Klinische Studien zur Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Infektion

Insgesamt 30543 ergebnisse

Biota Pharma Europe Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von BTA-C585 in einer RSV-Virus-Challenge-Studie

Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Vereinigtes Königreich
University of Rochester

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Vergleich der Immunogenität zugelassener RSV-Impfstoffe bei Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen (LTCF) mit älteren Erwachsenen, die in Wohngemeinschaften leben

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
University of Oxford
Innovative Medicines Initiative; Respiratory syncytial virus consortium in Europe

Aktiv, nicht rekrutierend

RSV verstehen: Schwere Krankheit und die langfristigen Folgen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Absorption, Metabolism, and Excretion (AME) Study of [14C]EDP-938 in Healthy Male Subjects

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit des Impfstoffs, bei gesunden Erwachsenen Antikörper gegen das Respiratory Syncytial Virus zu induzieren

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Belgien
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von EDP 938-Therapien bei Kindern mit RSV (RSVPEDs)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Australien, Deutschland, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Brasilien, Neuseeland, Polen, Rumänien, Südafrika, Mexiko
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Older Adults Previously Treated With the Same Vaccine or Placebo in the Prior Year.

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI7510 bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Observational Program to Assess Respiratory Syncytial Virus (RSV) Hospitalization Rate in Population of Children at High-risk of Serious RSV Illness Who Received Palivizumab Immunoprophylaxis (SUNRISE)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Presatovir bei Patienten mit Lungentransplantation (LT) mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Institute for Clinical Effectiveness, Japan
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Auswirkung einer Atemwegsvirusinfektion auf die EmeRgencY-Aufnahmestudie (JEDE Studie) (EVERY)

Akute Krankheit | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) | Virusinfektion der Atemwege

Japan
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Safety Study of a Monoclonal Antibody to Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Children Hospitalized With RSV Infection

Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
EuBiologics Co.,Ltd

Rekrutierung

Phase I, erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von EuRSV bei gesunden Erwachsenen im Alter zwischen 19 und 80 Jahren (EuRSV)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Korea, Republik von
Imperial College London

Rekrutierung

Der Einfluss des Alters auf die adaptive Immunität bei Erwachsenen, die mit dem Respiratory-Syncytial-Virus infiziert sind (INFLAMMAGE)

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Phase-2a-Studie zur MVA-BN-RSV-Impfung und RSV-Challenge bei gesunden Erwachsenen

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Abgeschlossen

Human Challenge Study zur Bewertung der Wirksamkeit des MV-012-968-Impfstoffs

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von RV299 gegen Respiratory Syncytical Virus (RSV)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Quantify Research

Abgeschlossen

Belastung durch das Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Kindern in Schweden (BRICS): Eine retrospektive Studie in Schweden

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit des Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs MEDI7510 bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung von EDP-938 im Virus-Challenge-Modell

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Hvivo
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

RSV-Studie bei Erwachsenen im Alter von 60 bis 75 Jahren

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Clesrovimab (MK-1654) bei Säuglingen und Kindern mit erhöhtem Risiko für eine schwere Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Erkrankung (MK-1654-007)

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Tschechien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Ungarn, Italien, Japan, Malaysia, Mexiko, Neuseeland, Norwegen, Peru, Puerto Rico, Singapur, Südafrika, Spanie... und mehr
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Infektiosität, Sicherheit und Immunogenität eines Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs (RSV 6120/∆NS2/1030s) bei RSV-seropositiven Kindern und RSV-seronegativen Säuglingen und Kindern

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen Fluconazol und EDP-938 bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Cyclosporin und Prednison bei gesunden erwachsenen Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, des Metabolismus und der Ausscheidung von GS-5806

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Federico Martinón Torres

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Wirkung von Nirsevimab, das als Routineimmunisierung verabreicht wird (NIRSE-GAL)

RSV-Infektion

Spanien
Yale University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Noch keine Rekrutierung

Praxisnahe Wirksamkeit der perinatalen RSV-Immunprophylaxe

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Einzeldosis der rekombinanten lebenden attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Impfstoffe RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 oder Placebo, verabreicht als Nasentropfen an RSV-seronegative Kinder im Alter von 6 bis 24 Monate alt

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
UMC Utrecht
Janssen-Cilag B.V.

Rekrutierung

Belastung durch das Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei älteren Erwachsenen in der Grundversorgung in den Niederlanden (RAPID)

RSV-Infektion

Niederlande
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Bewertung der Infektiosität, Sicherheit und Immunogenität von Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffen, RSV 6120/∆NS1 und RSV 6120/F1/G2/∆NS1, bei RSV-seropositiven Kindern und RSV-seronegativen Säuglingen und Kindern

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
PPD Phase I Clinic - Orlando

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik des monoklonalen RSV-Antikörpers RSM01 bei gesunden Erwachsenen

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von Nirsevimab bei immungeschwächten Kindern (MUSIC)

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Japan, Polen, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Ukraine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Infektiosität, Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Lebend-attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs, LID/ΔM2-2/1030s, bei RSV-seronegativen Säuglingen und Kindern im Alter von 6 bis 24 Monaten

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie von EDP-323 bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie von EDP-938 bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Beendet

Intranasale Belastung gesunder Erwachsener mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV)

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zu EDP-938 bei nicht hospitalisierten Erwachsenen mit RSV, die ein hohes Risiko für Komplikationen haben. (RSVHR)

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Argentinien, Puerto Rico, Tschechien, Brasilien, Israel, Malaysia, Niederlande, Slowakei, Südafrika
Wake Forest University Health Sciences

Suspendiert

Emissionsmuster des Respiratory Syncytial Virus

RSV-Infektion | Aerosol-Krankheit

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

Prädiktoren für Hospitalisierungen des Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Säuglingen (PRSVH)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | RSV-Infektion | Syncytial-Virus-Infektion der Atemwege | RSV-Bronchiolitis
Hannover Medical School

Rekrutierung

Infection With Respiratory Syncytial Virus in Infants (IRIS)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) | Respiratory Syncytial Virus-Bronchiolitis

Deutschland
University of Oxford

Aktiv, nicht rekrutierend

RESCEU: Definition der Belastung durch RSV-Krankheit

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich

Klinische Studien zur Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Infektion

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United States

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte