Intermediate-2 oder High-Risk Myelofibrose (MF), die zuvor mit Januskinase (JAK)-Inhibitor behandelt wurden

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Taiwan, Spanien, Israel, Korea, Republik von, Kanada
Celgene

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen bei gleichzeitiger Therapie mit JAK2-Inhibitoren, die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen (INDEPENDENCE)

Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Anämie | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Frankreich, Belgien, Spanien, Australien, Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Rumänien, Japan, Israel, Italien, Österreich, China, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Hong... und mehr
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit DIPSS-intermediärer oder Hochrisiko-primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera

Australien, Österreich, Belgien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Irland, Vereinigtes Königreich
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Micafungin bei zweimal wöchentlicher intravenöser Gabe im Vergleich zu Micafungin bei täglicher Gabe bei Patienten mit Risiko für die Entwicklung einer invasiven Pilzerkrankung (MATADOR)

Allogene Stammzelltransplantation | Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Akute Graft-versus-Host-Krankheit Grad II-IV

Niederlande, Belgien
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie der Pharmakokinetik von Navitoclax als Monotherapie und in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit myeloproliferativer Neubildung

Myeloproliferatives Neoplasma

Vereinigte Staaten, Belgien, Bulgarien, Kroatien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Serbien, Spanien, Schweden, Taiwan, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Kiadis Pharma

Abgeschlossen

Transplant-Related Mortality in Patients Undergoing a Peripheral Blood Stem Cell Transplantation or an Umbilical Cord Blood Transplantation

Akute myeloische Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich
European Society for Blood and Marrow Transplantation
Novartis

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie zur Eisentoxizität nach der ersten Allotransplantation bei MDS/CMML

MDB | CMML

Deutschland, Belgien, Tschechien
University Hospital Freiburg

Abgeschlossen

Beurteilung der Immunfunktion bei jungen Patienten mit Zytopenie, die nicht auf die Behandlung ansprachen

Myelodysplastische Syndrome | Fanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Pearson Marrow-Pankreas-Syndrom | Shwachman-Diamond-Syndrom

Spanien, Deutschland, Schweiz, Österreich, Niederlande, Italien, Tschechische Republik, Belgien, Dänemark, Irland
CTI BioPharma

Beendet

Pacritinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Incyte Biosciences Benelux

Abgeschlossen

Iclusig® (Ponatinib) in der klinischen Praxis zur Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie oder Ph+ akuter lymphoblastischer Leukämie in Belgien

Chronisch-myeloischer Leukämie | CML | Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphoblastische Leukämie | Ph+ ALLE

Belgien
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pemigatinib (INCB054828) bei Patienten mit myeloischen/lymphoiden Neoplasmen mit FGFR1-Umlagerung – (FIGHT-203)

MPN (Myeloproliferative Neoplasmen)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Kanada, Japan, Deutschland, Schweiz, Belgien, Österreich, Italien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Omacetaxin bei subkutaner Verabreichung als Fixdosis bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase (CP) oder akzelerierten Phase (AP) (als SYNSINCT-Studie bezeichnet)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Korea, Republik von
Universitair Ziekenhuis Brussel

Noch keine Rekrutierung

Belgisches Antithrombin-Mangelregister

Antithrombin-III-Mangel

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erweiterter Zugang zu Deferasirox für Patienten mit angeborenen Erkrankungen der roten Blutkörperchen und chronischer Eisenüberladung

Myelofibrose | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Taiwan, Thailand, Italien, Deutschland, Spanien, Kanada, Belgien, Griechenland, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Geron Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von Imetelstat mit der besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Myelofibrose (MF) mit mittlerem oder hohem Risiko, die nicht auf eine Behandlung mit Januskinase (JAK)-Inhibitoren angesprochen haben

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Indien, Vereinigtes Königreich, Israel, Taiwan, Polen, Malaysia, Argentinien, Spanien, Truthahn, Belgien, Deutschland, Österreich, Brasilien, Bulgarien, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, G... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

CINC424A2X01B Rollover-Protokoll

Akute myeloische Leukämie | Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Thalassämie | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Korea, Republik von, Italien, Belgien, Japan, Deutschland, Australien, Bulgarien, Chile, China, Dänemark, Griechenland, Ungarn, Israel, Libanon, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Schweden, Thailand, Indi... und mehr
Brugmann University Hospital

Rekrutierung

Bringt der während des pharmakokinetischen Profils des Substitutionsfaktors VIII durchgeführte Thrombinbildungstest Vorteile für die personalisierte Behandlung von pädiatrischen Patienten und erwachsenen Hämophilie-A-Patienten unter Prophylaxe?

Hämophilie

Belgien
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (LIMBER-313)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, China, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen
Constellation Pharmaceuticals
The Leukemia and Lymphoma Society

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zu CPI-0610 mit und ohne Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose

Neubildungen | Neubildungen nach histologischem Typ | Leukämie | Präleukämie | Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Myelofibrose | Krebsvorstufen | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Leukämie, myeloisch, akut | Knochenmarkerkrankung | Hämatologische... und andere Bedingungen

Kanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Belgien, Frankreich, Niederlande, Polen

Clinical Trials on Hämatologische, Immun- oder Knochenmarksstörungen in Belgium

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Canada

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte