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Clinical Trials on Sekundäre bösartige Neubildung der Leber in Japan

Insgesamt 346 ergebnisse

Shoichi Fujii, MD, PhD

Unbekannt

Randomisierte kontrollierte Studie zwischen laparoskopischer und offener Operation bei Patienten mit transversalem und absteigendem Dickdarmkrebs

Bösartige Neubildung des Colon transversum | Bösartige Neubildung des absteigenden Dickdarms

Japan
Kochi University

Verfügbar

Genauigkeit und Zuverlässigkeit der GSA für die Restleberfunktion (GSA)

Sowohl gutartige als auch bösartige Lebermasse

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von KHK7580

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kumamoto University

Abgeschlossen

Vitamin-D-Erhaltungstherapie bei sekundärem Hyperparathyreoidismus (2HPT)

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Study of KHK7580 for Secondary Hyperparathyroidism in Patients Receiving Peritoneal Dialysis

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von SK-1403

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

SK-1403 Langzeitbehandlungsstudie; Langzeitstudie bei Patienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus, die eine Hämodialyse erhalten

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von KHK7580

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Dosisanpassungsstudie von SK-1403 bei Hämodialysepatienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie von KHK7580

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu KHK7580

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von Sunitinib in Kombination mit Pemetrexed bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Neubildung, bösartig

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von SAR245408 Daily Oral bei Patienten mit soliden Tumoren

Neubildung bösartig

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Bewertung von SAR408701 bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Neubildung bösartig

Japan
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirkung von DS-8201a auf das QT/QTc-Intervall und die Pharmakokinetik bei HER2-exprimierendem Brustkrebs

Bösartige Neubildung der Brust

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1/2-Studie mit KHK7580 bei sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Hämodialyse-Patienten

Hyperparathyreoidismus

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Dosiseskalations-, Sicherheits- und pharmakokinetische Studie von AVE8062 in Kombination mit Cisplatin bei Patienten mit soliden Tumoren

Neubildungen, bösartig

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von ASP7991 bei Patienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus, die sich einer Hämodialyse unterziehen

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
European Organisation for Research and Treatment...
Japan Clinical Oncology Group; European Society of Surgical Oncology

Abgeschlossen

Diffusionsgewichtete MRT für Lebermetastasen (DREAM)

Darmkrebs | Dickdarmkrebs Lebermetastasen | Bösartige Neoplasie des Rektums, die in die Leber metastasiert

Frankreich, Japan, Belgien, Vereinigte Staaten, Österreich
Genmab
BioNTech SE

Rekrutierung

Eine Sicherheitsstudie von GEN1042 bei japanischen Probanden mit bösartigen soliden Tumoren

Bösartiger solider Tumor

Japan
Kochi University

Abgeschlossen

Die präoperative orale Supplementierung mit verzweigtkettigen Aminosäuren (BCAA) verbessert die postoperative Lebensqualität (KMS)

Hepatozelluläres Karzinom | Chronische Lebererkrankung

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit Fycompa-Tabletten bei erwachsenen Epilepsiepatienten mit fokalen Anfällen (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) oder primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (FYC01S)

Partielle Anfälle (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) | Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Japan
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung von DS-1123a bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide maligne Tumoren

Japan
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Beendet

Open-Label-Studie von DS-5573a

Fortgeschrittene solide maligne Tumoren

Japan
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Untersuchung von Urelumab bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren

Bösartige Tumore

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit Fycompa-Tabletten bei Epilepsiepatienten im Jugendalter mit partiellen Anfällen (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) oder primären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (FYC02T)

Partielle Anfälle (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) | Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Japan
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ranibizumab bei japanischen Patienten mit subfovealer choroidaler Neovaskularisation als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration

Subfoveale choroidale Neovaskularisation (CNV) als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD)

Japan
Puma Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Neratinib (HKI-272) und Capecitabin bei Japanern mit solidem Tumor

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

Japan
Puma Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Study Evaluating Safety And Tolerability, Solid Tumor

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

Japan
Puma Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Neratinib in Kombination mit Vinorelbin bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zur Dosiseskalation, Sicherheit und Pharmakokinetik von AVE8062 in Kombination mit Docetaxel und Cisplatin bei Patienten mit soliden Tumoren

Neubildungen, bösartig

Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

ONO-4538 Phase-I-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren in Japan

Bösartiger solider Tumor

Japan
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit/Wirksamkeit von T-VEC bei japanischen Probanden mit inoperablem malignem Melanom im Stadium IIIB-IV

Nicht resezierbares malignes Melanom im Stadium IIIB-IV

Japan
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu DS-6051b bei japanischen Probanden mit fortgeschrittenen soliden bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene solide maligne Tumoren

Japan
Kyoto University

Zurückgezogen

Chirurgie mit oder ohne hepatische arterielle Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit Leberkrebs

Lokalisierter resezierbarer primärer Leberkrebs bei Erwachsenen | Leberkrebs im Stadium III im Kindesalter

Japan
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Peretinoin zur Unterdrückung des Wiederauftretens von HCV-positivem HCC

Bösartig rezidivierende Lebertumoren

Japan
Kindai University

Unbekannt

Transkatheter-arterielle Chemoembolisationstherapie in Kombination mit Sorafenib (TACTICS)

Karzinom, hepatozellulär | Hepatozelluläres Karzinom | Leber Neoplasma | Nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von intravenösem Brivaracetam (BRV) als Ersatz für orales Brivaracetam bei japanischen Probanden > = 16 Jahre mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Epilepsie | Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Randomized Double-blind, Placebo-controlled Japanese Phase III Trial of ARQ 197 in Hepatocellular Carcinoma (HCC) (JET-HCC)

Leberkrebs

Japan
Abbott
Abbott Japan Co.,Ltd

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zur Paricalcitol-Injektion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit Hämodialyse (HD)

Hämodialyse | Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Abbott

Abgeschlossen

Paricalcitol im Vergleich zu Maxacalcitol bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und sekundärem Hyperparathyreoidismus

Hämodialyse | Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zu YS110 bei Patienten mit malignem Pleuramesotheliom

Malignes Pleuramesotheliom

Japan
Hyogo Medical University
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Pembrolizumab plus Chemotherapie mit Lenvatinib bei malignem Pleuramesotheliom (PENINSULA)

Malignes Pleuramesotheliom

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Phase I, Dosissteigerung von SAR125844 bei asiatischen Patienten mit soliden Tumoren (SARMETA)

Neubildung bösartig

Korea, Republik von, Japan
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie mit OCH-NCNP1

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend | Multiple Sklerose, sekundär progressiv

Japan
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Olaratumab (IMC-3G3) bei japanischen Teilnehmern mit soliden Tumoren

Metastasierung | Malignität

Japan
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Studie zu Pemetrexed plus Cisplatin bei Patienten mit malignem Pleuramesotheliom

Bösartiges Pleuramesotheriom

Japan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 in Kombination mit Pemetrexed und Cisplatin bei erwachsenen Patienten mit malignem Pleuramesotheliom

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Malignes Pleuramesotheliom

Japan
Abbott
Abbott Japan Co.,Ltd

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie zur Paricalcitol-Injektion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die eine Hämodialyse erhalten

Sekundärer Hyperparathyreoidismus | Chronische Nierenerkrankung bei Hämodialyse

Japan
Takeda

Rekrutierung

Umfrage zu Cabozantinib-Tabletten zur Behandlung von Menschen mit hepatozellulärem Karzinom

Leberzellkrebs

Japan

Clinical Trials on Sekundäre bösartige Neubildung der Leber in Japan

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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