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Clinical Trials on Schwere Hämophilie A in Austria

Insgesamt 578 ergebnisse

Octapharma

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit einer individuell zugeschnittenen Prophylaxe mit humanem rhFVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Ungarn, Deutschland, Polen, Rumänien, Slowakei
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zu Menschen mit Hämophilie A und B, mit oder ohne Hemmer, bei üblicher Behandlung (Explorer™6) (explorer™6)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B

Frankreich, Vereinigte Staaten, Indien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Spanien, Schweiz, Serbien, Truthahn, Bulgarien, Italien, Japan, Polen, Südafrika, Kroatien, Algerien, Australien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie untersucht, wie sicher der Wechsel von Emicizumab zu Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A ist (FRONTIER 5) (FRONTIER 5)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Spanien, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Italien, Österreich, Belgien, Frankreich, Japan
Octapharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von humanem rhFVIII bei PTPs mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Spanien, Rumänien, Kanada, Taiwan, China, Litauen, Niederlande, Indien, Südafrika, Russische Föderation, Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Irland, Italien und mehr
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Langzeitbehandlung mit Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER 4) (FRONTIER4)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Taiwan, Kanada, Spanien, Niederlande, Korea, Republik von, Indien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Portugal, Litauen, Truthahn, China, Südafrika, Irland, Italien, Frankreich, Japan, Belgien, Deutschland, Malaysia, Polen und mehr
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie, um zu untersuchen, wie gut das Medikament Concizumab in Ihrem Körper wirkt, wenn Sie Hämophilie mit Inhibitoren haben (explorer7)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Spanien, Korea, Republik von, Indien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Thailand, Mexiko, Vereinigte Staaten, Truthahn, Japan, Südafrika, Serbien, Frankreich, Kroatien, Dänemark, Algerien und mehr
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut das Medikament Concizumab in Ihrem Körper wirkt, wenn Sie an Hämophilie ohne Hemmstoffe leiden (explorer8)

Hämophilie A ohne Inhibitoren | Hämophilie B ohne Inhibitoren

Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Australien, Litauen, Frankreich, Truthahn, Indien, Estland, Russische Föderation, Ukraine, Mexiko, Japan, Südafrika, Serbien, Kanada, Kroatien, Algerien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutanem Emicizumab bei Teilnehmern von der Geburt bis zum Alter von 12 Monaten mit Hämophilie A ohne Inhibitoren (HAVEN 7)

Schwere Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Österreich, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Truthahn
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von rFVIIIFc Hergestellt im Maßstab 15.000 l (15K). (Elevate)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien
Swedish Orphan Biovitrum
Syneos Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der körperlichen Aktivität und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A ≥ 12 Jahre, die einmal wöchentlich mit Efanesoctocog Alfa behandelt wurden (FREEDOM)

Hämophilie A, schwer

Italien, Irland, Kroatien, Griechenland, Spanien, Schweden, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Österreich, Tschechien, Niederlande, Belgien
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von rekombinantem FVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A | Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Tschechien, Frankreich, Georgia, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Portugal, Rumänien, Südafrika, Spanien, Schweiz, T... und mehr
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit des rekombinanten Faktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei zuvor behandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Hongkong, Israel, Neuseeland, Schweden, Australien, Brasilien, Japan, Österreich, Belgien, Italien, Indien, Schweiz, Kanada, Frankreich, Deutschland, Südafrika
GWT-TUD GmbH
Hannover Medical School; Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Emicizumab bei erworbener Hämophilie A

Hämophilie A, erworben

Österreich, Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Observational Registry of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors (ONE)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Saudi-Arabien, Algerien, Truthahn, Deutschland, Polen, Niederlande, Italien, Belgien, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Schweden, Österreich, Portugal, Frankreich, Tschechische Republik, Venezuela
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der prophylaktischen Verabreichung von Concizumab bei Patienten mit Hämophilie A und B mit Inhibitoren (explorer™4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Österreich, Spanien, Japan, Kroatien, Italien, Vereinigtes Königreich, Israel, Schweden, Ukraine, Malaysia, Griechenland, Dänemark, Kanada
Novo Nordisk A/S

Beendet

Bewertung der Sicherheit nach einer Behandlung zur Induktion der Immuntoleranz mit Turoctocog Alfa bei Patienten mit Hämophilie A nach der Entwicklung eines Inhibitors in der Studie NN7170-4213

Hämophilie A

Österreich, Serbien, Bulgarien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Truthahn
Bayer

Beendet

Multiple Escalating Dose Study of BAY1093884 bei Erwachsenen mit Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A und B

Australien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Japan, Korea, Republik von, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Italien, Frankreich, Neuseeland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER1)

Gesunde Freiwillige | Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Österreich, Bulgarien, Italien, Japan, Südafrika, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NNC 0078-0000-0007 bei Patienten mit angeborener Hämophilie und Inhibitoren (adept™2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Taiwan, Vereinigtes Königreich, Thailand, Serbien, Kroatien, Italien, Polen, Rumänien, Ungarn, Malaysia, Vereinigte Staaten, Österreich, Brasilien, Griechenland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit von NNC 0172-0000-2021 bei gesunden männlichen Probanden und Probanden mit Hämophilie A oder B (Explorer 1)

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Österreich, Schweden, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Malaysia, Dänemark, Südafrika, Thailand, Italien
Novo Nordisk A/S

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie nach Männern mit Hämophilie A zur Prophylaxe mit Esperoct® (pathfinder9)

Hämophilie A

Österreich, Spanien, Bulgarien, Kroatien, Estland, Ungarn, Italien, Litauen, Portugal, Griechenland, Deutschland, Tschechien, Slowenien, Schweiz, Slowakei
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Prospektive und retrospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obizur in der Praxis

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Niederlande, Frankreich
Novo Nordisk A/S

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie nach Männern mit Hämophilie B zur Prophylaxe mit Refixia/REBINYN

Hämophilie B

Kanada, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Österreich, Belgien, Kroatien, Dänemark, Finnland, Norwegen, Portugal
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Sicherheit von raumtemperaturstabilem NovoSeven® bei Patienten mit Hämophilie A oder B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Belgien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Ungarn, Österreich, Schweden, Iran, Islamische Republik, Argentinien, Irland, Polen, Portugal, Slowakei
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII Single Chain (rVIII-SingleChain) bei Kindern mit schwerer Hämophilie A

Angeborene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Ukraine, Rumänien, Spanien, Australien, Frankreich, Georgia, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine multizentrische, offen markierte Mehrfachdosierungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NNC 0172-2021, subkutan verabreicht an gesunde männliche Probanden und Hämophilie-Probanden (explorer™2)

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten Faktor-IX-Fc-Fusionsproteins (rFIXFc) bei Teilnehmern mit Hämophilie B

Schwere Hämophilie B

Schweden, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Deutschland, China, Polen, Japan, Australien, Brasilien, Kanada, Indien, Südafrika, Hongkong, Belgien
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Schwere Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Australien, Brasilien, Hongkong, Indien, Irland, Japan, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Kanada, Polen, China, Frankreich, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BAY86-6150

Hämophilie A, Hämophilie B

Italien, China, Neuseeland, Russische Föderation, Taiwan, Singapur, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Ungarn, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Kolumbien, Mexiko, Truthahn, Frankreich, Indien, Japan und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik von NovoEight® (Turoctocog Alfa) in Bezug auf den BMI bei Patienten mit Hämophilie A (guardian ™9)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Serbien, Taiwan, Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Concizumab, das Patienten mit Hämophilie A subkutan verabreicht wird

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Polen, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Deutschland, Malaysia, Australien, Frankreich, Israel, Thailand, Ukraine, Truthahn
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Rekombinanter Faktor VIIa (NovoSeven) zur Wiederherstellung der Gerinnungsaktivierung

Hämophilie A

Österreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von unter die Haut injiziertem Turoctocog Alfa Pegol bei Patienten mit Hämophilie A (alleviate 1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Serbien, Deutschland, Japan, Frankreich
FH Campus Wien, University of Applied Sciences
Medical University of Vienna; Shire

Abgeschlossen

Ganguntersuchung bei Patienten mit Hämophilie in Österreich (JOSEPHA)

Hämophilie

Österreich
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik eines rekombinanten Fusionsproteins, das Gerinnungsfaktor IX mit Albumin (rIX-FP) verbindet, bei Kindern mit Hämophilie B

Hämophilie B

Deutschland, Australien, Italien, Israel, Tschechische Republik, Spanien, Frankreich, Kanada, Österreich, Russische Föderation
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™6)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Thailand, Italien, Malaysia, Österreich, Griechenland, Japan, Taiwan, Kanada, Israel, Algerien, Argentinien, Bulgarien, Deutschland, Rumänien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa bei der Prävention und Behandlung von Blutungen bei zuvor unbehandelten Kindern mit Hämophilie A (guardian™4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Dänemark, Österreich, Spanien, Japan, Brasilien, Algerien, Litauen, Portugal, Russische Föderation, Serbien, Truthahn, Griechenland, Hongkong, Puerto Rico, Ungarn, China, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa während der Langzeitbehandlung schwerer und mittelschwerer Hämophilie A (guardian™ 5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Italien, Schweden, Niederlande, Österreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Schweiz, Deutschland, Frankreich, Ungarn, Griechenland, Slowenien, Tschechien, Slowakei, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Truthahn, Japan und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Beobachtung der praktischen Umsetzung, Wirksamkeit und Sicherheit der kontinuierlichen Infusion mit KOGENATE Bayer in der Chirurgie (NO PEACKS)

Hämophilie A

Deutschland, Spanien, Österreich, Italien, Slowenien, Griechenland, Niederlande
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Unbekannt

Das dynamische Zusammenspiel zwischen Blutungsphänotyp und Basisfaktorniveau bei mittelschwerer und leichter Hämophilie A und B (DYNAMO)

Hämophilie

Niederlande, Österreich, Australien, Belgien, Kanada, Finnland, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie ein Faktor-VIII-Medikament namens Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) bei Menschen mit Hämophilie A wirkt (pathfinder8)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Schweiz, Taiwan, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Deutschland, Brasilien, Frankreich, Japan, Australien, Ungarn, Israel, Korea, Republik von, Litauen, Portugal, Ukraine, Gri... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der hämostatischen Wirkung von NNC 0129-0000-1003 während chirurgischer Eingriffe bei Patienten mit Hämophilie A. (pathfinder™3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Niederlande, Schweden, Spanien, Deutschland, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungarn, Israel, Truthahn, Italien, Japan, Norwegen, Bulga...
Bayer

Abgeschlossen

Internationale PMS-Studie – KOGENATE Bayer

Hämophilie A

Schweiz, Frankreich, Spanien, Schweden, Österreich, Italien, Belgien, Dänemark, Griechenland, Niederlande
CSL Behring

Beendet

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hämophilie A

Russische Föderation, Deutschland, Italien, Österreich, Griechenland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC-0156-0000-0009 nach Langzeitexposition bei Patienten mit Hämophilie B: Eine Erweiterung der Studien NN7999-3747 und NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Russische... und mehr
Spark Therapeutics
Children's Hospital of Philadelphia; University of Pittsburgh; St. James's Hospital... und andere Mitarbeiter

Beendet

Hämophilie-B-Gentherapie mit AAV8-Vektor

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Australien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Nonacog Beta Pegol (N9-GP) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hämophilie B (paradigm™6)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Taiwan, Frankreich, Malaysia, Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Israel, Japan, Thailand, Algerien, Argentinien

Clinical Trials on Schwere Hämophilie A in Austria

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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