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Clinical Trials on Vena-Cava-Filter in Italy

Insgesamt 58 ergebnisse

Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Rekrutierung

Echte Beweise für die Wirksamkeit von Fedratinib bei MF (REALFed)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Panobinostat und Ruxolitinib bei primärer Myelofibrose, postpolyzythäischer Vera-Myelofibrose oder postessentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Idiopathische Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Irland, Deutschland, Italien, Frankreich
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

IMG-7289 bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (PET-MF)

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
University of Pisa

Abgeschlossen

Ultraschallführung im Vergleich zu anatomischen Orientierungspunkten für die ZVK-Katheterisierung:

Erfolgsrate für die Katheterisierung der Vena subclavia oder femoralis

Italien
Celgene

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen bei gleichzeitiger Therapie mit JAK2-Inhibitoren, die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen (INDEPENDENCE)

Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Anämie | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Frankreich, Belgien, Spanien, Australien, Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Rumänien, Japan, Israel, Italien, Österreich, China, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Hong... und mehr
Biopolimeri Srl
1Med

Rekrutierung

Eine interventionelle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Leistung von vernetztem Hyaluronsäure-Hydrogel

Hautfüller | Volumenmangel des Mittelgesichts

Italien
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Roche Pharma AG; Myeloproliferative Disorders-Research...

Abgeschlossen

Randomisierte Studie mit pegyliertem Interferon Alfa-2a im Vergleich zu Hydroxyharnstoff bei Polycythaemia Vera (PV) und essentieller Thrombozythämie (ET)

Hochrisiko-Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Scuola Superiore Sant'Anna di Pisa
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Abgeschlossen

Aufgabenorientierte Rehabilitation der oberen Extremitäten mit robotischem Exoskelett für Patienten mit hemiparetischem Schlaganfall (RH-LEXOS)

Chronische Erkrankung | Schlaganfall-Rehabilitation | Zerebrovaskulärer Unfall (CVA)

Italien
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Roche Pharma AG; Myeloproliferative Disorders-Research...

Abgeschlossen

Pegyliertes Interferon-Alfa-2a-Salvage-Therapie bei Hochrisiko-Polycythaemia Vera (PV) oder essentieller Thrombozythämie (ET)

Hochrisiko-Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten, Italien
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit DIPSS-intermediärer oder Hochrisiko-primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera

Australien, Österreich, Belgien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Irland, Vereinigtes Königreich
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NS-018 im Vergleich zu BAT bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Malaysia, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Thailand, Polen, Truthahn
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Abgeschlossen

Lebersteifigkeitsmessung prognostiziert VOD/SOS-Entwicklung (ELASTOVOD ITALIAN MULTICENTRIC STUDIE) (ELASTOVOD)

Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Sinusoidales Obstruktionssyndrom | Veno-Verschlusskrankheit, Leber

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei der Behandlung von Patienten mit anämischer Myelofibrose. (REALISE)

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose

Belgien, Italien, Spanien, Bulgarien, Truthahn, Griechenland, Russische Föderation, Österreich, Kanada, Japan, Deutschland
Italfarmaco

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zu GIVINOSTAT (ITF2357) in Kombination mit Hydroxyharnstoff bei Polycythaemia Vera (PV)

Polycythaemia Vera

Italien
Hoffmann-La Roche

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Idasanutlin-Monotherapie bei Teilnehmern mit Hydroxyurea-resistenter/intoleranter Polycythemia Vera

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Australien
Incyte Corporation

Rekrutierung

INCB000928 Wird als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Anämie aufgrund myeloproliferativer Erkrankungen verabreicht (LIMBER)

Anämie | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada
Consorzio Mario Negri Sud
Agenzia Italiana del Farmaco; A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII

Beendet

Groß angelegte Studie zur Prüfung der Intensität der CYTO-reduktiven Therapie bei Polycythaemia Vera (PV) (CYTO-PV)

Polycythaemia Vera

Italien
Italfarmaco

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von Givinostat bei Patienten mit Polycythaemia Vera

Polycythaemia Vera

Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Phase-2-Studie: Eine offene, randomisierte Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Schweden
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Rekrutierung

Klinische und Labormerkmale von Polycythemia Vera (PV-ARC)

Polycythaemia Vera

Italien
CTI BioPharma

Beendet

Pacritinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Federico II University

Abgeschlossen

Ultraschalluntersuchung zur Beurteilung des Milzvolumens bei myeloproliferativen Neoplasien

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Myeloproliferatives Neoplasma | Präfibrotische/frühe primäre Myelofibrose

Italien
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen (LIMBER-304)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Israel, China, Japan, Italien, Deutschland, Taiwan, Polen, Österreich, Finnland, Ungarn, Norwegen, Rumänien, Truthahn
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Momelotinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Anämie oder Thrombozytopenie mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF (Simplify 2)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, Spanien, Israel, Vereinigtes Königreich
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia (Co-Sponsor for USA)

Abgeschlossen

Pegyliertes Interferon Alpha-2b versus Hydroxyharnstoff bei Polycythaemia Vera (PROUD-PV)

Polycythaemia Vera

Spanien, Belgien, Österreich, Italien, Bulgarien, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (LIMBER-313)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, China, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen
Constellation Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie mit Pelabresib (CPI-0610) bei Myelofibrose (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Taiwan, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Australien, Italien, Belgien, Deutschland, Frankreich, Israel, Griechenland, Malaysia, Niederlande, Österreich, Truthahn, ... und mehr
Fondazione per la Ricerca Ospedale Maggiore
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Das Nutzen-Risiko-Profil von AOP2014 bei Patienten mit geringem Risiko und PV (Low-PV)

Polycythaemia Vera

Italien
CTI BioPharma
PSI CRO

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PACIFICA)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Kanada, Tschechien, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Weißrussland, Bulgarien, Georgia, Deutschland, Israel, Italien, Polen, Russische Föderation und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei Patienten mit HU-resistenter oder -intoleranter Polycythaemia Vera im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie. (RESPONSE-2)

Polycythaemia Vera

Ungarn, Italien, Belgien, Deutschland, Spanien, Korea, Republik von, Israel, Kanada, Truthahn, Frankreich, Australien, Indien
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Behandlung mit JAK-Inhibitoren nicht ansprechen (BOREAS)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie MF (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Ungarn, Frankreich, Spanien, Italien, Taiwan, Thailand, Brasilien, Polen, Truthahn, Israel, Portugal, Rumänien, Argentinien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Litau... und mehr
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterter Zugang zu Momelotinib bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Neubildungen | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Spanien, Taiwan, Frankreich, Australien, Deutschland, Belgien, Kanada, Singapur, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Niede...
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Randomisierte Umstellungsstudie von Hydroxyharnstoff auf Ruxolitinib zur Linderung der Symptome von Polycythaemia Vera: Die Entlastungsstudie

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Irland
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Momelotinib im Vergleich zu Danazol bei Patienten mit symptomatischer und anämischer Myelofibrose (MOMENTUM)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Kanada, Ungarn, Israel, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Taiwan, Singapur, Deutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Bulgarien, Polen, Tsc... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Kontrollierte Myelofibrose-Studie mit oraler Janus-assoziierter Kinase (JAK)-Inhibitorbehandlung-II: Die COMFORT-II-Studie

Myelofibrose

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Niederlande, Italien, Österreich, Spanien, Schweden
Incyte Corporation

Beendet

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von INCB018424 bei Patienten mit Polyzythämie vera oder essentieller Thrombozythämie

Myeloproliferative Neoplasie (MPN)

Vereinigte Staaten, Italien
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber Hydroxyharnstoff resistent oder intolerant sind: JAK-Inhibitor INC424 (INCB018424) Tabletten im Vergleich zur besten verfügbaren Behandlung: (The RESPONSE Trial)

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Truthahn, Japan, Australien, Korea, Republik von, Niederlande, Russische Föderation, Argentinien, Thailand, Ungarn
Protagonist Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie mit Rusfertide bei Patienten mit Polycythaemia Vera (VERIFY)

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Hongkong, Israel, Kanada, Spanien, Australien, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Niederlande, Tschechien, Portugal, Italien, Polen, Frankreich, Belgien, Chile, Truthahn, Mexiko
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Abgeschlossen

Ruxolitinib-Adhärenz bei Myelofibrose und Polyzythämie Vera (RAMP)

Adhärenz, Patient | Adhärenz, Behandlung

Italien
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research Consortium

Abgeschlossen

Familiäre myeloproliferative Erkrankungen

Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Idiopathische Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Italien
Istituto Auxologico Italiano

Rekrutierung

Freiwillige Aktivierung während isokinetischer Kontraktionen bei Patienten mit neuromotorischen Störungen (ATTILA)

Multiple Sklerose | Parkinson Krankheit | Schlaganfall/CVA-Hemiparese | Kniebehinderung

Italien
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Itacitinib-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei Teilnehmern mit primärer oder sekundärer Myelofibrose, die zuvor eine Ruxolitinib- und/oder Fedratinib-Monotherapie erhalten haben (LIMBER-213)

Polycythaemia Vera | Myelofibrose | Thrombozythämie

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Belgien, Italien, Polen
Istituto Auxologico Italiano

Rekrutierung

Wirksamkeit des gespaltenen Gangs bei der Behandlung dynamischer Asymmetrien bei Patienten mit pathologischer Claudicatio (ESPLICA)

Multiple Sklerose | Parkinson Krankheit | Amputation | Schlaganfall/CVA-Hemiparese | Kniebehinderung

Italien
Istituto Auxologico Italiano

Rekrutierung

Mechanische Determinanten der Oszillation der oberen Gliedmaßen während des Gehens (CLAPENDAS)

Multiple Sklerose | Zerebralparese | Parkinson Krankheit | Amputation | Schlaganfall/CVA-Hemiparese

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Identifizierung und Beschreibung prädiktiver Faktoren für thromboembolische Ereignisse bei Patienten mit Hochrisiko-Polycythaemia Vera (Prospero)

Polycythaemia Vera

Italien
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research Consortium

Abgeschlossen

Forschungsgewebebank

Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Myelofibrose | Idiopathische Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Italien
Incyte Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von INCB057643 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und anderen fortgeschrittenen myeloischen Neoplasmen (LIMBER)

Myelofibrose | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastisches/myeloproliferatives Neoplasmen-Überlappungssyndrom | Rezidivierende oder refraktäre primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose (Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Italien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Kanada
Sanofi

Abgeschlossen

Studie mit SAR302503 bei Patienten mit Polycythaemia Vera oder essenzieller Thrombozythämie

Hämatopoetische Neubildung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Kanada, Australien, Korea, Republik von, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine offene, multizentrische Phase-1b/2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von KRT-232 in Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) oder Post-Essential Thrombozythämie MF (Post-ET-MF), die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Spanien, Deutschland, Bulgarien, Israel, Italien, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie der Phase Ib/II zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LDE225 + INC424 bei Patienten mit MF

Erkrankungen des Knochenmarks | Hämatologische Erkrankungen | Blutgerinnungsstörungen | Hämorrhagische Störungen | Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Polycythaemia Vera | Thrombozytose | Essentielle Thrombozythämie | Erkrankungen der Blutplättchen

Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Australien, Niederlande, Spanien, Dänemark, Irland, Italien, Deutschland

Clinical Trials on Vena-Cava-Filter in Italy

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte