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Klinische Studien zur X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)
Insgesamt 1544 ergebnisse
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Jett Foundation, Inc.Pfizer; Hoffmann-La Roche; Italfarmaco; Nationwide Children's Hospital; Capricor Inc. und andere MitarbeiterAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Seltene Krankheiten | Behinderung körperlich | Belastung, Abhängigkeit | Beeinträchtigung | KrankheitsmanagementVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineAbgeschlossenBarth-Syndrom
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Ospedale San Giovanni BellinzonaAbgeschlossenTakotsubo-Kardiomyopathie | Syndrom XSchweiz
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Nationwide Children's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... und andere MitarbeiterRekrutierungHerzkrankheiten | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Herzfehler, angeboren | Herz-Kreislauf-Anomalien | HLH – Hypoplastisches Linksherzsyndrom | DORV | DILV - Linker Ventrikel mit doppeltem Einlass | Mitral Atresie | Trikuspidalatresie | Unausgeglichener AV-Kanal | EinzelventrikelVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Stephen G. Kaler, MDRekrutierungMenkes-Krankheit | HinterhaupthornsyndromVereinigte Staaten
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Jakub AntczakAbgeschlossenAdrenomyeloneuropathie | Hereditäre spastische ParaplegiePolen
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Mukopolysaccharidose III | Mukopolysaccharidose IV | Mukopolysaccharidose VII | Multiple Sulfatase-Mangelkrankheit | Mukopolysaccharidose IXFrankreich
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrutierungChronische granulomatöse Krankheit | InfektionVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital und andere MitarbeiterRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Cumberland PharmaceuticalsVanderbilt University Medical CenterRekrutierungKardiomyopathie, erweitert | Duchenne-Muskeldystrophie-KardiomyopathieVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Anmeldung auf EinladungChronische granulomatöse Krankheit | S. 47 | Autosomal-rezessivVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie BVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Malaysia, Brasilien, Kroatien, Deutschland, Italien, Japan, Taiwan
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GenethonAktiv, nicht rekrutierendWiskott-Aldrich-SyndromVereinigtes Königreich, Frankreich
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Washington University School of MedicineAbgeschlossen
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Northwell HealthNational Cancer Institute (NCI); University of California, San DiegoAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | HämarthrosenVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie BVereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Russische... und mehr
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Capital Research Institute of PediatricsUnbekanntWiskott-Aldrich-Syndrom
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St. Jude Children's Research HospitalAbgeschlossenWiskott-Aldrich-SyndromVereinigte Staaten
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Arcturus Therapeutics, Inc.RekrutierungOTC-Mangel | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | OTCDSpanien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Schweden
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Children's Hospital of Fudan UniversityRekrutierungBCG | Vitamin D3 | Chronisch-granulomatöse KrankheitChina
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Neuromuskulär; Störung, erblich | Muskeldystrophie Duchenne/BeckerVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aktiv, nicht rekrutierendTransplantation einer chronischen granulomatösen KrankheitVereinigte Staaten
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Stealth BioTherapeutics Inc.AbgeschlossenBarth-SyndromVereinigte Staaten
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University of PittsburghRespirtech, Inc.AbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleAktiv, nicht rekrutierendWiskott-Aldrich-SyndromItalien, Vereinigte Staaten
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David WilliamsAktiv, nicht rekrutierendWiskott-Aldrich-SyndromVereinigte Staaten
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkTakeda; CSL Behring; OctapharmaAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne InhibitorVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetOrnithin-Transcarbamylase-MangelVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...Anmeldung auf EinladungGranulomatöse Krankheit, chronischVereinigte Staaten, Kanada
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenAtherosklerose | Chronische Granulomatöse Krankheit (CGD)Vereinigte Staaten
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GenethonInstitute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Abgeschlossen
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GlaxoSmithKlineAbgeschlossenWiskott-Aldrich-SyndromVereinigte Staaten
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GenethonHôpital Necker-Enfants MaladesAbgeschlossen
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie BVereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Truthahn, Japan und mehr
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenChronische granulomatöse Krankheit | Übertragbare KrankheitVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie BVereinigte Staaten, Schweden, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Japan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie B | HämostaseVereinigte Staaten
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkLFB USA, Inc.RekrutierungHämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit InhibitorVereinigte Staaten
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkGenentech, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendHämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne InhibitorVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie BVereinigte Staaten, Schweiz, Deutschland
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Baylor College of MedicineAktiv, nicht rekrutierendFokale dermale Hypoplasie (FDH) | Goltz-SyndromVereinigte Staaten
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Stealth BioTherapeutics Inc.VerfügbarMitochondriale Erkrankungen | Barth-Syndrom
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Hacettepe UniversitySuleyman Demirel UniversityAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Gehschwierigkeiten | Haltungsstörungen bei Kindern | Gehstörung, neurologischTruthahn
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Catalyst BiosciencesAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne InhibitorBulgarien, Russische Föderation
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...AbgeschlossenWiskott-Aldrich-SyndromVereinigte Staaten, Kanada
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Pixium Vision SAAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Zapfen-Stäbchen-DystrophieÖsterreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland