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Klinische Studien zur Lysosomale Speicherkrankheiten
Insgesamt 382171 ergebnisse
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustMedical Research Council; National Institute for Health Research, United KingdomRekrutierungGaucher-Krankheit, Typ III | Gaucher-Krankheit, Typ IVereinigtes Königreich
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Amicus TherapeuticsAbgeschlossenGaucher-Krankheit | Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 1Vereinigte Staaten
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Amicus TherapeuticsAbgeschlossenGaucher-Krankheit | Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 1Vereinigtes Königreich, Israel, Südafrika, Vereinigte Staaten
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SanofiAbgeschlossenPompe-Krankheit | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I)Italien
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenZurückgezogenLysosomale Speicherkrankheiten | Angeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalAktiv, nicht rekrutierendGM2 GangliosidoseVereinigte Staaten
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SanofiAbgeschlossenGaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossen
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National Institute of Neurological Disorders and...Abgeschlossen
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National Taiwan University HospitalRekrutierung
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...RekrutierungKnochenerkrankungen | Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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Terence FlotteMassachusetts General Hospital; University of Massachusetts, WorcesterAktiv, nicht rekrutierendTay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-KrankheitVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenGaucher-KrankheitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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SanofiAbgeschlossen
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AVROBIOZurückgezogen
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Amicus TherapeuticsAbgeschlossenGaucher-Krankheit | Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 1Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
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Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesRekrutierungUnterstützende Pflege | GM2 GangliosidoseIran, Islamische Republik
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SanofiAbgeschlossenGaucher-Krankheit | SplenomegalieFrankreich
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The Hospital for Sick ChildrenActelionAbgeschlossen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
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The Hospital for Sick ChildrenAbgeschlossenGangliosidosen, GM2 | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-KrankheitKanada
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenFruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere BedingungenDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Rekrutierung
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NYU Langone HealthGenzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossen
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Freeline TherapeuticsRekrutierungGaucher-Krankheit, Typ 1Spanien, Israel, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Paraguay
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...AbgeschlossenMyositis | Dermatomyositis | Polymyositis | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ VIIVereinigte Staaten
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Bellicum PharmaceuticalsNicht länger verfügbarHurler-Syndrom | Angeborene Stoffwechselstörungen | Metachromatische Leukodystrophie | Vererbte Stoffwechselstörung | Lysosomale SpeicherstörungVereinigte Staaten
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrutierungNicht alkoholische FettleberItalien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAktiv, nicht rekrutierendGaucher-Krankheit Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 3Deutschland, Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich
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Baylor Research InstituteTexas Scottish Rite Hospital for ChildrenZurückgezogenGaucher-Krankheit Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 3Vereinigte Staaten
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IntraBio IncAbgeschlossenGM2 Gangliosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-KrankheitVereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Stanford UniversityRekrutierung
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Stephanie CherquiAnmeldung auf EinladungCystinoseVereinigte Staaten
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Recordati Rare DiseasesAbgeschlossenCystinoseBelgien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossen
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenGesund | Motoneuron-Krankheit | Lysosomale Speicherkrankheit | Bewegungsstörung | Demyelinisierende KrankheitVereinigte Staaten
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenWolman-Krankheit | Mangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigtes Königreich, Frankreich, Vereinigte Staaten, Ägypten, Irland
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University of AarhusUnbekanntGlykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Dystrophia MyotonicaDänemark
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterRekrutierungGaucher-Krankheit Typ 1Vereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Rekrutierung
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University of California, San DiegoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM); Cystinosis Research FoundationAktiv, nicht rekrutierend
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St. Jude Children's Research HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Assisi...AbgeschlossenGalaktosalidoseVereinigte Staaten
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAbgeschlossen
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossen
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenCystinoseVereinigte Staaten
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State University of New York at BuffaloEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterRekrutierung
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KemPharm Denmark A/SBeendetGaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit, Typ 3Indien
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Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetAktiv, nicht rekrutierendInfantile GM2-Gangliosidose (Störung)Kanada
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Genzyme, a Sanofi CompanyAktiv, nicht rekrutierendTay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-KrankheitVereinigte Staaten, Argentinien, Tschechien, Portugal, Russische Föderation, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Spanien
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... und andere MitarbeiterRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Morbus Pompe (später Beginn)Italien