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Klinische Studien zur Hereditäres Angioödem
Insgesamt 2659 ergebnisse
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierung
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Rendu-Osler-KrankheitFrankreich
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Porphyrie, akut intermittierend | Akute Porphyrie | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP)Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Schweden, Taiwan
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Liminal BioSciences Ltd.AbgeschlossenDiabetes | Entzündung und FibroseVereinigtes Königreich
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Vanderbilt University Medical CenterBeendetAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudohypoparathyreoidismus und Pseudopseudohypoparathyreoidismus | Pseudohypoparathyreoidismus Typ IaVereinigte Staaten
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Sutphin DrugsUnbekannt
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie | Multisystemische ProteinopathieVereinigte Staaten, Südafrika, Deutschland
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenErbliche AugenkrankheitVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)Abgeschlossen
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierung
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Children's Mercy Hospital Kansas CityZurückgezogenIdiopathische thrombozytopenische Purpura | Hereditäre SphärozytoseVereinigte Staaten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
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InheRET, IncUniversity of MichiganAnmeldung auf EinladungHereditäres krebsprädisponierendes SyndromVereinigte Staaten
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierung
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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MD Stem CellsRekrutierungGlaukom | Altersbedingte Makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Optikusatrophie | Blindheit | Optikusneuropathie | Vision, niedrig | Netzhauterkrankung | Stargardt-Krankheit | Makulopathie | Retinopathie | Erkrankung des Sehnervs | Nichtarteriitische... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHereditäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Österreich, Japan, Polen
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Hoffmann-La RocheAbgeschlossenHämophilie A | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Schwere erbliche Faktor-VIII-Mangelerkrankung ohne InhibitorItalien
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IÄgypten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungBardet-Biedl-Syndrom | Alström-SyndromFrankreich
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Alnylam PharmaceuticalsBeendetAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie (AIP) | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP) | Hepatische Porphyrien | Porphyrie akutVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthZurückgezogenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaBeendetAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutierungHereditäre Transthyretin-AmyloidoseItalien
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Rendu-Osler-KrankheitFrankreich
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityRekrutierungErblicher Krebs | GentestVereinigte Staaten
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...AbgeschlossenErblicher Krebs | Genetische BeratungMexiko
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ NonakaVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAbgeschlossenKeratokonus | Endotheliale Dystrophie von Fuchs | Angeborene erbliche Stromadystrophie der HornhautFrankreich
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AstraZenecaRekrutierung
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The Cleveland ClinicRTI InternationalAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Nonaka-Krankheit | Quadrizeps schonende Myopathie (QSM) | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen (DMRV)Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Pro-Change Behavior SystemsRekrutierungProblem der psychischen Gesundheit | Erblicher KrebsVereinigte Staaten
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Seoul National University HospitalAbgeschlossenAugenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Erkrankungen der Netzhaut | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheit, erblichKorea, Republik von
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EuroBloodNet AssociationNoch keine RekrutierungErbliche Störung der roten Blutkörperchen (Störung)Dänemark, Niederlande
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Applied Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendErbliche Neuropathie verursacht durch SORD-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Italien
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Swedish Orphan BiovitrumRekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IChina
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank Rotterdam; Melles CorneaClinic RotterdamAbgeschlossenHornhautdystrophien, erblichNiederlande
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Einschlusskörpermyopathie 2 | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieKanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien
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Hospital de Olhos Sadalla Amin GhanemAbgeschlossenAugenkrankheiten, erblich