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Klinische Studien zur Hereditäre orotische Acidurie
Insgesamt 5777 ergebnisse
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenEisenüberlastung | Hereditäre HämochromatoseVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Australien, Kanada, Frankreich
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrutierungErbkrankheit | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Neugeborene Enzephalopathie | Mutation | Hereditäre spastische Paraplegie | Krankheit der weißen Substanz | Spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasAbgeschlossenAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie
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Pharnext SAAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre Neuropathie mit Anfälligkeit für Drucklähmungen | Genetische StörungenFrankreich
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Imperial College LondonUnbekanntAsthma | COPD | Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | Pulmonale arteriovenöse Fehlbildungen
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungPropionazidämie | Stoffwechselkrankheit | Organische AzidämieVereinigte Staaten
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Interregionale Blutspende SRKAnmeldung auf EinladungHereditäre Hämochromatose | HyperferritinämieSchweiz
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenPolyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (ATTRv) AmyloidoseVereinigte Staaten
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Hospital Italiano de Buenos AiresUnbekanntHämorrhagische hereditäre TeleangiektasieArgentinien
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Hacettepe UniversityAbgeschlossenOrganische Azidämie | Kognitive OrientierungTruthahn
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Children's Hospital of Fudan UniversityFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Shandong Provincial Hospital und andere MitarbeiterRekrutierungNierenerkrankungen | Proteinurie | Hereditäre NephropathieChina
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Bin LiUnbekanntAkuter LHON | Beginn innerhalb von drei Monaten | Beginn zwischen 3 und 6 Monaten | Beginn zwischen 6 und 12 Monaten | Beginn zwischen 12 und 24 Monaten | Beginn zwischen 24 und 60 Monaten | Beginn über 60 MonateChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungAngeborene Stoffwechselstörungen | Methylmalonazidämie | Organische AzidämieVereinigte Staaten
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Oslo University HospitalAbgeschlossenHereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit mit InhibitorNorwegen
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Alnylam PharmaceuticalsRekrutierungPolyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (hATTR) AmyloidoseNiederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureZurückgezogenMetastasierendes Nierenzellkarzinom | Nierenzellkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Papilläres Nierenzellkarzinom | Sammelgangkarzinom | Nicht resezierbares Nierenzellkarzinom | Hereditäre Leiomyomatose und Nierenzellkarzinom | Klarzelliger papillärer Nierentumor | Erbliches papilläres Nierenzellkarzinom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... und andere MitarbeiterRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Störung des Harnstoffzyklus | Argininosuccinat-Azidurie | Hyperargininämie | Citrullinämie 1 | ARGI-Mangel | ASL-Mangel | ASS-MangelVereinigte Staaten
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartAbgeschlossenErbkrankheit | Retinopathie | Methylmalonazidurie und Homocystinurie, Cblc-TypItalien
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)BeendetCitrullinämie | Argininosuccinat-Azidurie | Hyperargininämie | Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel | Carbamoyl-Phosphat-Synthase-I-Mangel | N-Acetylglutamat-Synthase-MangelVereinigte Staaten
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ModernaTX, Inc.ZurückgezogenStoffwechsel, angeborene Fehler | Methylmalonazidämie (MMA)
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Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAbgeschlossenStörungen des Eisenstoffwechsels | Eisenüberlastung | PolyphenolePortugal, Schweiz
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IRCCS Fondazione Stella MarisAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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ModernaTX, Inc.RekrutierungMethylmalonazidämieVereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Niederlande, Frankreich, Australien, Vereinigtes Königreich
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Rennes University HospitalAbgeschlossenHereditäre Hämochromatose C282Y HomozygotFrankreich
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-MyopathieVereinigte Staaten
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Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)SuspendiertMethylmalonazidämie (MMA)Vereinigte Staaten
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Imperial College LondonBritish Heart FoundationAktiv, nicht rekrutierendTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Wolfson Medical CenterUnbekanntPatienten mit intermediärer Thalassämie, | Angeborene dyserythropoetische Anämie Typ I
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LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.BeendetMethylmalonazidämieVereinigte Staaten
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Glostrup University Hospital, CopenhagenUnbekanntOptikusatrophie, autosomal dominantDänemark
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Oregon Health and Science UniversityBeendetErkrankungen des Immunsystems | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Mevalonazidurie | Mevalonatkinase-Mangel | Periodische Fiebersyndrome, erblichVereinigte Staaten
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Jakub AntczakAbgeschlossenAdrenomyeloneuropathie | Hereditäre spastische ParaplegiePolen
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Motric BioRekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Zerebralparese | Verletzungen des Rückenmarks | Dystonie | Muskelspastik | Hereditäre spastische Paraplegie | Hypertonie, MuskelVereinigte Staaten
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Imperial College LondonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonZurückgezogenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Optikusatrophie | Neurodegenerative Erkrankung, erblichVereinigte Staaten
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...AbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Optikusatrophie | Neurodegenerative Erkrankung, erblichVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...AbgeschlossenSpastische Paraplegie, erblichFrankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigte Staaten, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenHIV-Infektionen | X4 Tropic-VirusVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Liminal BioSciences Ltd.BeendetAlström-SyndromVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonBritish Heart FoundationRekrutierungTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonHammersmith Hospitals NHS TrustAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Vanderbilt University Medical CenterHarvard UniversityRekrutierungAlbright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Störung des Harnstoffzyklus | Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel | Argininosuccinat-Azidurie | Hyperargininämie | Citrullinämie 1 | ARGI-Mangel | ASL-Mangel | ASS-Mangel | NAGS-MangelVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFondation Apicil; HELEBOR; Lions Club International FoundationAbgeschlossenHereditäre Epidermolysis bullosaFrankreich
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IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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Newcastle UniversityUnbekanntHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigtes Königreich
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Tohoku UniversityAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | Nonaka-MyopathieJapan