Clinical Trials on Serummarker für Fibrose und Leberentzündung in Finland

Insgesamt 84 ergebnisse

Helsinki University Central Hospital

Abgeschlossen

Assessment of Fluid Responsiveness by Elevation of PEEP in Patients With Septic Shock

Septischer Schock

Finnland
Helsinki University Central Hospital
University Hospital Inselspital, Berne

Abgeschlossen

Gezielte Gewebeperfusion versus makrozirkulatorisch geführte Standardversorgung bei Patienten mit septischem Schock (TARTARE-2S)

Kritische Krankheit | Schock; Septisch

Finnland, Schweiz
Herlev Hospital

Abgeschlossen

Milchsäure im Rektum und lebensbedrohliche Infektion

Septischer Schock

Dänemark, Finnland
Turku University Hospital
University of Turku

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit der HA380-Hämoadsorption bei Patienten mit septischem Schock (HEMOX-HDF)

Septischer Schock | Akute Nierenschädigung

Finnland
Anders Perner

Abgeschlossen

Konservativer vs. liberaler Ansatz zur Flüssigkeitstherapie des septischen Schocks auf der Intensivstation (CLASSIC)

Sepsis | Septischer Schock

Dänemark, Finnland
Alteco Medical AB
Uppsala University; TFS Trial Form Support

Beendet

ASSET – eine doppelblinde, randomisierte placebokontrollierte klinische Studie mit Alteco® LPS-Adsorber (ASSET)

Septischer Schock

Finnland, Norwegen, Schweden
Anders Perner
Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; B. Braun Melsungen AG; Copenhagen...

Abgeschlossen

Scandinavian Starch for Severe Sepsis/Septic Shock Trial (6S)

Septischer Schock | Schwere Sepsis

Dänemark, Norwegen, Finnland, Island
University of Turku

Abgeschlossen

Geringgradige Entzündungen und Darmsymptome von A2 und hydrolysiert A1-Milch

Milchunverträglichkeit

Finnland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lumacaftor in Kombination mit Ivacaftor bei Mukoviszidose-Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind (TRAFFIC)

Zystische Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Niederlande, Tschechische Republik, Italien, Irland, Schweden, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich
Scandinavian Critical Care Trials Group
Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Copenhagen Trial Unit, Center...

Abgeschlossen

Transfusionsanforderungen im Septic Shock Trial (TRISS)

Septischer Schock

Schweden, Norwegen, Finnland, Dänemark
Inotrem

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Nangibotid bei Patienten mit septischem Schock (ASTONISH)

Schock, Septisch

Belgien, Frankreich, Spanien, Dänemark, Finnland, Irland
Rhode Island Hospital
Cystic Fibrosis Foundation

Rekrutierung

Die Auswirkungen einer Diät mit niedriger glykämischer Last auf Dysglykämie und Körperzusammensetzung bei Erwachsenen mit Diabetes im Zusammenhang mit zystischer Fibrose (DINE)

Mukoviszidose | Diabetes im Zusammenhang mit zystischer Fibrose | Mukoviszidose mit intestinalen Manifestationen

Vereinigte Staaten
University College Cork
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; KU Leuven; University of Washington; Queen... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Mukoviszidose-Mikrobiom-bestimmte Antibiotikatherapie-Studie bei Exazerbationen: Ergebnisse stratifiziert (CFMATTERS)

Mukoviszidose

Irland
University of Limerick

Unbekannt

Steps Ahead: Optimierung der körperlichen Aktivität und Gesundheit bei Erwachsenen mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Irland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

A Phase 3 Rollover Study of Lumacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects 12 Years and Older With Cystic Fibrosis

Cystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Kanada, Australien, Niederlande, Dänemark, Tschechische Republik, Italien, Österreich, Irland, Schweden
Royal College of Surgeons, Ireland
The Hospital for Sick Children; Imperial College London; Erasmus Medical Center; University College Dublin und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Ergebnisse aus der Praxis mit neuartigen Modulator-Therapiekombinationen bei Menschen mit CF (RECOVER) (RECOVER)

Mukoviszidose | Adhärenz, Medikamente | Mukoviszidose Magen-Darm-Erkrankung | Mukoviszidose bei Kindern | Mukoviszidose-Lebererkrankung

Vereinigtes Königreich, Irland
Rachael Cusack
Grifols Biologicals, LLC

Rekrutierung

Mikrozirkulationseigenschaften von Albumin zur Flüssigkeitsreanimation bei septischem Schock

Sepsis | Septischer Schock | Sepsis, schwer

Irland
AbbVie
VIVUS LLC; Cystic Fibrosis Foundation; Digestive Care, Inc.; Nestle Health Science

Beendet

Langzeitstudie an Mukoviszidose-Patienten in den USA, die Verdauungsenzym-Ergänzungen erhalten, um eine Verengung des Dickdarms zu beurteilen, die unerwünschte Darmsymptome verursacht (fibrosierende Kolonopathie)

Fibrosierende Kolonopathie

Vereinigte Staaten
Rhode Island Hospital

Abgeschlossen

Restriktive intravenöse Flüssigkeitsstudie bei Sepsis (RIFTS)

Septischer Schock | Schwere Sepsis

Vereinigte Staaten
AlgiPharma AS

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie von OligoG bei Patienten mit zystischer Fibrose. Fibrose (OligoG)

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Irland
Pharmaxis

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem Trockenpulver-Mannitol bei zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Australien, Neuseeland
Clinuvel Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Konfirmatorische Phase-III-Studie bei erythropoetischer Protoporphyrie (EPP)

Erythropoetische Protoporphyrie

Niederlande, Finnland, Frankreich, Deutschland, Irland, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosierungsschemata von IV-Infusionen von AZD9773 (CytoFab™) mit Placebo bei erwachsenen Patienten mit schwerer Sepsis und/oder septischem Schock

Septischer Schock | Schwere Sepsis

Tschechische Republik, Frankreich, Spanien, Finnland, Kanada, Australien, Belgien
Children's Health Ireland
Queen's University, Belfast; Cystic Fibrosis Foundation; European Cystic Fibrosis...

Aktiv, nicht rekrutierend

COVID-19-Antikörperantworten bei Mukoviszidose. (CAR-CF)

COVID-19 | Mukoviszidose

Irland
Rhode Island Hospital

Rekrutierung

Bewertung für Implementierungsmethoden bei Sepsis (AIMS)

Septischer Schock | Schwere Sepsis

Vereinigte Staaten
Pharmaxis

Abgeschlossen

Langzeitverabreichung von inhaliertem Trockenpulver-Mannitol bei zystischer Fibrose – eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

Mukoviszidose

Irland, Vereinigtes Königreich, Australien
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VX-371 bei Patienten mit Mukoviszidose, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich, Irland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Benutzerfreundlichkeit und mikrobielle Kontamination von Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu vernebelter Tobramycin-Inhalationslösung (TIS) und vernebeltem Colistimethat (COLI)

Mukoviszidose

Spanien, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Irland
The Miriam Hospital

Rekrutierung

Der-Reanimation informiert durch Ultraschall für Patienten mit Sepsis (DRI-US)

Sepsis | Septischer Schock | Sepsis, schwer | Volume-Überlastung

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der VX-659-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Israel, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von VX 445/TEZ/IVA bei Patienten mit zystischer Fibrose im Alter von 6 bis 11 Jahren

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose, die jünger als 24 Monate sind und eine auf Ivacaftor ansprechende CFTR-Mutation aufweisen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Australien, Irland
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GLPG2222 bei mit Ivacaftor behandelten Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Tschechien, Deutschland
Galapagos NV

Abgeschlossen

Untersuchung von GLPG1837 bei Patienten mit zystischer Fibrose (G551D-Mutation) (SAPHIRA1)

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Australien, Irland, Deutschland, Tschechische Republik
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-445-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose im Alter von 6 Jahren und älter

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur VX-659-Kombinationstherapie bei CF-Patienten, die homozygot für F508del (F/F) sind

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Irland
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Drotrecogin Alfa (aktiviert) bei erwachsenen Patienten mit septischem Schock

Sepsis

Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Belgien, Frankreich, Australien, Tschechische Republik, Niederlande, Kanada, Mexiko, Neuseeland, Finnland, Portugal, Brasilien, Indien, Schweiz
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Studie mit Aeroquin versus Tobramycin-Inhalationslösung (TIS) bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF). (TIS)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Irland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Israel
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit einer Langzeitbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten mit Mukoviszidose, die zu Beginn der Behandlung jünger als 24 Monate sind und eine zugelassene auf Ivacaftor ansprechende Mutation aufweisen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-561 bei Patienten ab 18 Jahren mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Belgien, Niederlande, Australien, Deutschland, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Studie zu Ivacaftor bei Mukoviszidose-Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren mit der G551D-Mutation (ENVISION)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEZ/IVA bei Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Australien, Schweiz, Irland, Belgien, Dänemark, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Study of Ivacaftor in Cystic Fibrosis Subjects Aged 12 Years and Older With the G551D Mutation (STRIVE)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Tschechische Republik
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Tezacaftor (VX-661) in Kombination mit Ivacaftor (VX-770) bei Patienten ab 12 Jahren mit zystischer Fibrose (CF), die eine F508del-CFTR-Mutation und eine zweite nachgewiesene Mutation aufweisen klinisch auf Ivacaftor ansprechen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Österreich, Irland, Italien, Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Rollover Study of VX-770 in Cystic Fibrosis Subjects

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Tschechische Republik, Irland, Australien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-659-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Irland, Australien, Israel, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Schweiz
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit TEZ/IVA bei CF-Patienten mit einer F508del-CFTR-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kanada, Australien, Schweiz, Frankreich, Irland, Belgien, Dänemark, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur VX-659-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose, heterozygot für die F508del-Mutation und eine Minimalfunktionsmutation (F/MF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Irland, Australien, Israel, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweiz, Kanada, Dänemark, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur VX-121-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF), heterozygot für F508del und einer Minimalfunktionsmutation (F/MF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Israel, Australien, Irland, Deutschland, Schweden, Tschechien, Portugal, Ungarn
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Eine Augensicherheitsstudie an mit Ivacaftor behandelten pädiatrischen Patienten im Alter von 11 Jahren oder jünger mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Serummarker für Fibrose und Leberentzündung in Finland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Armenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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