Klinische Studien zur X-koblet kreatinmangel
Insgesamt 1805 ergebnisse
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenSlowakei, Spanien, Argentinien, Deutschland, Kroatien, Italien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Irland, Schweden, Frankreich, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Schweiz
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAplastische Anämie | Dyskeratosis congenita | Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom | Revesz-SyndromVereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZurückgezogenChronische granulomatöse Krankheit | Entzündliche DarmerkrankungVereinigte Staaten
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Andrea GropmanNational Center for Research Resources (NCRR); Rare Diseases Clinical Research... und andere MitarbeiterAbgeschlossenGehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Störung des HarnstoffzyklusVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRekrutierungLymphom, Non-Hodgkin | Leukämie, myeloisch, akut | Leukämie, B-Zelle | Adrenoleukodystrophie | Lymphom, Hodgkin | Thalassämie major | Leukämie, T-Zelle | DrepanozytoseItalien
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenVereinigte Staaten
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenKrabbe-Krankheit | Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II) | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) | Mukopolysaccharidose Typ III (MPS III) | Mukopolysaccharidose Typ VI (MPS VI)Vereinigte Staaten
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungAngststörungen | Generalisierte Angststörung | Angst | Tuberöse Sklerose | ADHS | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Fragiles X-Syndrom | Soziale Angst | Soziale Angststörung | Agoraphobie | Tourette Syndrom | Tic-Störungen | Autismus | ADHS Vorwiegend unaufmerksamer Typ | ADHS - Kombinierter Typ | ADHS... und andere BedingungenKanada
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenVereinigte Staaten
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University of Sao Paulo General HospitalAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | Arthrose | HämarthroseBrasilien
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Stanford UniversityNoch keine RekrutierungLeberversagen | Leberzirrhose | Hämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie | Lebertransplantationsstörung | GerinnungsfaktormangelVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B | Angehörige/Betreuer von PatientenBrasilien
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Noch keine RekrutierungHyper-Immunoglobulin-E.-Syndrom (HEIS) | Chronische Granulomatöse Krankheit (CGD)Vereinigte Staaten
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National Institute on Aging (NIA)University of PittsburghUnbekanntObstruktive Schlafapnoe | Metabolisches Syndrom XVereinigte Staaten
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Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere MitarbeiterRekrutierungGemeinsame variable Immunschwäche | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Primäre Immunschwäche | Primärer Antikörpermangel | CVID | XLA | Sekundäre HypogammaglobulinämieVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetIFN-Gamma-Therapie | CGD-Genmutation | CGD-Antwort auf IFNg | CGD – Chronische granulomatöse Krankheit | ImmunschwächekrankheitVereinigte Staaten
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University of PennsylvaniaBeendetOrnithin-Transcarbamylase-Mangelkrankheit
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetEktodermale Dysplasie | Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenTaiwan, Vereinigtes Königreich, Thailand, Serbien, Kroatien, Italien, Polen, Rumänien, Ungarn, Malaysia, Vereinigte Staaten, Österreich, Brasilien, Griechenland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Truthahn
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenFrankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Brasilien, Philippinen, Südafrika, Polen, Truthahn, Rumänien, Bulgarien, Russische Föderation, Argentinien
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University of Texas Southwestern Medical CenterDonald W. Reynolds FoundationAbgeschlossenHerzinfarkt | Hypertonie | Fettleibigkeit | Diabetes Mellitus | Atherosklerose | Kongestive Herzinsuffizienz | Metabolisches Syndrom X | Linke ventrikuläre HypertrophieVereinigte Staaten
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAbgeschlossenCholestase | Peroxisomale Störungen | Adrenoleukodystrophie | Zellweger-Syndrom | Infantile Refsum-KrankheitVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B | Angehörige/Betreuer von PatientenSpanien, Kanada, Vereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie BVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Anmeldung auf EinladungChronische granulomatöse Krankheit | Entzündliche DarmerkrankungVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZurückgezogenChronische granulomatöse Erkrankungen (CGD) und LeberläsionenVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Children's National Research InstituteBeendetOrnithin-Transcarbamylase-Mangelkrankheit
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Down-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Rett-Syndrom | Turner-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Chromosom 22q11.2 Deletionssyndrom | Klinefelter-Syndrom | Phelan-McDermid-Syndrom | Dup15Q-Syndrom | Smith-Magenis-SyndromVereinigte Staaten
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Holdsworth House Medical PracticeBoehringer IngelheimRekrutierungSilikose | Pneumokoniose Kohle | AsbestoseAustralien
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2A (Calpain-3-Mangel) | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2B (Miyoshi-Myopathie, Dysferlin-Mangel) | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2I (FKRP-Mangel)Vereinigte Staaten
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Dalarna County Council, SwedenGöteborg University; Örebro University, Sweden; Center for Clinical Research Dalarna...Aktiv, nicht rekrutierendInfantile Koliken | Verstopfung - Funktionell | Blasenfunktionsstörung | Toiletten-TrainingSchweden
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcNoch keine Rekrutierung
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UniQure Biopharma B.V.RekrutierungMorbus FabryVereinigte Staaten
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Brunel UniversityRoyal Free Hospital NHS Foundation TrustRekrutierungMorbus FabryVereinigtes Königreich
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Noch keine RekrutierungMorbus Fabry
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungX-chromosomale HypophosphatämieFrankreich
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ShireAktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryIndien
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SanofiAbgeschlossenMorbus FabryVereinigte Arabische Emirate
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Amicus TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Deutschland, Australien, Kanada, Spanien, Schweiz, Österreich, Belgien, Frankreich, Niederlande, Polen
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Chiesi ItaliaAbgeschlossen
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.AbgeschlossenMorbus FabryAustralien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Kanada, Tschechien, Norwegen, Slowenien
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Freeline TherapeuticsBeendetLysosomale Speicherkrankheiten | Morbus FabryVereinigte Staaten, Norwegen, Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada
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Manchester University NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation TrustAktiv, nicht rekrutierend
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieDeutschland
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Amicus TherapeuticsAbgeschlossenMorbus FabryJapan, Taiwan, Truthahn, Vereinigte Staaten, Brasilien
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ShireNicht länger verfügbar
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus FabryFrankreich, Polen, Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich