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Klinische Studien zur Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie

Insgesamt 7744 ergebnisse

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von JS002 als Monotherapie bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie

Primäre Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie

China
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Inclisiran als Monotherapie bei chinesischen Erwachsenen mit geringem oder mittlerem ASCVD-Risiko und erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin. (V-Mono China)

Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin/Laropiprant mit verlängerter Freisetzung (ER) bei Zugabe zu einer laufenden lipidmodifizierenden Therapie bei Patienten mit hohem Cholesterinspiegel oder abnormalen Lipidspiegeln (MK-0524A-133)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zurückgezogen

Behandlung mit Bempedoinsäure und/oder ihrer Fixdosis-Kombination mit Ezetimib in der klinischen Routinepraxis bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MILOS-Spain)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Amgen

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Evolocumab zusätzlich zu einer optimalen stabilen Statin-Hintergrundtherapie bei chinesischen Teilnehmern mit primärer Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

China
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Anwendung von Evolocumab (AMG 145) zu Hause unter Verwendung entweder eines automatischen Minidosierers oder eines vorgefüllten Autoinjektors/Pens

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Inclisiran-Natrium bei indischen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Fixdosis-Kombination von Pitavastatin/Ezetimib

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK-0524B Lipidstudie (MK-0524B-063)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Niacin/Laropiprant mit verlängerter Freisetzung auf Lipiden (0524A-067)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Adhärenz der lipidsenkenden Therapie Inclisiran Plus Standard of Care (SoC) im Vergleich zu SoC bei ASCVD (VICTORION REAL)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Schweiz, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Österreich, Israel, China, Malaysia
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der realen Wirksamkeit von Inclisiran bei chinesischen erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin/Laropiprant/Simvastatin-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei Teilnehmern mit Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MK-0524B-143)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der In-Home-Anwendung von Evolocumab (AMG 145) mit einer vorgefüllten Spritze oder einem vorgefüllten Autoinjektor/Pen

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Orient Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von 1PC111 mit Pitavastatin und Ezetimib bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie

Primäre Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämien

Taiwan, Australien, Neuseeland
Sanofi

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie zur monatlichen Verabreichung von 300 mg AliRocumab (PRALUENT®) mit dem 2 ml SYDNEY Autoinjektor (MARS)

Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung | Primäre Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie

Deutschland
Pfizer

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Bococizumab zur Lipidsenkung bei Patienten mit asiatischer Hypercholesterinämie (SPIRE-ASIA)

Primäre Hyperlipidämie oder gemischte Dyslipidämie

China
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Prevail-Us: Eine Studie zu Pitavastatin 4 mg Vs. Pravastatin 40 mg bei Patienten mit primärer Hyperlipidämie oder gemischter Dyslipidämie (PREVAIL-US)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin mit verlängerter Freisetzung + Laropiprant + Simvastatin bei Teilnehmern mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MK-0524B-118)

Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Pitavastatin mit der von Atorvastatin bei der Senkung des Cholesterinspiegels

Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Spanien, Dänemark, Indien, Israel, Schweden, Finnland, Deutschland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Auswirkungen der PCSK9-Hemmung unter Verwendung eines monoklonalen Antikörpers auf den Lipoproteinstoffwechsel (FLOREY)

Primäre Hyperlipidämie und gemischte Dyslipidämie

Australien
Société des Produits Nestlé (SPN)

Abgeschlossen

Einfluss eines fettarmen Milchprodukts auf das Lipidprofil bei Patienten mit Dyslipidämie (Lipidown)

Primäre Dyslipidämie

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Niacin (+) Laropiprant (TREDAPTIVE) Nachuntersuchungsstudie (MK-0524A-119)

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Rekrutierung

Behandlung mit Bempedoinsäure und/oder ihrer Fixdosis-Kombination mit Ezetimib bei primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MILOS)

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie

Österreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Deutschland, Belgien
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company
Daiichi Sankyo Germany

Abgeschlossen

UMFRAGE Gefolgt von einer retrospektiven Auswertung der Diagramme zur Beschreibung der Schlüsselfaktoren, die zur Entscheidung des Arztes führten, Patienten mit hohem und sehr hohem kardiovaskulärem Risiko mit Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie mit NUSTENDI® zu behandeln

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie

Deutschland
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluvastatin in verschiedenen Dosierungen bei Erwachsenen mit gemischter Dyslipidämie oder primärer Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie

China
Novartis

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Fluvastatin in Children With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia

Gemischte Dyslipidämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

Schweiz
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Pitavastatin und Pravastatin bei älteren Patienten

Hypercholesterinämie oder kombinierte Dyslipidämie

Dänemark, Israel, Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zentralisierte panrussische Umfrage zur Unterbehandlung von Hypercholesterinämie (CEPHEUS)

Dyslipidämie

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Behandlung von Hypercholesterinämie bei südasiatischen Patienten (IRIS) (IRIS)

Hypercholesterinämie | Dyslipidämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Behandlung von Hypercholesterinämie bei hispanischen Probanden (STARSHIP) (STARSHIP)

Hypercholesterinämie | Dyslipidämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zentralisierte panrussische Umfrage zur Unterbehandlung von HypercholeSterolämie II (CEPHEUS II) (CEPHEUSII)

Dyslipidämie

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Rosuvastatin Versus Atorvastatin in the Treatment of Hypercholesterolaemia in African American Subjects(ARIES) (ARIES)

Hypercholesterinämie | Dyslipidämie
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Gemcabene bei Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie (INDIGO-1)

Schwere Hypertriglyzeridämie | Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Lipidwirksamkeits-/Verträglichkeitsstudie (0524A-020)

Primäre Hypercholesterinämie | Gemischte Hyperlipidämie
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DW1125 und DW1125A

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Lipid Biomarker Study in Men With Dyslipidemia After Simvastatin Treatment (Study MK-0000-140)(COMPLETED)

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie
AstraZeneca

Zurückgezogen

ORBITAL: Open-Label Primary Care Study: Rosuvastatin Based Compliance Initiatives Linked To Achievement Of LDL Goals

Primäre Hypercholesterinämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zum Vergleich von ABT-143 mit Simvastatin bei Patienten mit erhöhten Spiegeln von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin („schlechtes Cholesterin“) und Triglyceriden

Dyslipidämie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie

Vereinigte Staaten
University of Ioannina
University Hospital, Ioannina

Abgeschlossen

Die Wirkung von Dyslipidämie im Kindesalter auf die Endothel- und Nierenfunktion

Dyslipidämien | Endotheliale Dysfunktion | Nur Kinder | Nierenfunktionsstörung | Hypercholesterinämie bei Kindern

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Wirkung von zwei Prüfmedikamenten auf Körperfett und Entzündungen

Fettleibigkeit | Hypercholesterinämie | Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AD-218

Gemischte Dyslipidämie

Korea, Republik von
University of Guadalajara

Abgeschlossen

Wirkung der Verabreichung der Kombination Bezafibrat plus Berberin auf das Lipidprofil bei Patienten mit Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie

Mexiko
Abbott

Abgeschlossen

Eine Sicherheitserweiterungsstudie im zweiten Jahr zur Kombination von ABT-335 und Statintherapie bei Patienten mit gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Evolocumab (AMG 145) bei erwachsenen Diabetikern mit Hypercholesterinämie/gemischter Dyslipidämie (BANTING)

Typ 2 Diabetes | Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Spanien, Kanada, Polen, Mexiko
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie zur Identifizierung von Verschreibungsmustern von STAFEN Cap

Gemischte Dyslipidämie

Korea, Republik von
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Post-Marketing-Überwachung zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rosuvatatin/Ezetimib

Gemischte Dyslipidämie
Arrowhead Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von ARO-APOC3 bei Erwachsenen mit gemischter Dyslipidämie (MUIR)

Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Neuseeland, Kanada, Ungarn
Provident Clinical Research
Reliant Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Bewertung von Simvastatin plus Omacor im Vergleich zu Simvastatin plus Placebo bei Patienten mit gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie
Arrowhead Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von ARO-ANG3 bei Erwachsenen mit gemischter Dyslipidämie (ARCHES-2)

Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland

Klinische Studien zur Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie

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