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Klinische Studien zur YAP1- oder TAZ-Genfusionen
Insgesamt 290 ergebnisse
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University of AarhusRekrutierungZystische Fibrose (CF) | CFTR-GenmutationDänemark
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Yonsei UniversityUnbekanntSymptomatische periphere arterielle Verschlusskrankheit mit femoropoplitealen Läsionen | Mittelschwere oder schwere Claudicatio (Rutherford-Kategorie 2 oder 3) | Kritische Extremitätenischämie (Rutherford-Kategorie 4 oder 5)Korea, Republik von
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University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrutierung
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National University of MalaysiaUnbekannt
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteAbgeschlossenLi-Fraumeni-Syndrom | Erbliche Krebssyndrome | TP53-Gen-Keimbahn-MutationsträgerVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... und andere MitarbeiterRekrutierungAmyloidose, familiär | Amyloidose, erblich | Amyloidose Herz | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Mutation des Transthyretin-GensVereinigte Staaten
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Yonsei UniversityAbgeschlossenWirbelsäulenfrakturen | Spondylolisthese | Wahlweise posteriore lumbale Wirbelsäulenfusion bei Spinalkanalstenose | Skoliose oder TumoreKorea, Republik von
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Orthofix Inc.AbgeschlossenDegenerative Bandscheibenerkrankungen | Vertebral Cervical Fusion SyndromeVereinigte Staaten
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPhenylketonurie | Verhalten und Verhaltensmechanismen | PAH-GenexpressionVereinigte Staaten
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...RekrutierungUnbehandelte Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC | FISH-identifizierte ALK-Fusion positiv oder negativChina
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BioMarin PharmaceuticalAktiv, nicht rekrutierendHämophilie A | Gentherapie | Bluterkrankung | GerinnungsstörungenTaiwan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Südafrika
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National Taiwan University HospitalUnbekanntNicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Gen-AnomalieTaiwan
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's Hospital... und andere MitarbeiterAbgeschlossenRefraktäre akute myeloische Leukämie | Rezidivierte akute myeloische Leukämie | Gen-Anomalie | Zytogenetische AnomalieChina
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNoch keine RekrutierungArteriovenöse Fehlbildungen | Gefäßmissbildungen | MAP2K1-Genmutation | PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum | Gefäßanomalien | Lymphangiom | Lymphatische Fehlbildung | KRAS G12D | Venöse Fehlbildung | Gefäßanomalie | KRAS G12C | PI3K-Genmutation | Gefäßmalformation mit langsamem Fluss | Gefäßmalformation mit schnellem... und andere BedingungenAustralien
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisAktiv, nicht rekrutierendNierenzellkarzinom | Metastasierendes Nierenzellkarzinom | Nierenzellkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Sarkomatoides Nierenzellkarzinom | Chromophobes Nierenzellkarzinom | Papilläres Nierenzellkarzinom | Bösartige Neubildungen der Harnwege | Nierenzellkarzinom im Zusammenhang mit Xp11.2-Translokationen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Heron TherapeuticsAbgeschlossenPostoperative Schmerzen | BallenVereinigte Staaten
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...RekrutierungIntrakranielles Meningeom | Rezidivierendes Meningiom | NF2-GenmutationVereinigte Staaten
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SwanBio Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendAMN | AMN-Genmutation | X-ALDVereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland
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Changhua Christian HospitalAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien | Tai Chi
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandNoch keine RekrutierungTod | Wachstum | Nekrotisierende Enterokolitis | Gangabhängige LäsionenPolen
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Fudan UniversityRekrutierungDiffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, GenmutationChina
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David WilliamsAktiv, nicht rekrutierendGentherapie | Schwere kombinierte Immunschwäche, X-chromosomalVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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The Cleveland ClinicAbgeschlossenHypertrophe Kardiomyopathie | Erbkrankheit | Variation der GenproduktsequenzVereinigte Staaten
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenMangel an Wachstumshormon (GH). | Mangel an kleinwüchsigen Homöoboxen mit Genen (SHOX). | SHOX-Mangelbedingte Störung | Wachstumsstörungen ohne GH-Mangel
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Shanghai Zhongshan HospitalUnbekanntEarly Esophageal Cancer or Precancerous Lesions Treated With Endoscopic Resection
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Hospices Civils de LyonRekrutierungMesotheliom, bösartig | Pleuramesotheliom | Gen-AnomalieFrankreich
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University of ChicagoRekrutierungBrustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Magen-Darm-Krebs | Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel | UGT1A1-GenmutationVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonRekrutierungFamiliäres Mittelmeerfieber | MEFV-GenmutationFrankreich
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendLokal fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | ROS1-Genumlagerung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v7 | ALK-positivVereinigte Staaten
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PfizerAbgeschlossenTransthyretin-Amyloidose | Mutationen des Transthyretin-GensVereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Taiwan, Israel, Korea, Republik von, Dänemark, Kanada, Niederlande, Japan, Schweden, Brasilien, Mexiko, Argentinien, Portugal, Belgien, Bulgarien, Zypern, Deutschland, Italien, Malaysia, Ru... und mehr
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Roswell Park Cancer InstituteCelgeneZurückgezogenWiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | IDH2-Genmutation | Sprengt weniger als 5 Prozent der peripheren weißen Blutkörperchen | Knochenmarksblasten um 50 Prozent oder mehr im Vergleich zum Niveau vor der Behandlung verringertVereinigte Staaten
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Istituto Ortopedico RizzoliRekrutierungSkoliose idiopathisch | Genu Varum | Flache Füße | Hyperlordose | Hyperkyphose | Laxität des Bandes | Genu Valgus | Cavus-Fuß | Varus; Talipes | Valgus, Talipes | Winkeldeformität der GliedmaßenItalien
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Eastern Regional Medical CenterRekrutierungLokalisierte oder nicht drainierende maligne PleuraergüsseVereinigte Staaten
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Ascelia Pharma ABAbgeschlossenSchwere Nierenfunktionsstörung | Bekannte oder vermutete fokale LeberläsionenVereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Truthahn, Argentinien, Kolumbien, Mexiko
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CENTOGENE GmbH RostockAnmeldung auf Einladung
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeit | Übergewicht | Duktales Mammakarzinom in situ | Schädliche Mutation des BRCA1-Gens | Schädliche Mutation des BRCA2-Gens | Prämaligne LäsionVereinigte Staaten
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Yonsei UniversityAbgeschlossenSymptomatische periphere arterielle Verschlusskrankheit mit femoropoplitealen Läsionen | Mittelschwere oder schwere Claudicatio (Rutherford-Kategorie 2 oder 3) | Kritische Extremitätenischämie (Rutherford-Kategorie 4 oder 5)Korea, Republik von
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Instituto do Cancer do Estado de São PauloServierRekrutierungAkute lymphatische Leukämie | Chemotherapeutische Toxizität | Minimale Resterkrankung | Gen-AnomalieBrasilien
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Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityRekrutierung
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TESS Research FoundationStanford UniversityAnmeldung auf EinladungEpilepsie | Bewegungsstörungen | Seltene Krankheiten | Genetische Störung | Citrat-Transporter-Mangel | SLC13A5-Mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz-Syndrom (Nicht-ROGDI) | 17p13.1 Deletionen, die auf das SLC13A5-Gen beschränkt sind | Citrat-Transporter-StörungVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutierungNeurofibromatose 1 | Noonan-Syndrom | Legius-Syndrom | Kardiofaziokutanes Syndrom | Costello-Syndrom | SYNGAP1-bezogene geistige Behinderung | DLG4 | RAS-Mutation | Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines | Noonan-Neurofibromatose-Syndrom | Smith-Kingsmore-Syndrom | Mutation des MTOR-Gens | GATOR-1-Genmutation | Mutation des MAPK1-GensVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)AbgeschlossenGNE-MyopathieVereinigte Staaten
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Leadiant Biosciences, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierend
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IntraBio IncAbgeschlossenGM2 Gangliosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-KrankheitVereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Terence FlotteMassachusetts General Hospital; University of Massachusetts, WorcesterAktiv, nicht rekrutierendTay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-KrankheitVereinigte Staaten
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)RekrutierungGangliosidosen | Galaktosalidose | Sialidose | GM1 Gangliosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Morquio-B-Krankheit | Gm2-Gangliosidose, Variante B1 | GM2-AktivatormangelDeutschland
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McGill University Health Centre/Research Institute...AbgeschlossenFamiliäre Dysautonomie | Tay-Sachs-Krankheit | Canavan-KrankheitKanada
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterAbgeschlossenKonsekutive Probanden, die für eine Koronare geeignet sind | Angioplastie von De-Novo-Läsion(en) in nativer Koronararterie | Arterien sollten auf Eignung untersucht werden. | Eine Gesamtzahl von 200 Patienten, die die Auswahl erfüllen | Kriterien und Bereitschaft zur Unterzeichnung der... und andere BedingungenIsrael
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Ascentage Pharma Group Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRekrutierungMelanom | P53-Mutation | Uveales Melanom | Kutanes Melanom | Schleimhautmelanom | Bösartige periphere Nervenscheidentumoren | MPNST | Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom oder fortgeschrittene solide Tumore | Mutation des MDM2-GensVereinigte Staaten, Australien
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Aspira Women's HealthBeendetErblicher Brust- und Eierstockkrebs | Adnexmasse | Keimbahn-BRCA1-Genmutation | Keimbahn-BRCA2-GenmutationVereinigte Staaten