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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ACT-1004-1239 (10 mg)

Insgesamt 3619 ergebnisse

Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Abgeschlossen

Staccato Loxapin Multidose PK

Freiwillige für chronische, stabile Antipsychotika

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Guselkumab zur Behandlung von Palmoplantar-nicht-pustulärer Psoriasis (G-PLUS)

Schuppenflechte

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sotiria General Hospital

Unbekannt

Eine Studie zur Wirkung der Mepolizumab-Therapie auf die tägliche körperliche Aktivität von Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Pfizer

Abgeschlossen

Glasdegib-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Flibanserin aus AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Ägypten) im Vergleich zu Addyi 100 mg Tabletten (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Gesund

Ägypten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Valacyclovirhydrochlorid-Tabletten 1000 mg und Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Auswirkungen wiederholter Dosen von 3BNC117-LS und 10-1074-LS auf persistente Virusreservoirs bei Menschen, die mit HIV leben, und auf die unterdrückende antiretrovirale Therapie

HIV-1

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ImmunityBio, Inc.; Rockefeller University

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des IL-15-Superagonisten (N-803) mit und ohne breit neutralisierende Kombinationsantikörper zur Induktion der HIV-1-Kontrolle während der Unterbrechung der analytischen Behandlung

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin-HCL-Tabletten, 1000 mg, unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Medical University of Vienna
Vienna Dialysis Center

Rekrutierung

SGLT2-Hemmung bei der Hämodialyse (DAPA-HD)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Hämodialyse | Chronisches Nierenleiden | Nierenversagen | Linke ventrikuläre Hypertrophie

Österreich
Accriva Diagnostics

Unbekannt

Klinische Leistung des Prüf-GEM Hemochron® 100 bei Populationen ab 18 Jahren

Blutgerinnungstest

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der Wirkung von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Glipizid

Typ 2 Diabetes
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkungen zwischen ACT-541468 und Ethanol bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung sowie Abschätzung der absoluten Bioverfügbarkeit von K-312

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Mansoura Integrated Fertility Center

Abgeschlossen

Ist das Hinzufügen von E2 zur P4-Lutealunterstützung bei ICSI-Zyklen mit hohem Responder-Long-Gn-RH-Agonisten schädlich für das Ergebnis? RCT

Unfruchtbarkeit | IVF

Ägypten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Valaciclovir-Hydrochlorid-Tabletten 1000 mg zu Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
NeuroActiva, Inc.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von NA-831

Neurokognitive Störungen | Neurodegenerative Krankheiten | Kognitive Beeinträchtigung | Alzheimer Erkrankung | Tauopathien | Leichte kognitive Einschränkung | Demenz, Gefäß | Demenz mit Lewy-Körpern | Alzheimer-Demenz | Kognitive Störung

Neuseeland
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2A-Studie zu ALXN1007 bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Krankheit des unteren Gastrointestinaltrakts (GIGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Erkrankung | GIGVHD

Vereinigte Staaten, Frankreich
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CNTO 136 bei Patienten mit kutanem Lupus erythematodes und systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch | Lupus erythematodes, kutan
Innovative Molecules GmbH

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von IM-250 bei gesunden Freiwilligen

Herpes Simplex Virus

Deutschland
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Noch keine Rekrutierung

Mepolizumab bei der Behandlung von Patienten mit schwerem unkontrolliertem CRSwNP: eine multizentrische Beobachtungsstudie aus dem wirklichen Leben (MEPOREAL)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Italien
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische aktive Vergleichsstudie zu HC-ER bei Erwachsenen nach einer Bunionektomie-Operation

Postoperative Schmerzen
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 1000 mg Granulat vs. Glucophage 1000 mg Filmtablette

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

PK-Studie an erwachsenen gesunden Freiwilligen zur Bewertung der QD-Dosierung mit den ausgewählten altersgerechten MR-Formulierungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Servier Russia

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der blutdrucksenkenden Wirkung, Verträglichkeit und Adhärenz mit der Dreifach-Einzelpillenkombination Amlodipin/Indapamid/Perindopril bei Bluthochdruckpatienten ohne begleitende blutdrucksenkende Therapie (TRIPTYCHON) (TRIPTYCH)

Arterieller Hypertonie | HTN
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
University of Texas Southwestern Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Doravirin versus Integrase-Inhibitoren am Rückgrat von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid bei HIV

Störungen des Fettstoffwechsels | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | HIV-I-Infektion

Vereinigte Staaten
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Flibanserin bei postmenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens (HSDD)

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen von cogniVida™ auf Lernen und Gedächtnis und im Vergleich zu Placebo nach Langzeitergänzung (MemIprov)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Hope Pharmaceuticals

Beendet

Intravenöse Nitritinfusion zur Umkehr des zerebralen Vasospasmus nach Subarachnoidalblutung

Subarachnoidalblutung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Faktorielle Studie zur gleichzeitigen Anwendung von Ertugliflozin und Sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Typ 2 Diabetes mellitus
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Beobachtungsstudie zur Analyse der RNA-Expression von Endometriumbiopsieproben aus Placebo, Bazedoxifen/konjugierten Östrogenen und Raloxifen

Nach den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und des Metabolismus von GLPG0634 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit von DNK333 bei Patienten mit COPD und Husten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich, Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Der Zweck der Studie besteht darin, zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis von Dapagliflozin/Metformin XR bei gesunden Probanden unter nüchternen und ernährten Bedingungen zu vergleichen

Gesunde Probanden im nüchternen und ernährten Zustand

Brasilien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Darf Metformin bei Nierenversagen eingesetzt werden?

Nierenerkrankung im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Frankreich

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