Klinische Studien zur Screening auf das Vorhandensein von HIV-1, RNA und HBV-DNA in Blutspenden

Insgesamt 373 ergebnisse

Novartis

Abgeschlossen

Auswertung von HIV-1-, HCV- und HBV-Blutscreening-Tests mit menschlichen Blutspenderproben

Screening auf das Vorhandensein von HIV-1, RNA und HBV-DNA in Blutspenden

Taiwan
MagIA Diagnostics

Rekrutierung

Prospektive klinische Leistungsbewertung des In-vitro-Diagnostik-Medizinprodukts MaGIA IBC für das kombinierte Screening von HIV, Hepatitis B und Hepatitis C (MAGICIEN)

Kombinierte Point-of-Care-Diagnostik von HIV, HBV und HCV

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Serologische Reaktion auf porcines Circovirus Typ 1 (PCV-1) und PCV-1-DNA im Stuhl von Säuglingen nach Verabreichung von Rotarix™

Rotavirus-Infektion | Hinweise auf PCV-1-Replikation und/oder Immunantwort auf PCV-1 bei HRV-geimpften Säuglingen
University Hospital Center of Martinique
Clinique Antilles-Guyane; Fondation de France

Abgeschlossen

Epidemiologie der Papillomavirus-Infektion (HPV) bei infizierten Frauen durch das Human Immunodeficence Virus (HIV) in Westindien und Französisch-Guayana. (HP2V-AG)

1- Frauen | 2- HIV-Infektion | 3- Verfolgt in Westindien und Französisch-Guayana für seine Infektion | 4- Zustimmung zur Verwendung von Nadis® Medical Files

Martinique
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei nicht vorbehandelten, mit HIV-1 und Hepatitis B koinfizierten Erwachsenen (Alliance)

HIV-1/HBV-Koinfektion

Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Thailand, Hongkong, Japan, Frankreich, Truthahn, Puerto Rico, Malaysia, Vereinigte Staaten, China, Dominikanische Republik, Griechenland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF)-Behandlung für HIV/HCV-koinfizierte Teilnehmer, die auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) oder Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir umsteigen Alafenamid (F/R/TAF) vor der LDV/SOF-HCV-Behandlung (Co-STARs)

HIV-1-Infektion | HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Analytische Behandlungsunterbrechung bei HIV-positiven Patienten (ISALA)

HIV-1-Infektion

Belgien
Mount Sinai Hospital, Canada
CIHR Canadian HIV Trials Network

Unbekannt

Progesteron-Ergänzung für HIV-positive schwangere Frauen mit antiretroviralen Medikamenten (ProSPAR)

HIV-1-Infektion

Kanada
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

Physiopathology Study of the Microbiota Biodiversity of HIV Seropositive Patients (MICROGUT)

HIV-1-Infektion

Frankreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Optimierung der primären HIV1-Infektionsbehandlung (ANRS 147 OPTIPRIM)

HIV-1-Infektionen

Frankreich
Prema Menezes, PhD, PA-C
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Assessing Short and Long Term Compliance With Caloric Intake in HIV Positive Women Taking Complera

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Eva Bonfill

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und antiretrovirale Aktivität von Dasatinib: eine klinische Pilotstudie bei Patienten mit kürzlich aufgetretener HIV-1-Infektion (DASAHIVCURE)

Kürzliche HIV-1-Infektion

Spanien
Shanghai Public Health Clinical Center

Abgeschlossen

Zadaxin und HIV-positive Patienten mit Immunrekonstitutionsstörung

HIV-1-Infektion

China
Luis Montaner
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Peg-Interferon Alpha 2b kombiniert mit zwei intravenös verabreichten, breit HIV-1 neutralisierenden Antikörpern 3BNC117 und 10-1074 (BEAT-2) (BEAT-2)

HIV/Aids | HIV | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Nina Bhardwaj
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Enhancement by Poly-ICLC During HIV-1 Infection (Poly-ICLC)

HIV-1 Infected Adults With Chronic HIV-1 Infection

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Eine Studie mit dem Anti-CD4-Antikörper UB-421 in Kombination mit einer optimierten antiretroviralen Hintergrundtherapie bei Patienten mit multiresistenter HIV-1-Infektion

Multiresistente HIV-1-Infektion | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABBV-181 (Budigalimab) bei erwachsenen Teilnehmern mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1

HIV infektion | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Puerto Rico
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Biktarvy bei behandlungsnaiven Late Presentern mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ritonavir-Boosted GS-9137 vs. Ritonavir-Boosted Proteaseinhibitor(en) in Kombination mit Hintergrund-ART.

HIV | Menschlicher Immunschwächevirus | HIV-1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Vereinfachungsstudie an HIV-1-infizierten Patienten mit virologischer Suppression unter der Kombination von Lamivudin (150 mg zweimal täglich) plus Raltegravir (400 mg zweimal täglich) Umstellung auf Lamivudin (300 mg QD) plus Raltegravir (1200 mg QD): Roll-over-Studie der RALAM (RALAM-RollOver)

HIV-Infektionen | HIV-Seropositivität | HIV-1-Infektion

Spanien
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Studie mit dualer Therapie, einschließlich Lamivudin (300 mg QD) plus Raltegravir (1200 mg QD) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Patienten, bei denen Unannehmlichkeiten, Toxizität, negative Auswirkungen auf Komorbiditäten oder das Risiko von Arzneimittelwechselwirkungen mit ihrem aktuellen Regime auftraten (RALAM-II)

HIV-Infektionen | HIV-Seropositivität | HIV-1-Infektion

Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

MK-8510 Monotherapie zur Behandlung von Teilnehmern, die mit dem antiretroviralen naiven Human Immunodeficiency Virus Typ 1 (HIV-1) infiziert sind (MK-8510-002)

HIV-1 | Immunschwächevirus Typ 1, Mensch | Humanes Immunschwächevirus Typ 1 | Humanes Immunschwächevirus 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Chile, Mexiko, Portugal, Costa Rica, Panama, Südafrika, Kanada, Brasilien, Puerto Rico, Russische Föderation, Thailand, Australien, ...
Merck Sharp & Dohme LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); HIV Vaccine Trials...

Abgeschlossen

Eine weltweite, dosiseskalierende Phase-I-Studie eines 3-Dosen-Regimes des MRKAd5-Impfstoffs (Clade B) bei gesunden Erwachsenen (V520-018)

HIV-Infektionen | HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MRKAd5 Gag/Pol/Nef-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen (V520-016)

HIV-Infektionen | HIV-1
Medical Research Council
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des HIV-1-Impfstoffkandidaten, der gesunden Säuglingen verabreicht wird, deren Mütter nicht mit HIV-1/2 infiziert sind (PedVacc001)

HIV-Infektionen | HIV-1

Gambia
Medical Research Council
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Unbekannt

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des HIV-1-Impfstoffkandidaten, der gesunden Säuglingen von HIV-1-infizierten Müttern verabreicht wird (PedVacc002)

HIV-Infektionen | HIV-1

Kenia
National Taiwan University Hospital

Unbekannt

Genotypisch resistente HIV-Stämme in Taiwan

HIV-Infektionen | HIV-1

Taiwan
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir (GS-6207) in Kombination mit einem optimierten Hintergrundregime (OBR) bei stark behandlungserfahrenen Teilnehmern, die mit einer HIV-1-Infektion mit Multidrug-Resistenz leben (CAPELLA)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Taiwan, Japan, Thailand, Dominikanische Republik, Deutschland, Kanada, Italien, Südafrika
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktiv, nicht rekrutierend

Umstellung von TDF-basierten antiretroviralen Therapieschemata auf B/F/TAF bei virussupprimierten Erwachsenen mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

China
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre Hospitalier... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Immunvirologische Untersuchung von Personen mit HIV (PLWH)

HIV-Seropositivität | HIV-1-Infektion

Belgien
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...

Abgeschlossen

Behandlungsintensivierung und verbleibendes HIV-1 bei Jugendlichen

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von TMC114/Ritonavir (Rtv) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV)-1 infizierten Kindern und Jugendlichen

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Kanada, Südafrika, Argentinien, Brasilien, Rumänien
Ruth M. Rothstein CORE Center
Virco

Unbekannt

Ein Vergleich des Virco®TYPE HIV-1-Tests mit der Experteninterpretation genotypischer Ergebnisse zur Kontrolle der HIV-1-Replikation

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von individuellem Atazanavir und Cobicistat im Vergleich zu Atazanavir in fester Dosiskombination mit Cobicistat (Atazanavir)

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Voriconazol und Atazanavir bei gleichzeitiger Anwendung als Atazanavir/Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

HIV-Infektionen | Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten, Niederlande
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Effect Of An Integrase Inhibitor On The Latency And Reservoir Of HIV-1

HIV-Infektionen | HIV-1

Spanien
International Partnership for Microbicides, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von Dapivirine (TMC120) Vaginal-Mikrobizid-Gel in Belgien

HIV-Infektionen | HIV-1

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
ANRS, Emerging Infectious Diseases
MSD France

Noch keine Rekrutierung

DORAvirin versus DOlutegravir-basierte antiretrovirale Therapien bei therapienaiven Menschen mit HIV-1-Infektion (ELDORADO)

HIV-1-Infektion

Brasilien, Kambodscha, Kamerun, Elfenbeinküste, Frankreich, Mosambik
ST Pharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit STP0404 bei therapienaiven Erwachsenen mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

KONCERT Eine EINMAL tägliche randomisierte Kaletra-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von zweimal täglich im Vergleich zu einmal täglich einzunehmenden Lopinavir/Ritonavir-Tabletten, dosiert nach Gewicht, als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten Kindern (PENTA). 18) (KONCERT)

Antiretrovirale Therapie bei HIV-1-infizierten Kindern

Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Thailand
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Centre for the...

Rekrutierung

Vereinfachte Behandlung und Überwachung von HIV (STREAM HIV)

HIV/Aids | HIV-1-Infektion

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von zwei experimentellen HIV-Impfstoffen

HIV-Infektionen | HIV-1 | AIDS-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Wirkung von Methamphetamin auf die Residual Latent HIV Disease Study (EMRLHD)

Methamphetamin-Abhängigkeit | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Aktiv, nicht rekrutierend

TMC125-TiDP35-C239 – Kontinuierlicher Zugang zu Etravirin (ETR) bei behandlungserfahrenen HIV-1-infizierten Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Südafrika, Kanada, Argentinien, Thailand, Brasilien, Rumänien, Panama, Puerto Rico
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Präexpositionsprophylaxe zur Verhinderung der HIV-1-Ansteckung bei Paaren mit HIV-1-Diskoordination (Partners PrEP)

HIV-Infektionen | HIV-1-Infektionen

Kenia, Uganda
Oslo University Hospital
Karolinska University Hospital; Tine

Abgeschlossen

Die Wirkung von Probiotika bei einer HIV-1-Infektion (ProGut)

HIV-1-Infektion

Norwegen, Schweden

Klinische Studien zur Screening auf das Vorhandensein von HIV-1, RNA und HBV-DNA in Blutspenden

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Costa Rica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte