Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD7594 placebo inhalation powder

Insgesamt 895 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit TQC3927-Pulver zur Inhalation bei gesunden erwachsenen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Eine Dosisfindungsstudie zu inhaliertem OligoG im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Mukoviszidose (SMR3372)

Mukoviszidose

Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosierungsstudie (14 Tage) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosierungsstufen von AZD7594, einmal täglich durch Inhalation verabreicht, bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma | Wirksamkeit | Sicherheit

Deutschland, Bulgarien
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

AZD7798 Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach Verabreichung einer Einzeldosis an gesunde Probanden

Gesunde Probanden | Morbus Crohn

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD7503 bei gesunden Teilnehmern

Pharmakokinetik | Gesunde Teilnehmer | Verträglichkeit | Sicherheit

Vereinigte Staaten
Arrow Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie von AZD7295 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Savara Inc.

Abgeschlossen

AeroVanc bei der Behandlung von Infektionen mit Methicillin-resistentem Staphylococcus Aureus bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose | MRSA

Vereinigte Staaten, Kanada
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von AeroVanc zur Behandlung von persistierender MRSA-Lungeninfektion bei Mukoviszidose-Patienten

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen, ob BI 767551 COVID-19 bei Menschen verhindern kann, die SARS-CoV-2 ausgesetzt waren

COVID-19
University Hospital, Basel, Switzerland

Noch keine Rekrutierung

Häufigkeit eines natürlichen Geruchs in der menschlichen Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit nach olfaktorischer Exposition (OLFO-Brain)

Übergewicht und Adipositas

Schweiz
Olga Tyumina
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...

Unbekannt

Sicherheit und Effizienz der Methode der Exosomen-Inhalation bei COVID-19-assoziierter Pneumonie (COVID-19EXO2)

COVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 Lungenentzündung

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK nach einzelnen und mehrfach aufsteigenden Dosen von AZD7295 auf Japanisch

Gesunde Probanden

Japan
State-Financed Health Facility "Samara Regional...
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Effizienz der Methode der Exosomen-Inhalation bei SARS-CoV-2-assoziierter Pneumonie. (COVID-19EXO)

COVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 Lungenentzündung

Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über Tobramycin-Inhalationspulver aus einem modifizierten Herstellungsverfahren im Vergleich zu Placebo (EDIT)

Mukoviszidose

Russische Föderation, Ägypten, Rumänien, Estland, Lettland, Litauen, Bulgarien, Südafrika, Indien
Amorphical Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von amorphem Calciumcarbonat (ACC) im Vergleich zu Placebo und der besten verfügbaren Behandlung (BAT) für die Behandlung von Patienten mit mittelschwerem bis schwerem COVID-19.

Covid19

Israel
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HRG2005-Inhalation bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Bricanyl M2 und Bricanyl M3 in Dosierungen von 0,5 und 1,5 mg, um eine Umstellung von Bricanyl Turbohaler M2 auf Bricanyl Turbohaler M3 zu ermöglichen

Asthma

Schweden, Niederlande, Kanada
Bnai Zion Medical Center

Unbekannt

Inhalative Kortikosteroide zur Behandlung von transienter Tachypnoe des Neugeborenen

Vorübergehende Tachypnoe des Neugeborenen

Israel
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-IIa-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von AZD7624 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) während einer Erhaltungstherapie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

Vereinigte Staaten, Niederlande, Argentinien, Südafrika, Chile, Peru
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIBW 2948 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Kamada, Ltd.

Abgeschlossen

Phase II, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Kamada-alpha-1-Antitrypsin (AAT) zur Inhalation"

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Peking University First Hospital

Abgeschlossen

Vorbeugende Wirkung der Penehyclidinhydrochlorid-Inhalation auf postoperative Lungenkomplikationen

Postoperative Komplikationen

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIBW 2948 BS für HandiHaler® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Tiotropium und Atrovent bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Erasmus Medical Center
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Zusatz von Tobramycin zur Inhalation bei der Behandlung von beatmungsassoziierter Pneumonie (VAPORISE)

Beatmungsassoziierte Pneumonie (VAP)

Spanien, Niederlande
Insmed Incorporated

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung von Arikace™ bei CF-Patienten mit chronischer Infektion durch Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver und den einzelnen Komponenten bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Polen, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Russische Föderation, Chile, Polen, Mexiko, Estland, Korea, Republik von, Philippinen
Pharmaxis

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von Mannitol-Trockenpulver zur Verbesserung der Lungenfunktion bei Probanden im Alter von 6 bis 17 Jahren

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Beendet

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem AQ001S bei der Behandlung akuter COVID-19-Symptome (SIROCCO-1)

Covid19

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AZD7624 bei gesunden Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD7624 bei gesunden Freiwilligen und COPD-Patienten

Gesunde Probanden | COPD

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie HZA106829: Wirksamkeits-/Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat/Vilanterol (GW642444) bei erwachsenen und jugendlichen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Russische Föderation, Polen
Nobilis Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Xenon-Inhalation zur Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen

Posttraumatische Belastungsstörung
Washington University School of Medicine
Brain & Behavior Research Foundation

Abgeschlossen

Inhaliertes Lachgas bei behandlungsresistenter Depression: Optimierung von Dosierungsstrategien (NARSAD)

Depressive Störung, Major | Depressive Störung, behandlungsresistent

Vereinigte Staaten
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Langzeit-Influenza-Prophylaxe mit inhaliertem Zanamivir oder oralem Oseltamivir (SEA 004)

Grippe

Thailand
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Zur Bestätigung der äquivalenten bronchodilatatorischen Wirksamkeit des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt (BUFODIL)

Asthma

Bulgarien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit leichtem Asthma zur Untersuchung eines neuen Medikaments (AZD4604) zur Behandlung von Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Eine erste Einzeldosis-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie am Menschen mit MKC253-Pulver zur Inhalation bei gesunden erwachsenen Männern

Diabetes mellitus, Typ 2 | Gesunde Männer

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Pharmakokinetik | Sicherheit | Pharmacodynamics of AZD7594

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie HZA106827: Wirksamkeits-/Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat/Vilanterol (GW642444) bei erwachsenen und jugendlichen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Ukraine, Polen
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Vergleich von 30 Einheiten TI (Technosphere® Insulin), zubereitet mit Insulin von zwei verschiedenen Lieferanten

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Saglik Bilimleri Universitesi

Rekrutierung

Wirkung der Lavendelinhalation auf Dysmenorrhoe

Dysmenorrhoe

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheitsstudie für GSK573719/GW642444 auf Japanisch (DB2115362)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
Acorda Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von inhaliertem CVT 301 bei Parkinson-Patienten zur Behandlung von OFF-Episoden

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Serbien, Vereinigtes Königreich
Insmed Incorporated
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Liposomales Amikacin zur Inhalation (LAI) für nichttuberkulöse Mykobakterien

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös

Vereinigte Staaten, Kanada

Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD7594 placebo inhalation powder

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Luxembourg

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte